Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение реберно-ключичной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения (BPB)

1 июля 2018 г. обновлено: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Исследователь сравнит реберно-ключичный подход подключичной блокады и надключичной блокады. В частности, частота паралича диафрагмального нерва и качество блокады.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Реберно-ключичная блокада плечевого сплетения является недавно разработанным доступом к подключичной блокаде плечевого сплетения. При УЗИ хорошо видны все 3 тяжа в одной плоскости. По сравнению с обычной подключичной блокадой требуется меньшее количество местных анестетиков.

Блокада надключичного плечевого сплетения известна как спинномозговая анестезия верхних конечностей. Обеспечивает быстрое и качественное обезболивание и обезболивание. Но некоторые исследования показали, что более 50% параличей диафрагмального нерва приходится на надключичную блокаду.

В этом исследовании исследователь сравнит частоту паралича диафрагмального нерва и качество блокады между реберно-ключичной блокадой и надключичной блокадой с использованием ультразвука.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым предстоит операция на кисти или предплечье

Описание

Критерии включения:

  • АСА I или II
  • Запланирована операция на кисти или предплечье

Критерий исключения:

  • Отказ пациента
  • нервно-мышечное заболевание
  • Беременность
  • Предыдущая история хирургии околоключичной области
  • История травмы нерва
  • Склонность к кровотечению
  • Аллергия на местные анестетики
  • Другие противопоказания к регионарной анестезии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Реберно-ключичная блокада
Для анестезии этой группе пациентов будет проведена реберно-ключичная блокада под ультразвуковым контролем.
Процедура: Реберно-ключичная блокада
Группа C для реберно-ключичной блокады Группа S для надключичной блокады
Надключичная блокада
Для анестезии этой группе пациентов будет проведена надключичная блокада под ультразвуковым контролем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Паралич диафрагмы
Временное ограничение: 30 минут
Используя М-режим ультразвука, сравните движение диафрагмы до блокады и через 30 минут после блокады Паралич: уменьшение движения более чем на 75% или парадоксальное движение при вдыхании Парез: 25~75% движения Нормальное: уменьшение менее 25%
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ajou University School of Medicine

Следователи

  • Директор по исследованиям: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 106421

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реберно-ключичная блокада

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться