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카타르 소아 인구의 위장염 (GE)

2024년 3월 21일 업데이트: Hamad Medical Corporation

카타르 소아 인구의 급성 위장염 역학: 원인, 위험 요인, 질병 부담, 원인 및 예방 조치

임상양상에 따른 위장염(GE)의 원인에 대한 임상 및 검사실 진단의 비교

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

완전한 데이터 수집을 포함하여 GE 소아를 위한 분자 방법(PCR)에 의한 대변 샘플 처리. 14일 동안 환자 추적 관찰

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 카타르
      • Doha, 카타르, 3050
        • 모병
        • Hamad Medical Corporation
        • 연락하다:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • 전화번호: +97444396006 +97455336166
          • 이메일: KALANSARI1@hamad.qa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

열이 있거나 없는 급성 설사 +/- 구토로 PEC 센터에 내원하는 3개월에서 14세 사이의 모든 급성 위장염 환자

설명

포함 기준:

  • 열이 있거나 없는 급성 설사 +/- 구토로 PEC 센터에 내원하는 3개월에서 14세 사이의 모든 급성 위장염 환자

제외 기준:

  1. 설사 없이 구토 +/- 발열만 있는 경우
  2. 수술복부 의심
  3. 담즙으로 얼룩진 구토
  4. 낭포성 섬유증, 체강 질병 또는 이당류 결핍으로 인한 분비 증가와 같은 흡수 장애 질환
  5. 염증성 장질환 사례
  6. 항생제 관련 설사
  7. 면역 결핍 환자
  8. 만성 설사 환자(>2주 설사)
  9. 모든 질병에 대해 장기 투약을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국내 바이러스, 박테리아 및 기생 GE의 출처
기간: 4 년
카타르에서 14세 미만 아동의 바이러스, 박테리아 및 기생충 GE 유병률은 분자 방법 샘플 처리를 통해 확인됩니다.
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카타르 결정에서 GE의 계절적 변화
기간: 4 년
카타르에서 GE의 계절적 변화는 각 계절 동안 보고된 사례 수에 따라 결정됩니다.
4 년
카타르(로타바이러스 대비) 및 로타바이러스 백신을 실시한 다른 국가에서 예방접종을 받은 어린이의 바이러스성 GE 유병률 비교
기간: 4 년
카타르(로타바이러스 대비)에서 백신 접종 어린이의 바이러스성 GE 바이러스 유병률을 분자적 방법으로 예방 접종 어린이의 GE 소스 검출을 통해 로타바이러스 백신을 구현한 다른 국가와 비교합니다.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hamad Medical Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-00045

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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