Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Costoclavicular Brachial Plexus Block og supraclavicular Brachial Plexus Block (BPB)

1. juli 2018 opdateret af: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
Forskeren vil sammenligne Costoclavicular tilgang af infraclavicular blok og supraclavicular blok. Især forekomsten af ​​phrenic nerve parese og kvaliteten af ​​blokering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Costoclavicular plexus brachialis blok er en nyligt udviklet tilgang til infraclavicular brachial plexus blok. Ved hjælp af ultralyd er alle 3 ledninger godt synlige i enkelt plan. Sammenlignet med konventionel infraclavikulær blokering har den brug for en mindre mængde lokalbedøvelse.

Supraclavicular plexus brachialis blok er kendt som spinal anæstesi af øvre ekstremiteter. Det giver hurtig og god kvalitet af anæstesi og analgesi. Men nogle undersøgelser viste, at der er over 50% af phrenic nerve parese i supraklavikulær blok.

I denne undersøgelse vil efterforskeren sammenligne forekomsten af ​​phrenic nerve parese og blokere kvalitet mellem Costoclavicular blok og supraclavicular blok ved hjælp af ultralyd.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til operation af hånd eller underarm

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I eller II
  • Planlagt til operation af hånd eller underarm

Ekskluderingskriterier:

  • Patient afslag
  • Neuromuskulær sygdom
  • Graviditet
  • Tidligere operation i periklavikulær region
  • Nerveskade historie
  • Blødningstendens
  • Allergi over for lokalbedøvelse
  • Anden kontraindikation af regional anæstesi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Costoclavicular blok
Til anæstesi vil denne gruppe patienter blive modtaget ultralydsstyret costoclavicular blok
Procedure: Costoclavicular blok
Gruppe C for costoclavicular blok Gruppe S for supraclavicular blok
Supraklavikulær blokering
Til anæstesi vil denne gruppe patienter blive modtaget ultralydsstyret supraklavikulær blok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diafragma parese
Tidsramme: 30 min
Ved at bruge M-mode af ultralyd, sammenlign membranbevægelse før blokering og 30 minutter efter blokering Lammelse: reduceret bevægelse mere end 75 % eller paradoksal bevægelse ved snusning Parese: 25~75 % bevægelse Normal: reduceret mindre end 25 %
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Efterforskere

  • Studieleder: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 106421

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Frenisk nervelammelse

Kliniske forsøg med Costoclavicular blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner