- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03211832
Formidling af folkesundhedsbeviser til støtte for forebyggelse og kontrol af diabetes blandt lokale sundhedsafdelinger
Forbedring af evidensbaseret diabeteskontrol blandt lokale sundhedsafdelinger
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
- Prevention Research Center, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Lokale sundhedsafdelinger (LHD'er, klynge) i staten Missouri og tilsvarende folkesundhedsarbejdsstyrke (individer inden for klyngen); fremvisninger.
Ekskluderingskriterier:
- LHD'er, der har mindre end 5 ansatte, der arbejder med eller understøtter diabetes eller kronisk sygdomsbekæmpelse, som omfatter programområder for diabetesforebyggelse og -håndtering, fedmeforebyggelse, fysisk aktivitet, ernæring, kardiovaskulær sundhed og kræft
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppen vil udføre sædvanlig folkesundhedspraksis.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention
Deltagende lokale sundhedsafdelinger vil hjælpe med at udvikle og vælge flere formidlingsaktiviteter, som de foretrækker, som deres lokale sundhedsafdeling modtager.
Formidlingsaktiviteter kan omfatte flerdages personlige træningsworkshops, elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter, teknisk fjernassistance og information om måder at forbedre organisatoriske klimaer, der er gunstige for evidensbaseret diabetes og forebyggelse og kontrol af kroniske sygdomme.
|
Deltagende lokale sundhedsafdelinger vil hjælpe med at udvikle og vælge formidlingsstrategier, som de foretrækker for deres personale, der arbejder med og støtter diabetes og kronisk sygdomsforebyggelse og -kontrol til at modtage.
Formidlingsstrategier kan omfatte flerdages personlige træningsworkshops, elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter, teknisk fjernassistance og information om måder at forbedre organisatoriske klimaer, der er gunstige for evidensbaseret diabetesforebyggelse og kontrol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evidensbaseret beslutningstagning (EBDM) kompetencer
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Undersøgelsesdeltagere blev bedt om at vurdere den opfattede betydning af hver af 10 færdigheder, der er relevante for evidensbaseret beslutningstagning på en 11-punkts ordnet skala (mulige værdier 0 slet ikke vigtige til 10 meget vigtige for hver færdighed), og at vurdere den opfattede tilgængelighed i agenturet af hver af de samme færdigheder fra 0-10 (0 slet ikke tilgængelig til 10 meget tilgængelige). Et færdighedsgab blev beregnet for hver færdighed som opfattet betydning minus opfattet tilgængelighed (mulige værdier -10 til +10 for hver færdighed). Et samlet EBDM-kompetencegab blev skabt ved at tage gennemsnittet på tværs af alle 10 kvalifikationsgab (mulige værdier -10 til +10). Højere score indikerer et dårligere resultat. Færdighedsemner: samfundsvurdering; kvantificering af problemet; prioritering; handlingsplanlægning; tilpasning af interventioner; evalueringsdesign; kvantitativ evaluering; kvalitativ evaluering; økonomisk evaluering; og formidling af beviser til beslutningstagere. En definition for hver blev givet, der startede med ordet "forstå". |
24 måneder efter baseline
|
Evidensbaseret interventionsscore
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapporteret antal evidensbaserede kroniske sygdomsforebyggende interventioner implementeret af den lokale sundhedsafdeling fra en forududfyldt liste med 8 evidensbaserede interventioner til forebyggelse af diabetes og andre kroniske sygdomme (mulig score 0 til 8).
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
24 måneder efter baseline
|
Bevidsthed om kultur, der understøtter EBDM
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Egenrapportering Likert-skala-elementer måler personlig bevidsthed om muligheder for at lære om og anvende EBDM blandt praktiserende læger med kronisk sygdomskontrol på lokalt niveau. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af elementerne inden for domænet. Mulige score 1 til 7. Højere score betyder et bedre resultat. Punkterne var: a) Jeg får tid til at identificere evidensbaserede programmer og praksis; b) Min direkte vejleder anerkender værdien af ledelsespraksis, der letter evidensbaseret beslutningstagning; c) Min arbejdsgruppe/afdeling tilbyder medarbejderne muligheder for at deltage i evidensbaserede beslutningstagningskurser; og d) Topledelse i mit bureau (f.eks. direktør, assisterende direktører) anerkender værdien af evidensbaseret beslutningstagning. |
24 måneder efter baseline
|
Kapacitet og forventninger til evidensbaseret beslutningstagning (EBDM)
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skalaelementer vurderer opfattede tilsynsforventninger til EBDM-brug og opfattet arbejdsenhed/divisionskapacitet til at udføre EBDM. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af emnerne (mulig score 1 til 7). Højere score betyder et bedre resultat. Elementer: a) Jeg bruger EBDMin mit arbejde; b) Min direkte vejleder forventer, at jeg bruger evidensbaseret beslutningstagning; c) Min præstation er delvist evalueret på, hvor godt jeg bruger evidensbaseret beslutningstagning i mit arbejde; d) Min arbejdsgruppe/afdeling har i øjeblikket ressourcerne (f.eks. personale, faciliteter, partnere) for at understøtte anvendelsen af evidensbaseret beslutningstagning; e) Personalet i min arbejdsgruppe/afdeling har de nødvendige færdigheder til at udføre evidensbaseret beslutningstagning; f) Størstedelen af min arbejdsgruppe/divisions eksterne partnere støtter brugen af EBDM; og g) Topledelse i mit bureau opfordrer til brug af EBDM. |
24 måneder efter baseline
|
Ressourcetilgængelighed
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skalaelementer målte opfattede arbejdsenheders ressourcetilgængelighed til evidensbaseret beslutningstagning. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af punkterne. Mulige score 1 til 7. Højere score betyder et bedre resultat. Punkterne i skalaen var: a) Informationsressourcer (f.eks. akademiske tidsskrifter, retningslinjer og værktøjssæt) er tilgængelige for min arbejdsgruppe/afdeling for at fremme brugen af evidensbaseret beslutningstagning; b) Min arbejdsgruppe/afdeling engagerer et mangfoldigt eksternt netværk af partnere, der deler ressourcer for at lette evidensbaseret beslutningstagning; og c) Stabil finansiering er tilgængelig for evidensbaseret beslutningstagning. |
24 måneder efter baseline
|
Evaluering af arbejdsenhedens kapacitet
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skala af arbejdsenhedens støtte til vurdering af lokalsamfundets behov, udnyttelse af evaluering til før- og efterprogramimplementering samt til formidlingsformål. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af elementerne inden for domænet. Mulige score 1 til 7. Højere score betyder et bedre resultat. Punkter: a) Min arbejdsgruppe/afdeling understøtter vurderinger af lokalsamfundets behov for at sikre, at evidensbaserede beslutningstagningstilgange fortsat opfylder samfundets behov; b) Min arbejdsgruppe/afdeling planlægger evaluering af interventioner forud for implementering; c) Min arbejdsgruppe/afdeling bruger evalueringsdata til at overvåge og forbedre interventioner; og d) Min arbejdsgruppe/afdeling distribuerer resultater fra interventionsevaluering til andre organisationer, der kan bruge vores resultater. |
24 måneder efter baseline
|
EBDM-klimadyrkning
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skala, der vurderer opfattet kultur i sundhedsafdelingen, der understøtter EBDM, informationsdeling og deltagende beslutningstagning. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af elementerne inden for domænet. Mulige score 1 til 7. Højere score betyder et bedre resultat. Punkter: a) Min arbejdsgruppe/afdeling har adgang til evidensbaseret beslutningstagningsinformation, der er relevant for samfundets behov; b) Når der træffes beslutninger inden for min arbejdsgruppe/division, bliver programmets medarbejdere bedt om input; c) Information deles bredt i min arbejdsgruppe/afdeling, så alle der træffer beslutninger har adgang til al tilgængelig viden; d) Mit bureau er forpligtet til at ansætte folk med relevant uddannelse eller erfaring inden for folkesundheds kernediscipliner (f.eks. epidemiologi, sundhedsuddannelse, miljøsundhed); og e) Mit bureau har en kultur, der understøtter de processer, der er nødvendige for EBDM. |
24 måneder efter baseline
|
Partnerskaber til støtte for EBDM
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skalaelementer vurderer den opfattede betydning af partnerskab på tværs af sektorer for at dele ressourcer og adressere befolkningens sundhedsproblemer. Hvert punkt måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 meget uenig til 7 meget enig. En opsummerende score blev oprettet som et gennemsnit af elementerne inden for domænet. Mulige score 1 til 7. Højere score betyder et bedre resultat. Punkter: a) Vores samarbejdspartnerskaber har missioner, der stemmer overens med mit bureau; b) Det er vigtigt for mit bureau at have partnere, der deler ressourcer (penge, personaletid, plads, materialer); c) Det er vigtigt for mit bureau at have partnere i sundhedsvæsenet til at løse befolkningens sundhedsproblemer; og d) Det er vigtigt for mit bureau at have partnere i andre sektorer (uden for sundhed) for at løse befolkningens sundhedsproblemer |
24 måneder efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forbindelse mellem instanser
Tidsramme: 24 måneder efter baseline
|
Det gennemsnitlige antal links pr. bureau er det mål for tilknytning til andre bureauer, der rapporteres her.
Foranstaltningen er fra en separat selvrapporterende social netværksundersøgelse.
|
24 måneder efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ross C Brownson, PhD, Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis, Division of Public Health Sciences, Department of Surgery and Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Parks RG, Tabak RG, Allen P, Baker EA, Stamatakis KA, Poehler AR, Yan Y, Chin MH, Harris JK, Dobbins M, Brownson RC. Enhancing evidence-based diabetes and chronic disease control among local health departments: a multi-phase dissemination study with a stepped-wedge cluster randomized trial component. Implement Sci. 2017 Oct 18;12(1):122. doi: 10.1186/s13012-017-0650-4.
- Jacob RR, Parks RG, Allen P, Mazzucca S, Yan Y, Kang S, Dekker D, Brownson RC. How to "Start Small and Just Keep Moving Forward": Mixed Methods Results From a Stepped-Wedge Trial to Support Evidence-Based Processes in Local Health Departments. Front Public Health. 2022 Apr 28;10:853791. doi: 10.3389/fpubh.2022.853791. eCollection 2022.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 201705026
- 5R01DK109913 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Formidling af viden om folkesundhed
-
University of Massachusetts, WorcesterBoston University; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Trukket tilbageCovid19 | Vaccination
-
Institut de Recherche pour le DeveloppementLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Tuberculosis and HIV Research... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Minia UniversityAfsluttetCarious tænderEgypten
-
University of British ColumbiaRekrutteringSlagtilfælde, Akut | Kirurgisk komplikation | Slagtilfælde, KomplikationCanada
-
University of British ColumbiaVancouver General HospitalAfsluttetSlagtilfælde, Akut | Slagtilfælde, KomplikationCanada
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineGilead SciencesRekrutteringBrystkræft | Sociale determinanter for sundhed (SDOH)Forenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStofmisbrug, Intravenøs | Risikoadfærd | Hepatitis B | Hepatitis A | Hepatitis C | MedicinadhærensForenede Stater
-
University of MiamiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutteringHIV/AIDSForenede Stater
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaTilmelding efter invitationKardiovaskulær sygdom risikoreduktionForenede Stater