Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie blokady splotu ramiennego obojczykowo-obojczykowego i blokady splotu ramiennego nadobojczykowego (BPB)

1 lipca 2018 zaktualizowane przez: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Badacz porówna dostęp żebrowo-obojczykowy blokady podobojczykowej i blokady nadobojczykowej. Szczególnie częstość występowania porażenia nerwu przeponowego i jakość blokady.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Blokada splotu ramienno-obojczykowego jest niedawno opracowaną metodą blokady splotu ramiennego podobojczykowego. Za pomocą ultradźwięków wszystkie 3 żyły są dobrze widoczne w jednej płaszczyźnie. W porównaniu z konwencjonalną blokadą podobojczykową wymaga mniejszej ilości środków miejscowo znieczulających.

Blokada nadobojczykowego splotu ramiennego nazywana jest znieczuleniem podpajęczynówkowym kończyn górnych. Zapewnia szybkie i dobrej jakości znieczulenie i analgezję. Ale niektóre badania wykazały, że ponad 50% porażenia nerwu przeponowego występuje w bloku nadobojczykowym.

W tym badaniu badacz porówna częstość występowania porażenia nerwu przeponowego i jakość blokady między blokiem żebrowo-obojczykowym a blokiem nadobojczykowym za pomocą ultradźwięków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Republika Korei, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do operacji ręki lub przedramienia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA I lub II
  • Przeznaczony do operacji ręki lub przedramienia

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta
  • Choroba nerwowo-mięśniowa
  • Ciąża
  • Wcześniejsza historia operacji okolicy okołoobojczykowej
  • Historia uszkodzenia nerwów
  • Skłonność do krwawień
  • Alergia na miejscowe środki znieczulające
  • Inne przeciwwskazania do znieczulenia regionalnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Blok obojczykowo-obojczykowy
W celu znieczulenia ta grupa pacjentów otrzyma blokadę żebrowo-obojczykową pod kontrolą USG
Procedura: Blok obojczykowo-obojczykowy
Grupa C dla bloku żebrowo-obojczykowego Grupa S dla bloku nadobojczykowego
Blok nadobojczykowy
W celu znieczulenia ta grupa pacjentów otrzyma blokadę nadobojczykową pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porażenie przepony
Ramy czasowe: 30 minut
Używając ultradźwięków w trybie M, porównaj ruch przepony przed blokadą i 30 minut po bloku Porażenie: ruch ograniczony o ponad 75% lub ruch paradoksalny podczas wąchania Niedowład: ruch 25~75% Normalny: ruch ograniczony poniżej 25%
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Śledczy

  • Dyrektor Studium: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 106421

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Blok obojczykowo-obojczykowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj