Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Costoclavicular Brachial Plexus Blockin ja Supraclavicular Brachial Plexus Blockin vertailu (BPB)

sunnuntai 1. heinäkuuta 2018 päivittänyt: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Tutkija vertaa infraclavikulaarisen ja supraclavikulaarisen katkos costoclavicular lähestymistapaa. Erityisesti frenisen hermovaurion ilmaantuvuus ja tukosten laatu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Costoclavicular brachial plexus block on hiljattain kehitetty lähestymistapa infraclavicular brachial plexus blokaukseen. Ultraäänellä kaikki 3 johtoa näkyvät hyvin yhdessä tasossa. Perinteiseen infraklavikulaariseen salpaukseen verrattuna se tarvitsee pienemmän määrän paikallispuudutusaineita.

Supraclavicular brachial plexus block tunnetaan yläraajojen spinaalipuudutuksena. Se tarjoaa nopean ja laadukkaan anestesian ja analgesian. Mutta jotkut tutkimukset osoittivat, että yli 50 % phrenic hermo halvauksesta on supraklavikulaarisessa tukossa.

Tässä tutkimuksessa tutkija vertaa phrenic hermo halvauksen ilmaantuvuutta ja salpauksen laatua costoclavicular- ja supraclavicular-katkosten välillä ultraäänellä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on suunniteltu käsi- tai kyynärvarren leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I tai II
  • Suunniteltu käsien tai kyynärvarren leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Neuromuskulaarinen sairaus
  • Raskaus
  • Aikaisempi periklavikulaarisen alueen leikkauksen historia
  • Hermovauriohistoria
  • Taipumus verenvuotoon
  • Allergia paikallispuuduteille
  • Muut aluepuudutuksen vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kostoklavikulaarinen blokkaus
Anestesiaa varten tälle potilasryhmälle annetaan ultraääniohjattu kostoklavikulaarinen salpaus
Menettely: Kostoklavikulaarinen blokkaus
Ryhmä C kostoklavikulaariselle salpaukselle Ryhmä S supraklavikulaariselle blokaukselle
Supraclavicular esto
Anestesiaa varten tälle potilasryhmälle annetaan ultraääniohjattu supraklavikulaarinen salpaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diafragman halvaus
Aikaikkuna: 30 min
Vertaile ultraäänen M-moodia käyttämällä kalvon liikettä ennen lohkoa ja 30 minuuttia lohkon jälkeen Halvaus: liikkeiden vähentyminen yli 75 % tai paradoksaalinen liike nuuskittaessa Pareesi: 25-75 % liike Normaali: vähentynyt alle 25 %
30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ajou University School of Medicine

Tutkijat

  • Opintojohtaja: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106421

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kostoklavikulaarinen blokkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa