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늑쇄골상완신경총 차단과 쇄골상완신경총 차단의 비교 (BPB)

2018년 7월 1일 업데이트: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
조사자는 쇄골하 차단과 쇄골상 차단의 늑쇄골 접근법을 비교할 것입니다. 특히 횡격막 신경 마비의 발생률과 차단의 질.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

Costoclavicular brachial plexus block은 쇄골하 상완 신경총 차단의 최근 개발된 접근법이다. 초음파를 사용하면 3개의 코드가 모두 단일 평면에서 잘 보입니다. 기존 쇄골하 차단술에 비해 적은 양의 국소마취제를 필요로 합니다.

Supraclavicular brachial plexus block은 상지의 척추 마취로 알려져 있습니다. 빠르고 우수한 품질의 마취 및 진통제를 제공합니다. 그러나 일부 연구에 따르면 횡격막 신경 마비의 50% 이상이 쇄골상 차단에 있다고 합니다.

본 연구에서 연구자는 초음파를 이용하여 늑쇄골차단과 쇄골상차단 사이의 횡격막신경마비 발생률과 차단의 질을 비교하고자 한다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, 대한민국, 16377
        • Ajou University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

손 또는 팔뚝 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • ASA I 또는 II
  • 손 또는 팔뚝 수술 예정

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 신경근육질환
  • 임신
  • 쇄골 주위 부위 수술의 과거력
  • 신경 손상 이력
  • 출혈 경향
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 국소 마취의 기타 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
갈비쇄골 차단
마취를 위해 이 환자 그룹은 초음파 유도 쇄골 차단술을 받게 됩니다.
갈비쇄골 차단에 대한 그룹 C 쇄골상 차단에 대한 그룹 S
쇄골상 차단
마취를 위해 이 환자 그룹은 초음파 유도 쇄골상 차단술을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡경막 마비
기간: 30 분
초음파의 M-모드를 이용하여 차단 전 횡경막 움직임과 차단 후 30분 비교 마비 : 움직임이 75% 이상 감소하거나 스니핑 시 역설적인 움직임 마비 : 25~75% 움직임 정상 : 25% 미만 감소
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 106421

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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횡격막 신경 마비에 대한 임상 시험

갈비쇄골 차단에 대한 임상 시험

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