- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03211832
Spridning av folkhälsobevis för att stödja förebyggande och kontroll av diabetes bland lokala hälsoavdelningar
Förbättra evidensbaserad diabeteskontroll bland lokala hälsoavdelningar
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63130
- Prevention Research Center, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lokala hälsoavdelningar (LHDs, kluster) i delstaten Missouri och motsvarande folkhälsoarbetare (individer inom klustret); visningar.
Exklusions kriterier:
- LHDs som har mindre än 5 anställda som arbetar med eller stödjer diabetes eller kronisk sjukdomskontroll, vilket inkluderar programområden för diabetesförebyggande och hantering, förebyggande av fetma, fysisk aktivitet, kost, hjärt- och kärlhälsa och cancer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer att genomföra sedvanlig folkhälsopraxis.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention
Deltagande lokala hälsoavdelningar kommer att hjälpa till att utveckla och välja flera spridningsaktiviteter som de föredrar att deras lokala hälsoavdelning ska ta emot.
Spridningsaktiviteter kan innefatta flerdagars personliga utbildningsworkshops, elektroniska metoder för informationsutbyte, teknisk assistans på distans och information om sätt att förbättra organisatoriskt klimat som är gynnsamt för evidensbaserad diabetes och förebyggande och kontroll av kroniska sjukdomar.
|
Deltagande lokala hälsoavdelningar kommer att hjälpa till att utveckla och välja spridningsstrategier som de föredrar för deras personal som arbetar med och stödjer diabetes och förebyggande och kontroll av kroniska sjukdomar.
Spridningsstrategier kan inkludera flerdagars personliga utbildningsworkshops, elektroniska metoder för informationsutbyte, teknisk assistans på distans och information om sätt att förbättra organisatoriska klimat som är gynnsamma för evidensbaserad diabetesförebyggande och kontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Evidensbaserat beslutsfattande (EBDM) Kompetenser
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Enkätdeltagarna ombads bedöma den upplevda betydelsen av var och en av 10 färdigheter som är relevanta för evidensbaserat beslutsfattande på en 11-gradig ordnad skala (möjliga värden 0 inte alls viktiga till 10 mycket viktiga för varje färdighet), och att betygsätta den upplevda tillgänglighet i byrån för var och en av samma färdigheter från 0-10 (0 inte alls tillgänglig till 10 mycket tillgänglig). Ett skicklighetsgap beräknades för varje färdighet som upplevd betydelse minus upplevd tillgänglighet (möjliga värden -10 till +10 för varje färdighet). En övergripande EBDM-färdighetsgap skapades genom att ta genomsnittet över alla 10 färdighetsgap (möjliga värden -10 till +10). Högre poäng tyder på ett sämre resultat. Färdighetsobjekt: samhällsbedömning; kvantifiera frågan; prioritering; handlingsplanering; anpassa insatser; utvärderingsdesigner; kvantitativ utvärdering; kvalitativ utvärdering; ekonomisk utvärdering; och kommunicera bevis till beslutsfattare. En definition för varje tillhandahölls som började med ordet "förstå". |
24 månader efter baslinjen
|
|
Evidensbaserad interventionspoäng
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapporterat antal evidensbaserade interventioner för förebyggande av kroniska sjukdomar som implementerats av den lokala hälsoavdelningen från en i förväg ifylld lista med 8 evidensbaserade interventioner för att förebygga diabetes och andra kroniska sjukdomar (möjlig poäng 0 till 8).
Högre poäng indikerar ett bättre resultat.
|
24 månader efter baslinjen
|
|
Medvetenhet om kultur Stödjer EBDM
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert-skala-objekt mäter personlig medvetenhet om möjligheter att lära sig om och tillämpa EBDM bland folkhälsoläkare på lokal nivå som kontrollerar kroniska sjukdomar. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten inom domänen. Möjliga poäng 1 till 7. Högre poäng betyder bättre resultat. Punkterna var: a) Jag får tid att identifiera evidensbaserade program och praxis; b) Min direkta handledare inser värdet av ledningsmetoder som underlättar evidensbaserat beslutsfattande; c) Min arbetsgrupp/division erbjuder anställda möjligheter att delta i evidensbaserade beslutsfattande utbildningar; och d) Toppledarskapet i min byrå (t.ex. direktör, biträdande direktörer) erkänner värdet av evidensbaserat beslutsfattande. |
24 månader efter baslinjen
|
|
Kapacitet och förväntningar för evidensbaserat beslutsfattande (EBDM)
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert-skalaobjekt bedömer upplevda tillsynsförväntningar på EBDM-användning och upplevd arbetsenhet/divisionskapacitet att utföra EBDM. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten (möjliga poäng 1 till 7). Högre poäng betyder bättre resultat. Objekt: a) Jag använder EBDMin mitt arbete; b) Min direkta handledare förväntar sig att jag använder evidensbaserat beslutsfattande; c) Min prestation utvärderas delvis på hur väl jag använder evidensbaserat beslutsfattande i mitt arbete; d) Min arbetsgrupp/avdelning har för närvarande resurserna (t.ex. personal, faciliteter, partners) för att stödja tillämpningen av evidensbaserat beslutsfattande; e) Personalen i min arbetsgrupp/avdelning har nödvändig kompetens för att genomföra evidensbaserat beslutsfattande; f) Majoriteten av min arbetsgrupp/divisions externa partners stödjer användning av EBDM; och g) Toppledarskapet i min byrå uppmuntrar användning av EBDM. |
24 månader efter baslinjen
|
|
Resurstillgänglighet
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert-skala-objekt mätte upplevd arbetsenhets resurstillgänglighet för evidensbaserat beslutsfattande. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten. Möjliga poäng 1 till 7. Högre poäng betyder bättre resultat. Punkterna i skalan var: a) Informationsresurser (t.ex. akademiska tidskrifter, riktlinjer och verktygssatser) är tillgängliga för min arbetsgrupp/avdelning för att främja användningen av evidensbaserat beslutsfattande; b) Min arbetsgrupp/division engagerar ett mångsidigt externt nätverk av partners som delar resurser för att underlätta evidensbaserat beslutsfattande; och c) Stabil finansiering finns tillgänglig för evidensbaserat beslutsfattande. |
24 månader efter baslinjen
|
|
Utvärderingskapacitet för arbetsenheten
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert skala av arbetsenhetens stöd för samhällsbehovsbedömning, utnyttjande av utvärdering för genomförande före och efter programmet samt för spridningsändamål. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten inom domänen. Möjliga poäng 1 till 7. Högre poäng betyder bättre resultat. Punkter: a) Min arbetsgrupp/avdelning stöder samhällsbehovsbedömningar för att säkerställa att evidensbaserade beslutsfattande tillvägagångssätt fortsätter att möta samhällets behov; b) Min arbetsgrupp/avdelning planerar för utvärdering av insatser inför implementering; c) Min arbetsgrupp/avdelning använder utvärderingsdata för att övervaka och förbättra interventioner; och d) Min arbetsgrupp/avdelning distribuerar resultat från interventionsutvärdering till andra organisationer som kan använda våra resultat. |
24 månader efter baslinjen
|
|
EBDM klimatodling
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert-skala som utvärderar upplevd hälsoavdelningskultur som stödjer EBDM, informationsutbyte och deltagande beslutsfattande. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten inom domänen. Möjliga poäng 1 till 7. Högre poäng betyder bättre resultat. Objekt: a) Min arbetsgrupp/avdelning har tillgång till evidensbaserad beslutsfattande information som är relevant för samhällets behov; b) När beslut fattas inom min arbetsgrupp/division ombeds programpersonalen om input; c) Information delas brett i min arbetsgrupp/avdelning så att alla som fattar beslut har tillgång till all tillgänglig kunskap; d) Min byrå har åtagit sig att anställa personer med relevant utbildning eller erfarenhet inom folkhälsovetenskapens kärndiscipliner (t.ex. epidemiologi, hälsoutbildning, miljöhälsa); och e) Min byrå har en kultur som stöder de processer som krävs för EBDM. |
24 månader efter baslinjen
|
|
Partnerskap för att stödja EBDM
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Självrapportering Likert-skala-objekt bedömer hur viktigt det är att samarbeta över sektorer för att dela resurser och ta itu med befolkningens hälsoproblem. Varje punkt mäts på en 7-gradig Likert-skala från 1 håller inte med till 7 håller helt med. En sammanfattande poäng skapades som ett genomsnitt av objekten inom domänen. Möjliga poäng 1 till 7. Högre poäng betyder bättre resultat. Objekt: a) Våra samarbetspartnerskap har uppdrag som är i linje med min byrå; b) Det är viktigt för min byrå att ha partners som delar resurser (pengar, personaltid, utrymme, material); c) Det är viktigt för min byrå att ha partners inom hälso- och sjukvården för att ta itu med befolkningens hälsofrågor; och d) Det är viktigt för min byrå att ha partners inom andra sektorer (utanför hälsa) för att ta itu med befolkningens hälsofrågor |
24 månader efter baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inter-byrån Connectedness
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
|
Det genomsnittliga antalet länkar per byrå är måttet på anknytning till andra byråer som redovisas här.
Åtgärden är från en separat självrapporterande sociala nätverksundersökning.
|
24 månader efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ross C Brownson, PhD, Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis, Division of Public Health Sciences, Department of Surgery and Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Parks RG, Tabak RG, Allen P, Baker EA, Stamatakis KA, Poehler AR, Yan Y, Chin MH, Harris JK, Dobbins M, Brownson RC. Enhancing evidence-based diabetes and chronic disease control among local health departments: a multi-phase dissemination study with a stepped-wedge cluster randomized trial component. Implement Sci. 2017 Oct 18;12(1):122. doi: 10.1186/s13012-017-0650-4.
- Jacob RR, Parks RG, Allen P, Mazzucca S, Yan Y, Kang S, Dekker D, Brownson RC. How to "Start Small and Just Keep Moving Forward": Mixed Methods Results From a Stepped-Wedge Trial to Support Evidence-Based Processes in Local Health Departments. Front Public Health. 2022 Apr 28;10:853791. doi: 10.3389/fpubh.2022.853791. eCollection 2022.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 201705026
- 5R01DK109913 (NIH)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .