Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The CCUS Based Characteristic of Hemodynamic and Lung Pathology in Early Stage of Shock in ICU: The Epidemic and Prognostic Value

28 juli 2017 uppdaterad av: tongjuan ZOU, West China Hospital

The Critical Care Ultrasound Based Characteristic of Hemodynamic and Lung Pathology in Early Stage of Shock in ICU: The Epidemic and Prognostic Value

Shock is a common condition in critical care unit (ICU). It is extremely important that the patient accepts early goal-directed therapy (EGDT) treatment in the early stage of shock. However, several studies failed to demonstrate that the well used variables such as CVP and others could direct to a better treatment. In recent years, critical care ultrasound (CCUS) has been respected as a reliable noninvasive tool and widely used in ICU practice. With CCUS the investigators can accurately acquired the detailed information of the characteristic of the hemodynamics and lung pathology (the systole and diastole function, volume status, valve insufficiency, lung, edema, consolidation, and pleural effusion, etc.). To the investigators knowledge, there is no study investigating the epidemic of such ultrasonic variables and its value to predict to outcome. The aim of this study is to investigate the epidemic and the prognostic value of CCUS Based Characteristic of Hemodynamic and Lung pathology in Early Stage of Shock in patients admitted in ICU.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adult patients who admitted to the intensive care unit of West China hospital of sichuan university with shock from April 2016 to April 2017 enrolled.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

181

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengde, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital,Sichuan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Shock patients with 6 hours admitted in ICU in west china hospital of sichuan university.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. SBP<90 mm Hg or MAP <70 mm Hg or SBP decrease >40mmHg or need vasoactive drugs;
  2. Skin that is cold and clammy, capillary refill time >4.5s, urine output of <0.5ml/Kg.hr and lactate>2mmol/L;
  3. SHOCK presented within 6 hr.

Exclusion Criteria:

  1. <18 years old;
  2. Pregnancy;
  3. Patient or family member refuse to be enrolled.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
alla orsakar dödlighet
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
length of mechanical ventilation
Tidsram: through study completion, an average of 28 days
through study completion, an average of 28 days
ICU length of stay
Tidsram: through study completion, an average of 28 days
through study completion, an average of 28 days
hospital length of stay
Tidsram: through study completion, an average of 28 days
through study completion, an average of 28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Yan Kang, Doctor, West China Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

5 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

6 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2017

Första postat (Faktisk)

17 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • West China H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

3
Prenumerera