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Comparaison du bloc du plexus brachial costoclaviculaire et du bloc du plexus brachial supraclaviculaire (BPB)

1 juillet 2018 mis à jour par: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
L'investigateur comparera l'approche costoclaviculaire du bloc sous-claviculaire et du bloc supraclaviculaire. En particulier, l'incidence de la paralysie du nerf phrénique et la qualité du bloc.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le bloc du plexus brachial costoclaviculaire est une approche récemment développée du bloc du plexus brachial sous-claviculaire. En utilisant les ultrasons, les 3 cordons sont bien visibles dans un seul plan. Comparé au bloc sous-claviculaire conventionnel, il nécessite une plus petite quantité d'anesthésiques locaux.

Le bloc supraclaviculaire du plexus brachial est connu sous le nom de rachianesthésie des membres supérieurs. Il fournit une anesthésie et une analgésie rapides et de bonne qualité. Mais certaines études ont montré qu'il existe plus de 50 % de paralysies du nerf phrénique dans le bloc sus-claviculaire.

Dans cette étude, l'investigateur comparera l'incidence de la paralysie du nerf phrénique et la qualité du bloc entre le bloc costoclaviculaire et le bloc supraclaviculaire à l'aide d'ultrasons.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Corée, République de, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients programmés pour une chirurgie de la main ou de l'avant-bras

La description

Critère d'intégration:

  • ASA I ou II
  • Prévu pour chirurgie de la main ou de l'avant-bras

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient
  • Maladie neuromusculaire
  • Grossesse
  • Antécédents de chirurgie de la région périclaviculaire
  • Antécédents de lésion nerveuse
  • Tendance aux saignements
  • Allergie aux anesthésiques locaux
  • Autre contre-indication à l'anesthésie régionale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bloc costoclaviculaire
Pour l'anesthésie, ce groupe de patients recevra un bloc costoclaviculaire guidé par échographie
Procédure: Bloc costoclaviculaire
Groupe C pour bloc costoclaviculaire Groupe S pour bloc supraclaviculaire
Bloc supraclaviculaire
Pour l'anesthésie, ce groupe de patients recevra un bloc supraclaviculaire guidé par échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paralysie du diaphragme
Délai: 30 minutes
En utilisant le mode M de l'échographie, comparer le mouvement du diaphragme avant le blocage et 30 min après le blocage Paralysie : mouvement réduit de plus de 75 % ou mouvement paradoxal au reniflement Parésie : mouvement de 25 à 75 % Normal : réduit de moins de 25 %
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ajou University School of Medicine

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2017

Première publication (Réel)

31 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 106421

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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