- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03208374
Datainsamling av träningsexponering hos patienter som genomgår tumörmolekylär profilering
Denna studie kommer att rekrytera cirka 5 000 patienter med histologiskt bekräftad cancer som framgångsrikt har genomfört MSK-IMPACT paneltestning och samlar in information om tumörgenetiska resultat och patientens träningsbeteendehistoria.
Syftet med studien är att skapa ett register för att samla in träningsbeteendehistorik hos patienter som hade IMPACT genetisk paneltestning på protokoll IRB #12-245 "Genomic Profiling in Cancer Patients", IRB #06-107 "Storage and Research Use of Human Bioprover," eller IRB #09-141 "Samling av mänskliga biologiska prover från patienter för forskningsstudier." Utredarna vill hitta ett sätt att skapa en övningsdatabas. Denna databas kommer att samla in information om tumörgenetiska resultat och patientens träningsbeteende.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent Only)
-
Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only)
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack (Consent Only)
-
Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent only)
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Kohort 1: IMPACT Kohort
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftad cancer.
- IMPACT-testning med avslutad genomisk profil genomförd inom tre år efter initial rekrytering
- Registrerad till Memorial Sloan Kettering Cancer Centers protokoll IRB# 12-245 och/eller IRB #06-107 och/eller IRB # 09-141
- ≥ 18 år
- ECOG-prestandastatus på 0 eller 1
Exklusions kriterier:
- Kan inte prata och läsa engelska
- Inte villig att ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MSK-IMPACT genetisk paneltestning
Deltagarna har genomfört MSK-IMPACT genetisk paneltestning på Memorial Sloan Kettering Cancer Centers protokoll IRB #12-245 och/eller IRB #06-107 och/eller IRB #09-141 under de senaste 3 åren.
|
Deltagarna kommer att tillfrågas hur ofta i genomsnitt under året före sin senaste diagnos de deltog i promenader eller vandringar; joggning; löpning; calisthenics, aerobics, rodd, nordisk bana; cykling; tennis, squash, racketboll; varvsimning; tyngdlyftning; och annan aerob träning (t.ex.
tungt utomhusarbete), såväl som deras vanliga gångtakt och trappor klättrade dagligen under de senaste 12 månaderna före diagnosen.
Syftet med detta frågeformulär är att tillhandahålla gemensamma instrument som kan användas för att få internationellt jämförbara data om träningsexponering hos vuxna i åldern 15 till 80 år.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Karakterisera träningsdeltagares beteendehistorik via träningsundersökning
Tidsram: Upp till 5 år
|
Deltagare som har genomgått MSK-IMPACT paneltestning kommer att fylla i träningshistorikundersökningen.
Den 10 minuters undersökningen frågar bara deltagarna om deras träningshistorik, både under perioden före den senaste diagnosen såväl som deras nuvarande träningsbeteende.
|
Upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17-327
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Carcinom
-
Indira Gandhi Medical College, ShimlaOkänd
-
Endo PharmaceuticalsAvslutad
-
China Medical University, ChinaShanghai First Song Therapeutics Co., LtdRekrytering
-
Centre Georges Francois LeclercAvslutad
-
Genentech, Inc.Indragen
-
Ronald BuckanovichGenentech, Inc.RekryteringPARP-hämmare | Platinaresistent fallopian Tube Carcinom | Platinaresistent primärt peritonealt karcinom | Hedgehog InhibitorFörenta staterna
-
Fujian Provincial HospitalRekryteringCarcinom in situ i cervikal del av matstrupenKina
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Avslutad
-
Washington University School of MedicineAvslutad
-
Stanford UniversityAvslutad