Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Costoclavicular Brachial Plexus Block och supraclavicular Brachial Plexus Block (BPB)

1 juli 2018 uppdaterad av: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Utredaren kommer att jämföra kostoklavikulärt tillvägagångssätt för infraklavikulärt block och supraklavikulärt block. Speciellt förekomsten av frenisk nervpares och kvaliteten på blockeringen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Costoclavicular plexus brachial block är ett nyligen utvecklat tillvägagångssätt för infraclavicular brachial plexus block. Med hjälp av ultraljud är alla 3 sladdar väl synliga i ett plan. Jämfört med konventionella infraklavikulära block, behöver den mindre mängd lokalanestetika.

Supraclavicular plexus brachialis block är känt som spinal anestesi av övre extremiteter. Det ger snabb och god kvalitet på anestesi och analgesi. Men vissa studier visade att det finns över 50% av frenisk nervpares i supraklavikulär blockering.

I denna studie kommer utredaren att jämföra förekomsten av frenisk nervpares och blockkvaliteten mellan Costoclavicular Block och supraclavicular block med hjälp av ultraljud.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter schemalagda för operation av hand eller underarm

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I eller II
  • Planerad för operation av hand eller underarm

Exklusions kriterier:

  • Patientvägran
  • Neuromuskulär sjukdom
  • Graviditet
  • Tidigare operation av periklavikulär region
  • Nervskada historia
  • Blödningstendens
  • Allergi mot lokalanestetika
  • Andra kontraindikationer för regionalbedövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Costoclavicular block
För anestesi kommer denna grupp patienter att få ultraljudsguidad costoclavicular block
Procedur: Costoclavicular block
Grupp C för costoclavicular block Grupp S för supraclavicular block
Supraklavikulärt block
För anestesi kommer denna grupp patienter att få ultraljudsstyrd supraklavikulär blockering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diafragma pares
Tidsram: 30 minuter
Använd M-läge för ultraljud, jämför diafragmans rörelse före blockering och 30 minuter efter blockering. Förlamning: minskad rörelse mer än 75 % eller paradoxal rörelse vid sniffning Pares: 25~75 % rörelse Normal: reducerad mindre än 25 %
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Utredare

  • Studierektor: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2017

Första postat (Faktisk)

31 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 106421

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera