Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van costoclaviculair brachiaal plexusblok en supraclaviculair brachiaal plexusblok (BPB)

1 juli 2018 bijgewerkt door: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine
De onderzoeker zal de costoclaviculaire benadering van een infraclaviculair blok en een supraclaviculair blok vergelijken. Vooral de incidentie van verlamming van de nervus phrenicus en de kwaliteit van de blokkade.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Costoclaviculair brachiaal plexusblok is een recent ontwikkelde benadering van infraclaviculair brachiaal plexusblok. Met behulp van echografie zijn alle 3 de koorden goed zichtbaar in één vlak. In vergelijking met een conventioneel infraclaviculair blok is er minder lokale anesthesie nodig.

Supraclaviculair brachiaal plexusblok staat bekend als spinale anesthesie van de bovenste ledematen. Het biedt een snelle en goede kwaliteit van anesthesie en analgesie. Maar sommige onderzoeken hebben aangetoond dat meer dan 50% van de verlamming van de middenrifzenuw in een supraclaviculair blok zit.

In deze studie zal de onderzoeker de incidentie van middenrifzenuwverlamming en blokkwaliteit vergelijken tussen costoclaviculair blok en supraclaviculair blok met behulp van echografie.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 16377
        • Ajou University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn ingepland voor een operatie aan hand of onderarm

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA I of II
  • Gepland voor een operatie aan hand of onderarm

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt
  • Neuromusculaire ziekte
  • Zwangerschap
  • Voorgeschiedenis van chirurgie van het periclaviculaire gebied
  • Geschiedenis van zenuwletsel
  • Bloedingsneiging
  • Allergie voor lokale anesthetica
  • Andere contra-indicatie van regionale anesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Costoclaviculair blok
Voor anesthesie krijgt deze groep patiënten een echogeleid costoclaviculair blok
Procedure: Costoclaviculair blok
Groep C voor costoclaviculair blok Groep S voor supraclaviculair blok
Supraclaviculair blok
Voor anesthesie krijgt deze groep patiënten een echogeleid supraclaviculair blok

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diafragma verlamming
Tijdsspanne: 30 minuten
Gebruik de M-modus van ultrageluid, vergelijk de beweging van het middenrif vóór blokkering en 30 minuten na blokkering Verlamming: verminderde beweging meer dan 75% of paradoxale beweging bij snuiven Parese: 25~75% beweging Normaal: minder dan 25% verminderd
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Onderzoekers

  • Studie directeur: In Kyong Yi, MD, Ajou University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 106421

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verlamming van de nervus phrenicus

Klinische onderzoeken op Costoclaviculair blok

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren