Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gastroenteritt i pediatrisk befolkning i Qatar (GE)

21. mars 2024 oppdatert av: Hamad Medical Corporation

Epidemiologi av akutt gastroenteritt i den pediatriske befolkningen i Qatar: årsaker, risikofaktorer, sykdomsbyrde, kilder og forebyggende tiltak

Sammenligning av klinisk og laboratoriediagnose for årsak til gastroenteritt (GE) avhengig av den kliniske manifestasjonen. Identifisere kildene til viral, bakteriell og parasittisk GE i pediatrisk populasjon i Qatar

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Behandling av avføringsprøver ved molekylær metode (PCR) for barn med GE inkludert fullstendig datainnsamling. Pasientene følges opp i 14 dager

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 3050
        • Rekruttering
        • Hamad Medical Corporation
        • Ta kontakt med:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • Telefonnummer: +97444396006 +97455336166
          • E-post: KALANSARI1@hamad.qa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med akutt gastroenteritt mellom 3 måneder og 14 år som presenterer PEC-sentre med akutt diaré+/- oppkast med eller uten feber

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med akutt gastroenteritt mellom 3 måneder og 14 år som presenterer PEC-sentre med akutt diaré+/- oppkast med eller uten feber

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilfeller av oppkast +/- feber kun uten diaré
  2. Mistanke om kirurgisk mage
  3. Gallefarget oppkast
  4. Mal-absorpsjonssykdommer som cystisk fibrose, cøliaki eller økt sekresjon som disakkaridmangel
  5. Tilfeller av inflammatorisk tarmsykdom
  6. Antibiotika assosiert diaré
  7. Pasienter med immunsvikt
  8. Pasienter med kronisk diaré (>2 uker med diaré)
  9. Pasienter som får langtidsmedisiner for enhver sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kilder til viral, bakteriell og parasittisk GE i landet
Tidsramme: 4 år
Prevalens av viral, bakteriell og parasittisk GE hos barn < 14 år i Qatar vil bli identifisert ved molekylær metodeprøvebehandling
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sesongvariasjon av GE i qatar-bestemmelse
Tidsramme: 4 år
sesongvariasjon av GE i Qatar bestemmes av antall tilfeller rapportert i løpet av hver sesong
4 år
sammenligner prevalensen av viral GE hos vaksinerte barn i Qatar (mot rotavirus) og de andre landene som implementerte rotavirusvaksine
Tidsramme: 4 år
sammenligne utbredelsen av viral GE hos vaksinerte barn i Qatar (mot rotavirus) og de andre landene som implementerte rotavirusvaksine ved påvisning av kilden til GE hos vaksinerte barn ved hjelp av molekylær metode.
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hamad Medical Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2015

Primær fullføring (Antatt)

10. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2017

Først lagt ut (Antatt)

8. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14-00045

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Molekylær metode (PCR)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere