Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aromaterapi til at reducere veer

16. marts 2026 opdateret af: Kuntharee Traisrisilp, Chiang Mai University

Effekten af ​​aromaterapi til at reducere smerter under fødsel

Gravide kvinder, der er berettiget til inklusionskriterier, er tilfældige i to grupper. Aromaterapigruppen vil modtage aromaterapien under fødslen sammen med standard smertekontrol.

Ikke-aromaterapigruppe vil modtage standard smertekontrol under fødslen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton graviditet
  • Nulliparøs
  • 37 komplette svangerskabsuger
  • Kefalisk præsentation
  • Ingen akut obstetrisk komplikation
  • I veer

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk eller obstetrisk komplikation udelukker vaginal fødsel
  • Allergi for æteriske olier
  • Bivirkning af aromaterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aromaterapi
Modtag æterisk olie diffus af Aroma diffuser under veer. Smertescore og dosis af smertestillende lægemiddel registreres
Andet: Aromaterapi
På dagen for optagelse til arbejdskraft. Gravide kvinder vælger type æterisk olie. Aroma diffuser bruges under veer. Smertescore blev registreret under latent, tidlig aktiv og sen aktiv fase.
Ingen indgriben: Ikke-aromaterapi
Denne gruppe modtager smertekontrol ved standardbehandling uden æterisk olie (aromaterapi)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tidlig aktiv fase smerte ved hjælp af Visual Analog Scale
Tidsramme: Arbejdsdagen
Visuel analog skala bruges til at vurdere smerter under cervikal dilate 5-7 cm.
Arbejdsdagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
latent fase smerter ved hjælp af Visual Analog Scale
Tidsramme: Arbejdsdagen
Visuel analog skala bruges til at vurdere smerter under cervikal dilate 3-4 cm.
Arbejdsdagen
sen aktiv fase smerte ved hjælp af Visual Analog Scale
Tidsramme: Arbejdsdagen
Visuel analog skala bruges til at vurdere smerter under cervikal dilate 8-10 cm.
Arbejdsdagen
smertestillende lægemiddel
Tidsramme: Arbejdsdagen
doser af analgetisk lægemiddel anmodning fra gravide kvinder
Arbejdsdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chiang Mai University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3487

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Aromaterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner