Aromaterapia para reduzir a dor do parto
16 de março de 2026 atualizado por: Kuntharee Traisrisilp, Chiang Mai University
Eficácia da aromaterapia para reduzir a dor durante o trabalho de parto
As mulheres grávidas elegíveis com os critérios de inclusão são divididas aleatoriamente em dois grupos. O grupo de aromaterapia receberá a aromaterapia durante o trabalho de parto junto com o controle padrão da dor.
O grupo sem aromaterapia receberá controle padrão da dor durante o trabalho de parto
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
94
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Gravidez única
- nulípara
- 37 semanas completas de gestação
- apresentação cefálica
- Nenhuma complicação obstétrica de emergência
- Em trabalho de parto
Critério de exclusão:
- Complicação médica ou obstétrica impede o parto vaginal
- Alergia a óleo essencial
- Efeito colateral da aromaterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Aromaterapia
Receba o óleo essencial difundido pelo difusor Aroma durante o trabalho de parto.
O escore de dor e a dose do fármaco analgésico são registrados
|
No dia da admissão para o trabalho de parto.
As mulheres grávidas selecionam o tipo de óleo essencial.
O difusor de aroma é usado durante o trabalho de parto.
O escore de dor foi registrado durante a fase latente, ativa inicial e ativa tardia.
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Sem intervenção: Não aromaterapia
Este grupo recebe controle da dor por padrão de cuidado sem óleo essencial (aromaterapia)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor na fase ativa precoce usando a Escala Visual Analógica
Prazo: O dia do trabalho
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Escala analógica visual usada para avaliar a dor durante a dilatação cervical de 5 a 7 cm.
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O dia do trabalho
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor na fase latente usando a Escala Visual Analógica
Prazo: O dia do trabalho
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Escala analógica visual usada para avaliar a dor durante dilatação cervical de 3-4 cm.
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O dia do trabalho
|
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dor na fase ativa tardia usando a Escala Visual Analógica
Prazo: O dia do trabalho
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Escala analógica visual usada para avaliar a dor durante a dilatação cervical de 8 a 10 cm.
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O dia do trabalho
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droga analgésica
Prazo: O dia do trabalho
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doses de analgésicos solicitadas por gestantes
|
O dia do trabalho
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3487
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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