Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Costoclavicular Brachial Plexus Block og supraclavicular Brachial Plexus Block (BPB)

1. juli 2018 oppdatert av: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Utforskeren vil sammenligne kostoklavikulær tilnærming av infraklavikulær blokk og supraklavikulær blokk. Spesielt forekomsten av frenisk nerveparese og kvaliteten på blokkeringen.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Costoclavicular plexus brachialis blokk er en nylig utviklet tilnærming til infraclavicular brachial plexus blokk. Ved hjelp av ultralyd er alle 3 ledninger godt synlige i ett plan. Sammenlignet med konvensjonell infraklavikulær blokkering, trenger den mindre mengde lokalbedøvelse.

Supraclavicular plexus brachialis blokk er kjent som spinal anestesi av øvre ekstremiteter. Det gir rask og god kvalitet på anestesi og analgesi. Men noen studier viste at det er over 50% av frenisk nerveparese i supraklavikulær blokk.

I denne studien vil etterforskeren sammenligne forekomst av frenisk nerveparese og blokkeringskvalitet mellom Costoclavicular blokk og supraclavicular blokk ved hjelp av ultralyd.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er planlagt for operasjon av hånd eller underarm

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I eller II
  • Planlagt operasjon av hånd eller underarm

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient avslag
  • Nevromuskulær sykdom
  • Svangerskap
  • Tidligere operasjon i periklavikulær region
  • Nerveskadehistorie
  • Blødningstendens
  • Allergi mot lokalbedøvelse
  • Andre kontraindikasjoner for regional anestesi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Costoclavicular blokk
For anestesi vil denne pasientgruppen få ultralydveiledet costoklavikulær blokkering
Fremgangsmåte: Costoclavicular blokk
Gruppe C for costoklavikulær blokkering Gruppe S for supraklavikulær blokkering
Supraklavikulær blokk
For anestesi vil denne pasientgruppen få ultralydveiledet supraklavikulær blokkering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diafragma parese
Tidsramme: 30 min
Bruk M-modus for ultralyd, sammenlign membranbevegelse før blokkering og 30 minutter etter blokkering Lammelse: redusert bevegelse mer enn 75 % eller paradoksal bevegelse ved snusing Parese: 25~75 % bevegelse Normal: redusert mindre enn 25 %
30 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Etterforskere

  • Studieleder: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 106421

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Frenisk nervelammelse

Kliniske studier på Costoclavicular blokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere