Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datainsamling av träningsexponering hos patienter som genomgår tumörmolekylär profilering

3 juli 2025 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Denna studie kommer att rekrytera cirka 5 000 patienter med histologiskt bekräftad cancer som framgångsrikt har genomfört MSK-IMPACT paneltestning och samlar in information om tumörgenetiska resultat och patientens träningsbeteendehistoria.

Syftet med studien är att skapa ett register för att samla in träningsbeteendehistorik hos patienter som hade IMPACT genetisk paneltestning på protokoll IRB #12-245 "Genomic Profiling in Cancer Patients", IRB #06-107 "Storage and Research Use of Human Bioprover," eller IRB #09-141 "Samling av mänskliga biologiska prover från patienter för forskningsstudier." Utredarna vill hitta ett sätt att skapa en övningsdatabas. Denna databas kommer att samla in information om tumörgenetiska resultat och patientens träningsbeteende.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
      • Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent Only)
      • Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only)
    • New York
      • Commack, New York, Förenta staterna, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Consent Only)
      • Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent only)
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiekohorten kommer att bestå av cirka 5 000 deltagare med histologiskt bekräftad cancer som framgångsrikt har genomfört MSK-IMPACT-paneltestning och som behandlas på valfri Memorial Sloan Kettering Cancer Center-plats.

Beskrivning

Kohort 1: IMPACT Kohort

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftad cancer.
  • IMPACT-testning med avslutad genomisk profil genomförd inom tre år efter initial rekrytering
  • Registrerad till Memorial Sloan Kettering Cancer Centers protokoll IRB# 12-245 och/eller IRB #06-107 och/eller IRB # 09-141
  • ≥ 18 år
  • ECOG-prestandastatus på 0 eller 1

Exklusions kriterier:

  • Kan inte prata och läsa engelska
  • Inte villig att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
MSK-IMPACT genetisk paneltestning
Deltagarna har genomfört MSK-IMPACT genetisk paneltestning på Memorial Sloan Kettering Cancer Centers protokoll IRB #12-245 och/eller IRB #06-107 och/eller IRB #09-141 under de senaste 3 åren.
Deltagarna kommer att tillfrågas hur ofta i genomsnitt under året före sin senaste diagnos de deltog i promenader eller vandringar; joggning; löpning; calisthenics, aerobics, rodd, nordisk bana; cykling; tennis, squash, racketboll; varvsimning; tyngdlyftning; och annan aerob träning (t.ex. tungt utomhusarbete), såväl som deras vanliga gångtakt och trappor klättrade dagligen under de senaste 12 månaderna före diagnosen.
Syftet med detta frågeformulär är att tillhandahålla gemensamma instrument som kan användas för att få internationellt jämförbara data om träningsexponering hos vuxna i åldern 15 till 80 år.
Andra namn:
  • IPAQ SF

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisera träningsdeltagares beteendehistorik via träningsundersökning
Tidsram: Upp till 5 år
Deltagare som har genomgått MSK-IMPACT paneltestning kommer att fylla i träningshistorikundersökningen. Den 10 minuters undersökningen frågar bara deltagarna om deras träningshistorik, både under perioden före den senaste diagnosen såväl som deras nuvarande träningsbeteende.
Upp till 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juni 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2017

Första postat (Faktisk)

5 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-327

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Carcinom

Prenumerera