Post-Hospital-Syndrom: Profil des Funktionsstatus durch Unterernährung
27. Januar 2020 aktualisiert von: Kristina Norman, Charite University, Berlin, Germany
Post-Hospital-Syndrom: Bewertung des Funktionsstatus bei unterernährten, geriatrischen Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Unterernährung ist ein häufiges Problem in der stationären Geriatrie bei der Entlassung.
Mangelernährung birgt ein hohes Risiko für Funktionseinschränkungen, verminderte Muskelkraft und verminderte Lebensqualität.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bei der Mehrheit der geriatrischen Krankenhauspatienten besteht bei der Entlassung ein hohes Risiko für Unterernährung, was sich negativ auf die poststationären Ergebnisse auswirkt.
In einer Querschnittsanalyse bei unterernährten, geriatrischen Patienten werden wir den Gebrechlichkeitsstatus und den Funktionsstatus anhand objektiver und subjektiver Methoden bei der Entlassung aus dem Krankenhaus bewerten.
Darüber hinaus werden wir den Zusammenhang zwischen Ernährungszustand und Gebrechlichkeit, Sarkopenie, Lebensqualität und Müdigkeit untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland
- Rekrutierung
- Charite University, Berlin, Germany
-
Kontakt:
- Kristina Norman, PD Dr.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienteilnehmer werden nach der Entlassung aus dem Krankenhaus beurteilt.
Es wurden nur unterernährte Patienten analysiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 60 Jahre
- Informierte schriftliche Einwilligung
- Vorhandene oder drohende Mangelernährung
- Normaler kognitiver Status gemäß Mini-Mental State Examination (MMSE ≥ 24 Punkte)
- Lebenserwartung laut behandelndem Arzt > 3 Monate
Ausschlusskriterien:
- Alter < 60 Jahre
- Fehlende informierte schriftliche Einwilligung
- Kein Risiko einer Unterernährung
- Niedriger kognitiver Status gemäß Mini-Mental State Examination (MMSE < 24 Punkte)
- Lebenserwartung laut behandelndem Arzt < 3 Monate
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Unterernährt
Unterernährte, geriatrische Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionsparameter: Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Ganganalyse
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionsparameter: Timed Up & Go (TUG)-Zeit
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Timed Up & Go (TUG)-Test
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Funktionsparameter: Treppensteigzeit
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Treppensteigtest
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Funktionsparameter: Maximale exspiratorische Flussrate
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Peak-Flow-Meter-Skala
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Stärkeparameter: Handgriffstärke
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Messung der Handgriffstärke
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Kraftparameter: Stärke der Kniestreckung
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Messung der Kniestreckkraft
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Index der Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
validierter Fragebogen
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
bioelektrische Impedanzanalyse
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
|
Gebrechlichkeitsstatus
Zeitfenster: Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Gebratene Kriterien
|
Ausgangswert (Entlassung aus dem Krankenhaus)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Mai 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- POSTHOSP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .