Aromaterapi för att minska förlossningssmärta
16 mars 2026 uppdaterad av: Kuntharee Traisrisilp, Chiang Mai University
Effekten av aromaterapi för att minska smärta under förlossningen
Gravida kvinnor som är berättigade till inklusionskriterier är slumpmässiga i två grupper. Aromaterapigruppen kommer att få aromaterapin under förlossningen tillsammans med standard smärtkontroll.
Icke-aromaterapigrupp kommer att få standard smärtkontroll under förlossningen
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
94
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singel graviditet
- Nulliparös
- 37 hela graviditetsveckor
- Kefalisk presentation
- Ingen akut obstetrisk komplikation
- I förlossning
Exklusions kriterier:
- Medicinsk eller obstetrisk komplikation utesluter vaginal förlossning
- Eterisk oljeallergi
- Biverkningar av aromaterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aromaterapi
Få eterisk olja diffus från Aroma diffuser under förlossningen.
Smärtpoäng och dos av smärtstillande läkemedel registreras
|
På dagen för antagning för arbetskraft.
Gravida kvinnor väljer typ av eterisk olja.
Aromspridare används under förlossningen.
Smärtpoäng noterades under latent, tidig aktiv och sen aktiv fas.
|
|
Inget ingripande: Icke-aromaterapi
Denna grupp får smärtkontroll av standardvård utan eterisk olja (aromaterapi)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tidig aktiv fassmärta med hjälp av Visual Analog Scale
Tidsram: Arbetets dag
|
Visuell analog skala som används för att bedöma smärta vid livmoderhalsutvidgning 5-7 cm.
|
Arbetets dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
latent fassmärta med hjälp av Visual Analog Scale
Tidsram: Arbetets dag
|
Visuell analog skala används för att bedöma smärta vid livmoderhalsutvidgning 3-4 cm.
|
Arbetets dag
|
|
smärta i sen aktiv fas med hjälp av Visual Analog Scale
Tidsram: Arbetets dag
|
Visuell analog skala som används för att bedöma smärta vid livmoderhalsutvidgning 8-10 cm.
|
Arbetets dag
|
|
smärtstillande läkemedel
Tidsram: Arbetets dag
|
doser av analgetiska läkemedel som begärs av gravida kvinnor
|
Arbetets dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2017
Första postat (Faktisk)
31 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3487
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .