Post - Hospital Syndrome: Profil av funktionell status genom undernäring
27 januari 2020 uppdaterad av: Kristina Norman, Charite University, Berlin, Germany
Posthospitalt syndrom: utvärdering av funktionell status hos undernärda, geriatriska patienter vid utskrivning från sjukhus
Undernäring är ett vanligt problem inom inlagd geriatrik vid utskrivning.
Undernäring är en hög risk för funktionsbegränsningar, försämrad muskelstyrka och minskad livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Majoriteten av geriatriska sjukhuspatienter löper hög risk för undernäring vid utskrivning, vilket har negativ inverkan på resultatet efter sjukhuset.
I en tvärsnittsanalys av undernärda, geriatriska patienter kommer vi att utvärdera svaghetsstatus och funktionsstatus med hjälp av objektiva och subjektiva metoder vid sjukhusutskrivning.
Dessutom kommer vi att undersöka sambandet mellan näringsstatus och svaghet, sarkopeni, livskvalitet och trötthet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland
- Rekrytering
- Charite University, Berlin, Germany
-
Kontakt:
- Kristina Norman, PD Dr.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiedeltagare bedöms vid utskrivning från sjukhuset.
Endast undernärda patienter analyserades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 60 år
- Informerat skriftligt samtycke
- Befintlig eller risk för undernäring
- Normal kognitiv status enligt Mini-Mental State Examination (MMSE ≥ 24 poäng)
- Livslängd > 3 månader enligt behandlande läkare
Exklusions kriterier:
- Ålder < 60 år
- Brist på informerat skriftligt samtycke
- Ingen risk för undernäring
- Låg kognitiv status enligt Mini-Mental State Examination (MMSE < 24 poäng)
- Livslängd < 3 månader enligt behandlande läkare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Undernärd
undernärda, geriatriska patienter vid utskrivning från sjukhus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell parameter: gånghastighet
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
gånganalys
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell parameter: timed up & go (TUG) tid
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
timed up & go (TUG) test
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Funktionell parameter: trappklättringstid
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
trappklättringstest
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Funktionell parameter: Maximal utandningsflöde
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
skala för toppflödesmätare
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Styrka Parameter: Styrka handgrepp
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
Styrkemätning för handgrepp
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Styrkeparameter: Knäförlängningsstyrka
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
Styrkemätning av knäförlängning
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Index över livskvalitet
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
validerat frågeformulär
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
bioelektrisk impedansanalys
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
|
Frailty-Status
Tidsram: Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
Friterade kriterier
|
Baslinje (utskrivning från sjukhus)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 maj 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2021
Avslutad studie (Förväntat)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2017
Första postat (Faktisk)
24 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- POSTHOSP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .