Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastroenteriitti Qatarin lapsiväestössä (GE)

torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Hamad Medical Corporation

Akuutin gastroenteriitin epidemiologia lasten väestössä Qatarissa: syyt, riskitekijät, tautitaakka, lähteet ja ehkäistävissä olevat toimenpiteet

Gastroenteriitin (GE) syyn kliinisen ja laboratoriodiagnoosin vertailu kliinisen ilmenemismuodon mukaan. Virus-, bakteeri- ja loisperäisen GE:n lähteiden tunnistaminen Qatarin lapsiväestössä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ulostenäytteiden käsittely molekyylimenetelmällä (PCR) GE-lapsille, mukaan lukien täydellinen tiedonkeruu. Potilaita seurataan 14 päivän ajan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 3050
        • Rekrytointi
        • Hamad Medical Corporation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • Puhelinnumero: +97444396006 +97455336166
          • Sähköposti: KALANSARI1@hamad.qa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 3 kuukauden–14-vuotiaat akuuttia gastroenteriittipotilaat, jotka saapuvat PEC-keskuksiin, joilla on akuutti ripuli +/- oksentelu kuumetella tai ilman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 3 kuukauden–14-vuotiaat akuuttia gastroenteriittipotilaat, jotka saapuvat PEC-keskuksiin, joilla on akuutti ripuli +/- oksentelu kuumetella tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oksentelutapaukset +/- kuume vain ilman ripulia
  2. Epäily kirurgisesta vatsasta
  3. Sappivärjättyä oksentelua
  4. Imeytymishäiriöt, kuten kystinen fibroosi, keliakia tai lisääntynyt eritys disakkaridien puutteena
  5. Tulehduksellisen suolistosairauden tapaukset
  6. Antibiootteihin liittyvä ripuli
  7. Potilaat, joilla on immuunivajaus
  8. Potilaat, joilla on krooninen ripuli (> 2 viikon ripuli)
  9. Potilaat, jotka saavat pitkäaikaista lääkitystä mihin tahansa sairauteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virusten, bakteerien ja loisten GE:n lähteet maassa
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Viruksen, bakteerin ja loisperäisen GE:n esiintyvyys alle 14-vuotiailla lapsilla Qatarissa tunnistetaan molekyylimenetelmällä näytekäsittelyllä
4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GE:n kausivaihtelu Qatarin määrittelyssä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
GE:n kausivaihtelu Qatarissa määräytyy kunkin kauden aikana raportoitujen tapausten lukumäärän perusteella
4 Vuotta
vertaamalla viruksen GE:n esiintyvyyttä rokotetuilla lapsilla Qatarissa (rotavirusta vastaan) ja muissa rotavirusrokotteen ottaneissa maissa
Aikaikkuna: 4 Vuotta
vertaamalla viruksen GE:n esiintyvyyttä rokotetuilla lapsilla Qatarissa (rotavirusta vastaan) ja muissa maissa, jotka ottivat käyttöön rotavirusrokotteen tunnistamalla GE:n lähde rokotetuista lapsista molekyylimenetelmällä.
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hamad Medical Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-00045

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Molekyylimenetelmä (PCR)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa