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カタールの小児集団における胃腸炎 (GE)

2024年3月21日 更新者：Hamad Medical Corporation

カタールの小児集団における急性胃腸炎の疫学：原因、危険因子、疾病負担、発生源および予防手段

臨床症状に応じた胃腸炎（GE）の原因に関する臨床診断と検査診断の比較。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

完全なデータ収集を含む、GEの子供のための分子法（PCR）による便サンプルの処理。 患者は14日間追跡されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カタール
      • Doha、カタール、3050
        • 募集
        • Hamad Medical Corporation
        • コンタクト：
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • 電話番号：+97444396006 +97455336166
          • メール：KALANSARI1@hamad.qa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月～14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-3か月から14歳までのすべての急性胃腸炎患者で、発熱を伴うまたは伴わない急性下痢+/-嘔吐でPECセンターを受診

説明

包含基準:

  • -3か月から14歳までのすべての急性胃腸炎患者で、発熱を伴うまたは伴わない急性下痢+/-嘔吐でPECセンターを受診

除外基準:

  1. 下痢を伴わない嘔吐 +/- 発熱のみの症例
  2. 腹部外科手術の疑い
  3. 胆汁に染まった嘔吐物
  4. 嚢胞性線維症、セリアック病などの吸収不良疾患、または二糖類欠乏症などの分泌増加
  5. 炎症性腸疾患の症例
  6. 抗生物質による下痢
  7. 免疫不全患者
  8. 慢性下痢の患者（2週間以上の下痢）
  9. あらゆる疾患で長期投薬を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国内のウイルス性、細菌性および寄生性 GE の発生源
時間枠：4年
カタールの14歳未満の子供のウイルス性、細菌性および寄生性GEの有病率は、分子法サンプル処理によって特定されます
4年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カタールの決定におけるGEの季節変動
時間枠：4年
カタールのGEの季節変動は、各季節に報告された症例数によって決定されます
4年
カタール（ロタウイルスに対する）とロタウイルスワクチンを導入した他の国々でワクチン接種を受けた子供のウイルス性GEの有病率を比較する
時間枠：4年
カタール（ロタウイルスに対して）のワクチン接種を受けた子供のウイルス性GEの有病率を、分子法によるワクチン接種した子供のGE源の検出により、ロタウイルスワクチンを実施した他の国と比較。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hamad Medical Corporation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月10日

一次修了 (推定)

2024年9月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月10日

試験登録日

最初に提出

2017年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月5日

最初の投稿 (推定)

2017年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-00045

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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