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陣痛緩和のためのアロマテラピー

2017年3月27日 更新者:Kuntharee Traisrisilp、ChaingMai University

分娩中の痛みを軽減するためのアロマセラピーの有効性

包含基準で適格な妊婦は、ランダムに 2 つのグループに分類されます。 アロマセラピーグループは、分娩中に標準的な疼痛管理とともにアロマセラピーを受けます。

非アロマセラピー グループは、分娩中の標準的な疼痛管理を受けます

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

94

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 単胎妊娠
  • 未経産
  • 妊娠37週
  • 頭部のプレゼンテーション
  • 緊急産科合併症なし
  • 労働の

除外基準:

  • 医学的または産科的合併症により、経膣分娩が妨げられる
  • 精油アレルギー
  • アロマテラピーの副作用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アロマテラピー
分娩中にアロマディフューザーでエッセンシャルオイルディフューズを受け取ります。 痛みのスコアと鎮痛薬の投与量が記録されます
労働のための入院当日。 妊婦はエッセンシャルオイルの種類を選択します。 分娩中はアロマディフューザーを使用。 疼痛スコアは、潜伏期、早期活動期、および後期活動期で記録されました。
介入なし:ノンアロマテラピー
このグループは、エッセンシャル オイルを使用せずに標準的なケア (アロマセラピー) によって疼痛管理を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scale を使用した初期活動期の痛み
時間枠:労働の日
子宮頸部を 5 ~ 7 cm 拡張する際の痛みを評価するために使用されるビジュアル アナログ スケール。
労働の日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scale を使用した潜伏期の痛み
時間枠:労働の日
子宮頸部を 3 ~ 4 cm 拡張する際の痛みを評価するために使用されるビジュアル アナログ スケール。
労働の日
Visual Analog Scale を使用した後期活動期の痛み
時間枠:労働の日
子宮頸部を 8 ~ 10 cm 拡張する際の痛みを評価するために使用されるビジュアル アナログ スケール。
労働の日
鎮痛剤
時間枠:労働の日
妊婦による鎮痛薬要求の用量
労働の日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月27日

最初の投稿 (実際)

2017年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月27日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3487

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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