Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gastroenterit i pediatrisk befolkning i Qatar (GE)

21 mars 2024 uppdaterad av: Hamad Medical Corporation

Epidemiologi av akut gastroenterit i den pediatriska befolkningen i Qatar: orsaker, riskfaktorer, sjukdomsbörda, källor och förebyggbara åtgärder

Jämförelse av klinisk diagnos och laboratoriediagnos för orsaken till gastroenterit (GE) beroende på den kliniska manifestationen. Identifiera källorna till viral, bakteriell och parasitisk GE i pediatrisk population i Qatar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bearbetning av avföringsprover med molekylär metod (PCR) för barn med GE inklusive fullständig datainsamling. Patienterna följs upp i 14 dagar

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 3050
        • Rekrytering
        • Hamad medical corporation
        • Kontakt:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • Telefonnummer: +97444396006 +97455336166
          • E-post: KALANSARI1@hamad.qa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 månader till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med akut gastroenterit mellan 3 månader och 14 år som uppvisar PEC-centra med akut diarré+/- kräkningar med eller utan feber

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med akut gastroenterit mellan 3 månader och 14 år som uppvisar PEC-centra med akut diarré+/- kräkningar med eller utan feber

Exklusions kriterier:

  1. Fall av kräkningar +/- feber endast utan diarré
  2. Misstanke om kirurgisk buk
  3. Gallfärgad uppkastning
  4. Felabsorptionssjukdomar som cystisk fibros, celiaki eller ökad sekretion som disackaridbrist
  5. Fall av inflammatorisk tarmsjukdom
  6. Antibiotikarelaterad diarré
  7. Patienter med immunbrist
  8. Patienter med kronisk diarré (>2 veckors diarré)
  9. Patienter som får långtidsmedicinering för någon sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
källor till viral, bakteriell och parasitisk GE i landet
Tidsram: 4 år
Prevalensen av viral, bakteriell och parasitisk GE hos barn < 14 år i Qatar kommer att identifieras genom molekylär metodprovbearbetning
4 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
säsongsvariation av GE i Qatar-bestämning
Tidsram: 4 år
säsongsvariation av GE i Qatar bestäms av antalet fall som rapporterats under varje säsong
4 år
jämföra förekomsten av viral GE hos vaccinerade barn i Qatar (mot rotavirus) och de andra länder som implementerade rotavirusvaccin
Tidsram: 4 år
jämföra förekomsten av viral GE hos vaccinerade barn i Qatar (mot rotavirus) och de andra länder som implementerade rotavirusvaccin genom att detektera källan till GE hos vaccinerade barn genom molekylär metod.
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hamad Medical Corporation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

10 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2017

Första postat (Beräknad)

8 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2024

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-00045

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Molekylär metod (PCR)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera