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Gastroenteritis in der pädiatrischen Bevölkerung von Katar (GE)

21. März 2024 aktualisiert von: Hamad Medical Corporation

Epidemiologie der akuten Gastroenteritis in der pädiatrischen Bevölkerung in Katar: Ursachen, Risikofaktoren, Krankheitslast, Quellen und vermeidbare Maßnahmen

Vergleich der klinischen und Labordiagnose für die Ursache der Gastroenteritis (GE) in Abhängigkeit von der klinischen Manifestation. Identifizierung der Quellen viraler, bakterieller und parasitärer GE in der pädiatrischen Bevölkerung von Katar

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verarbeitung von Stuhlproben mittels molekularer Methode (PCR) für Kinder mit GE einschließlich vollständiger Datenerhebung. Die Patienten werden 14 Tage lang nachbeobachtet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Katar
      • Doha, Katar, 3050
        • Rekrutierung
        • Hamad Medical Corporation
        • Kontakt:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • Telefonnummer: +97444396006 +97455336166
          • E-Mail: KALANSARI1@hamad.qa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit akuter Gastroenteritis zwischen 3 Monaten und 14 Jahren, die sich in PEC-Zentren mit akutem Durchfall +/- Erbrechen mit oder ohne Fieber vorstellen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit akuter Gastroenteritis zwischen 3 Monaten und 14 Jahren, die sich in PEC-Zentren mit akutem Durchfall +/- Erbrechen mit oder ohne Fieber vorstellen

Ausschlusskriterien:

  1. Fälle von Erbrechen +/- Fieber nur ohne Durchfall
  2. Verdacht auf Bauchoperation
  3. Gallenfleckiges Erbrochenes
  4. Fehlaufnahmeerkrankungen wie Mukoviszidose, Zöliakie oder vermehrte Ausscheidung wie Disaccharidmangel
  5. Fälle von entzündlichen Darmerkrankungen
  6. Antibiotikaassoziierter Durchfall
  7. Patienten mit Immunschwäche
  8. Patienten mit chronischem Durchfall (>2 Wochen Durchfall)
  9. Patienten, die Langzeitmedikamente gegen eine Krankheit erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quellen viraler, bakterieller und parasitärer GE im Land
Zeitfenster: 4 Jahre
Die Prävalenz viraler, bakterieller und parasitärer GE bei Kindern unter 14 Jahren in Katar wird durch Probenverarbeitung mit molekularen Methoden identifiziert
4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
saisonale Schwankungen von GE bei der Bestimmung von Katar
Zeitfenster: 4 Jahre
saisonale Schwankungen von GE in Katar, die durch die Anzahl der während jeder Saison gemeldeten Fälle bestimmt werden
4 Jahre
Vergleich der Prävalenz von viralem GE bei geimpften Kindern in Katar (gegen Rotavirus) und den anderen Ländern, die einen Rotavirus-Impfstoff eingeführt haben
Zeitfenster: 4 Jahre
Vergleich der Prävalenz von viralem GE bei geimpften Kindern in Katar (gegen Rotavirus) und den anderen Ländern, die einen Rotavirus-Impfstoff eingeführt haben, durch Nachweis der Quelle von GE bei geimpften Kindern durch molekulare Methode.
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hamad Medical Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-00045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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