Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av allmän anestesi och mekanisk ventilation på plasmametabolit hos patienter med kolorektal cancerresektion

Studie om effekten av konventionell allmän anestesi och mekanisk ventilation på metaboliter av små molekyler i plasma hos patienter med kolorektal cancerresektion

Som ett nyutvecklat ämne kan metabolomics noggrant och kvantitativt detektera små molekylmetaboliter såsom proteiner, kolhydrater och lipider från plasma, vävnad och till och med enstaka celler, vilket syftar till att analysera systemisk dynamisk förändring under fysiologiska och patologiska processer, och på så sätt avslöjar vissa reaktioner som hela organismen svarar på specifik stimulering.

Kolektalcancer är en av vanliga gastrointestinala tumörer, vars sjuklighetsfrekvens tenderar att öka under de senaste åren för modern kost och livsstil, och kolektomi fungerar som en standardbehandling för den. Under total stimulering av kirurgisk operation, generell anestesi och mekanisk ventilation inträffar en serie stressreaktioner komplicerat hos kolorektala patienter under anestesi-ventilationsprocessen. Utan snabb erkännande och hantering av biverkningar kommer biverkningar som hypoxemi, blödning, inflammation och till och med död att inträffa intraoperativt eller postoperativt.

Med olika metabolomiska metoder tillämpade för att samla in, detektera och analysera blodprover, ger metabolomics ett innovativt tillvägagångssätt för att belysa systemisk respons under anestesi-kolektomiprocess med multifaktorer inkluderade. Genom att analysera och jämföra dramatiska förändringar av småmolekylära metaboliter i kolorektala cancerpatienters eller friska kontrollers plasma i detta projekt, kan data spegla påverkan av vissa sjukdomar (kolorektal cancer), anestetika och mekanisk ventilation på kolorektala patienter med kolektomi, vilket är användbart. för förebyggande och behandling av intraoperativa och postoperativa komplikationer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nuförtiden ägnas mer och mer uppmärksamhet åt systembiologi och dess relativa tekniker, såsom gensekvensering, kärnmagnetisk resonans, masspektrometri och så vidare. Som ett nyutvecklat ämne kan metabolomics noggrant och kvantitativt detektera små molekylmetaboliter såsom proteiner, kolhydrater och lipider från plasma, vävnad och till och med enstaka celler, vilket syftar till att analysera systemisk dynamisk förändring under fysiologiska och patologiska processer, och på så sätt avslöjar vissa reaktioner som hela organismen svarar på specifik stimulering.

Kolektalcancer är en av vanliga gastrointestinala tumörer, vars sjuklighetsfrekvens tenderar att öka under de senaste åren för modern kost och livsstil, och kolektomi fungerar som en standardbehandling för den. Under total stimulering av kirurgisk operation, generell anestesi och mekanisk ventilation inträffar en serie stressreaktioner komplicerat hos kolorektala patienter under anestesi-ventilationsprocessen. Utan snabb erkännande och hantering av biverkningar kommer biverkningar som hypoxemi, blödning, inflammation och till och med död att inträffa intraoperativt eller postoperativt.

Med olika metabolomiska metoder tillämpade för att samla in, detektera och analysera blodprover, ger metabolomics ett innovativt tillvägagångssätt för att belysa systemisk respons under anestesi-kolektomiprocess med multifaktorer inkluderade. Genom att analysera och jämföra dramatiska förändringar av småmolekylära metaboliter i kolorektala cancerpatienters eller friska kontrollers plasma i detta projekt, kan data spegla påverkan av vissa sjukdomar (kolorektal cancer), anestetika och mekanisk ventilation på kolorektala patienter med kolektomi, vilket är användbart. för förebyggande och behandling av intraoperativa och postoperativa komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200082
        • Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kolorektal cancerpatienter och friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier för kolorektalcancerpatienter: genomgå elektiv kolektomi med generell anestesi och mekanisk ventilation som varar i > 3,5 timmar; klassificeras som fysisk status I till III enligt American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System; Skriftligt informerat samtycke godkänns.
  • Inklusionskriterier för friska kontroller: frivilliga med regelbunden fysisk undersökning på nästan tre år; utan kronisk sjukdom; utan ny infektion på tre månader; Skriftligt informerat samtycke godkänns.

Exklusions kriterier:

  • Fjärrmetastaser; hemodilution med massiv vätsketillförsel; nyligen anestesimedel eller mekanisk ventilationsbehandling;barn;kvinnor under graviditet eller amning; vara involverad i andra kliniska ämnen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter som genomgår kolektomi, GA och MV
venösa blodprover från kolorektalcancerpatienter som genomgår selektiv kolektomi med generell anestesi (GA) och mekanisk ventilation (MV) före allmän anestesi och den tredje timmen efter

allmän anestesiprotokoll: anestesiinduktion (midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,5 ug/kg, etomidat 0,3 mg/kg, cisatracurium 0,2 mg/kg); anestesiunderhåll [sevofluran 1,5-3%, cisatracurium 0,1mg/kg/h, sufentanil kompletteras under hela det kirurgiska ingreppet enligt patientens anestesisituation, dexmedetomidin (används villkorligt) 0,4 ug/kg/h].

mekaniskt ventilationsprotokoll: tidalvolym 6-8 ml/kg, positivt slutexpiratoriskt tryck 5 cmH2O, syrekoncentration 40%; andningsfrekvens 10-15/min, inandnings/expirationsförhållande 1:1,5.

friska kontroller
donerat venblodprov från friska personer som genomgår fysisk undersökning men inte generell anestesi eller mekanisk ventilation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
metabolomik
Tidsram: Resultatmått kommer att bedömas direkt efter att alla prover har samlats in, vilket förväntas ske den 5 maj 2017, och MHD-filer som innehåller sammansatta ID, m/z-värden och så vidare kommer att rapporteras cirka 10 dagar senare.
Tina fryst plasma, tillsätt metanol och skaka. Isolera supernatanten efter centrifugering. Använd Globle LC-Q-TOF-MS-profilering för att analysera metaboliter av plasma via ett Agilent-1200 LC-system, kopplat med en elektrosprayjoniseringskälla och en Agilent-6520 Q-TOF-masspektrometri. Använd Agilents Mass Hunter Qualitative Analysis Software för att bearbeta MS-spektra för toppdetektering och generera en lista över detekterade toppintensiteter med retentionstid-m/z-dataparen som identifierare. Bearbeta integrerad rå RHPLC-Q-TOF-MS-data med mjukvaran Agilent Mass Hunter Qualitative Analysis och Mass Profiler. Optimera och välj parametrar enligt följande: intervallet för m/z-värden från 80 till 100, och toppfilter inställda på tyngdpunktshöjd med > 100 räkningar, och sammansatta filter ställer in bastoppen till > 1 000 räkningar. MHD-filer kommer att skapas, innehållande sammansatta ID:n, och ytterligare bearbetning kommer att utföras med programvaran Mass Profiler, som anpassar massfunktioner över flera LC-MS-datafiler.
Resultatmått kommer att bedömas direkt efter att alla prover har samlats in, vilket förväntas ske den 5 maj 2017, och MHD-filer som innehåller sammansatta ID, m/z-värden och så vidare kommer att rapporteras cirka 10 dagar senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

5 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

15 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2017

Första postat (Faktisk)

3 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metabolomics

3
Prenumerera