Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie żołądka i jelit w populacji pediatrycznej Kataru (GE)

21 marca 2024 zaktualizowane przez: Hamad Medical Corporation

Epidemiologia ostrego zapalenia żołądka i jelit u dzieci i młodzieży w Katarze: przyczyny, czynniki ryzyka, ciężar choroby, źródła i środki zapobiegawcze

Porównanie diagnostyki klinicznej i laboratoryjnej przyczyny zapalenia żołądka i jelit w zależności od obrazu klinicznego. Identyfikacja źródeł wirusowej, bakteryjnej i pasożytniczej GE w populacji pediatrycznej Kataru

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Przetwarzanie próbek kału metodą molekularną (PCR) dla dzieci z GE, w tym pełne zbieranie danych. Pacjentów obserwuje się przez 14 dni

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Doha, Katar, 3050
        • Rekrutacyjny
        • Hamad Medical Corporation
        • Kontakt:
          • Dr.Khalid M Alansari, MD,FRCPC,FAAP(PEM)
          • Numer telefonu: +97444396006 +97455336166
          • E-mail: KALANSARI1@hamad.qa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 miesiące do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z ostrym zapaleniem żołądka i jelit w wieku od 3 miesięcy do 14 lat zgłaszający się do ośrodków PEC z ostrą biegunką +/- wymiotami z gorączką lub bez

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z ostrym zapaleniem żołądka i jelit w wieku od 3 miesięcy do 14 lat zgłaszający się do ośrodków PEC z ostrą biegunką +/- wymiotami z gorączką lub bez

Kryteria wyłączenia:

  1. Przypadki wymiotów +/- tylko gorączka bez biegunki
  2. Podejrzenie chirurgicznego brzucha
  3. Wymioty zabarwione żółcią
  4. Choroby związane z nieprawidłowym wchłanianiem, takie jak mukowiscydoza, celiakia lub zwiększone wydzielanie jako niedobór disacharydów
  5. Przypadki nieswoistego zapalenia jelit
  6. Biegunka związana z antybiotykiem
  7. Pacjenci z niedoborem odporności
  8. Pacjenci z przewlekłą biegunką (>2 tygodnie biegunki)
  9. Pacjenci otrzymujący długoterminowe leki na jakąkolwiek chorobę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
źródeł wirusowych, bakteryjnych i pasożytniczych genetycznie modyfikowanych organizmów w kraju
Ramy czasowe: 4 lata
Występowanie wirusowych, bakteryjnych i pasożytniczych GE u dzieci poniżej 14 roku życia w Katarze zostanie zidentyfikowane metodą przetwarzania próbek metodą molekularną
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sezonowa zmienność GE w oznaczaniu kataru
Ramy czasowe: 4 lata
sezonowa zmienność GE w Katarze jest określana na podstawie liczby przypadków zgłoszonych w każdym sezonie
4 lata
porównanie rozpowszechnienia wirusowego GE u zaszczepionych dzieci w Katarze (przeciwko rotawirusowi) i innych krajach, które wdrożyły szczepionkę przeciw rotawirusowi
Ramy czasowe: 4 lata
porównanie rozpowszechnienia wirusowej GE u szczepionych dzieci w Katarze (przeciwko rotawirusowi) i innych krajach, które wdrożyły szczepionkę przeciwko rotawirusom, poprzez wykrywanie źródła genetycznie modyfikowanej genetycznie szczepionki u dzieci zaszczepionych metodą molekularną.
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-00045

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Metoda molekularna (PCR)

Subskrybuj