- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03211832
Formidling av folkehelsebevis for å støtte forebygging og kontroll av diabetes blant lokale helseavdelinger
Forbedring av evidensbasert diabeteskontroll blant lokale helseavdelinger
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63130
- Prevention Research Center, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lokale helseavdelinger (LHDs, klynge) i delstaten Missouri og tilsvarende folkehelsearbeidsstyrke (individer innenfor klyngen); visninger.
Ekskluderingskriterier:
- LHD-er som har mindre enn 5 ansatte som jobber med eller støtter diabetes eller kronisk sykdomskontroll, som inkluderer programområder for diabetesforebygging og -behandling, fedmeforebygging, fysisk aktivitet, ernæring, kardiovaskulær helse og kreft
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Kontrollgruppen vil gjennomføre vanlig folkehelsepraksis.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Innblanding
Deltakende lokale helseavdelinger vil bidra til å utvikle og velge flere formidlingsaktiviteter de foretrekker at deres lokale helseavdeling skal motta.
Formidlingsaktiviteter kan omfatte flerdagers personlige opplæringsverksteder, elektroniske informasjonsutvekslingsmodaliteter, ekstern teknisk assistanse og informasjon om måter å forbedre organisasjonsklima som er gunstige for evidensbasert diabetes og forebygging og kontroll av kroniske sykdommer.
|
Deltakende lokale helseavdelinger vil bidra til å utvikle og velge spredningsstrategier de foretrekker for deres ansatte som jobber med og støtter diabetes og kronisk sykdomsforebygging og kontroll.
Formidlingsstrategier kan inkludere flerdagers personlige opplæringsverksteder, elektroniske informasjonsutvekslingsmodaliteter, ekstern teknisk assistanse og informasjon om måter å forbedre organisasjonsklima som er gunstige for evidensbasert diabetesforebygging og kontroll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evidensbasert beslutningstaking (EBDM) kompetanse
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Deltakerne i undersøkelsen ble bedt om å vurdere den oppfattede betydningen av hver av de 10 ferdighetene som er relevante for evidensbasert beslutningstaking på en 11-punkts skala (mulige verdier 0 ikke i det hele tatt viktige til 10 svært viktige for hver ferdighet), og å vurdere den oppfattede tilgjengelighet i byrået av hver av de samme ferdighetene fra 0-10 (0 ikke i det hele tatt tilgjengelig til 10 svært tilgjengelig). Et ferdighetsgap ble beregnet for hver ferdighet som opplevd viktighet minus opplevd tilgjengelighet (mulige verdier -10 til +10 for hver ferdighet). Et samlet EBDM-ferdighetsgap ble opprettet ved å ta gjennomsnittet over alle 10 ferdighetsgap (mulige verdier -10 til +10). Høyere score indikerer et dårligere resultat. Ferdighetselementer: samfunnsvurdering; kvantifisere problemet; prioritering; handlingsplanlegging; tilpasse intervensjoner; evalueringsdesign; kvantitativ evaluering; kvalitativ evaluering; økonomisk evaluering; og kommunisere bevis til beslutningstakere. En definisjon for hver ble gitt som startet med ordet "forstå". |
24 måneder etter baseline
|
|
Evidensbasert intervensjonspoeng
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Selvrapportert antall evidensbaserte kroniske sykdomsforebyggende intervensjoner implementert av den lokale helseavdelingen fra en forhåndsutfylt liste med 8 evidensbaserte intervensjoner for å forhindre diabetes og andre kroniske sykdommer (mulig skåre 0 til 8).
Høyere poengsum indikerer et bedre resultat.
|
24 måneder etter baseline
|
|
Bevissthet om kultur Støtter EBDM
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skala-elementer måler personlig bevissthet om muligheter til å lære om og anvende EBDM blant lokalt nivå av kronisk sykdomskontrollerende folkehelseutøvere. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene innenfor domenet. Mulige skårer 1 til 7. Høyere skårer betyr et bedre resultat. Elementene var: a) Jeg får tid til å identifisere evidensbaserte programmer og praksis; b) Min direkte veileder anerkjenner verdien av ledelsespraksis som letter bevisbasert beslutningstaking; c) Min arbeidsgruppe/avdeling tilbyr ansatte muligheter til å delta på evidensbasert opplæring i beslutningstaking; og d) Toppledelse i byrået mitt (f.eks. direktør, assisterende direktører) anerkjenner verdien av evidensbasert beslutningstaking. |
24 måneder etter baseline
|
|
Kapasitet og forventninger til evidensbasert beslutningstaking (EBDM)
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skalaposter vurderer opplevde tilsynsforventninger til EBDM-bruk og opplevd arbeidsenhet/divisjonskapasitet til å gjennomføre EBDM. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene (mulig poengsum 1 til 7). Høyere score betyr et bedre resultat. Elementer: a) Jeg bruker EBDMin arbeidet mitt; b) Min direkte veileder forventer at jeg bruker evidensbasert beslutningstaking; c) Mine prestasjoner er delvis evaluert på hvor godt jeg bruker evidensbasert beslutningstaking i arbeidet mitt; d) Min arbeidsgruppe/avdeling har for øyeblikket ressursene (f.eks. ansatte, fasiliteter, partnere) for å støtte anvendelse av bevisbasert beslutningstaking; e) Personalet i min arbeidsgruppe/avdeling har den nødvendige kompetansen til å gjennomføre evidensbasert beslutningstaking; f) Flertallet av min arbeidsgruppe/divisjons eksterne partnere støtter bruk av EBDM; og g) Topplederskap i byrået mitt oppfordrer til bruk av EBDM. |
24 måneder etter baseline
|
|
Ressurstilgjengelighet
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skalaelementer målt opplevd arbeidsenhets ressurstilgjengelighet for evidensbasert beslutningstaking. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene. Mulige skårer 1 til 7. Høyere skårer betyr et bedre resultat. Punktene i skalaen var: a) Informasjonsressurser (f.eks. akademiske tidsskrifter, retningslinjer og verktøysett) er tilgjengelige for min arbeidsgruppe/avdeling for å fremme bruken av evidensbasert beslutningstaking; b) Min arbeidsgruppe/avdeling engasjerer et mangfoldig eksternt nettverk av partnere som deler ressurser for å lette evidensbasert beslutningstaking; og c) Stabil finansiering er tilgjengelig for evidensbasert beslutningstaking. |
24 måneder etter baseline
|
|
Evaluering av arbeidsenhetens kapasitet
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skala for arbeidsenhets støtte til fellesskapsbehovsvurdering, utnyttelse av evaluering for pre- og postprogramimplementering samt for formidlingsformål. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene innenfor domenet. Mulige skårer 1 til 7. Høyere skårer betyr et bedre resultat. Punkter: a) Min arbeidsgruppe/avdeling støtter vurderinger av lokalsamfunnets behov for å sikre at evidensbaserte beslutningsprosesser fortsetter å møte samfunnets behov; b) Min arbeidsgruppe/divisjon planlegger for evaluering av intervensjoner før implementering; c) Min arbeidsgruppe/avdeling bruker evalueringsdata for å overvåke og forbedre intervensjoner; og d) Min arbeidsgruppe/avdeling distribuerer intervensjonsevalueringsfunn til andre organisasjoner som kan bruke funnene våre. |
24 måneder etter baseline
|
|
EBDM klimadyrking
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Selvrapportering Likert-skala som vurderer opplevd helseavdelingskultur som støtter EBDM, informasjonsdeling og deltakende beslutningstaking. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene innenfor domenet. Mulige skårer 1 til 7. Høyere skårer betyr et bedre resultat. Punkter: a) Min arbeidsgruppe/avdeling har tilgang til evidensbasert beslutningstakingsinformasjon som er relevant for samfunnets behov; b) Når beslutninger tas innenfor min arbeidsgruppe/divisjon, bes programmedarbeidere om innspill; c) Informasjon deles mye i min arbeidsgruppe/avdeling slik at alle som tar beslutninger har tilgang til all tilgjengelig kunnskap; d) Byrået mitt er forpliktet til å ansette personer med relevant opplæring eller erfaring i kjernedisipliner innen folkehelse (f.eks. epidemiologi, helseutdanning, miljøhelse); og e) Mitt byrå har en kultur som støtter prosessene som er nødvendige for EBDM. |
24 måneder etter baseline
|
|
Partnerskap for å støtte EBDM
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skalaelementer vurderer antatt viktighet av å samarbeide på tvers av sektorer for å dele ressurser og adressere befolkningens helseproblemer. Hvert element måles på en 7-punkts Likert-skala fra 1 helt uenig til 7 helt enig. En oppsummerende poengsum ble laget som et gjennomsnitt av elementene innenfor domenet. Mulige skårer 1 til 7. Høyere skårer betyr et bedre resultat. Elementer: a) Våre samarbeidspartnere har oppdrag som stemmer overens med byrået mitt; b) Det er viktig for byrået mitt å ha partnere som deler ressurser (penger, personaltid, plass, materialer); c) Det er viktig for byrået mitt å ha partnere i helsevesenet for å ta opp helseproblemer i befolkningen; og d) Det er viktig for byrået mitt å ha partnere i andre sektorer (utenfor helse) for å ta tak i befolkningens helseproblemer |
24 måneder etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tverretatlig tilknytning
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
|
Gjennomsnittlig antall lenker per byrå er målet på tilknytning til andre byråer som rapporteres her.
Tiltaket er fra en egen selvrapportert sosial nettverksundersøkelse.
|
24 måneder etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ross C Brownson, PhD, Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis, Division of Public Health Sciences, Department of Surgery and Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Parks RG, Tabak RG, Allen P, Baker EA, Stamatakis KA, Poehler AR, Yan Y, Chin MH, Harris JK, Dobbins M, Brownson RC. Enhancing evidence-based diabetes and chronic disease control among local health departments: a multi-phase dissemination study with a stepped-wedge cluster randomized trial component. Implement Sci. 2017 Oct 18;12(1):122. doi: 10.1186/s13012-017-0650-4.
- Jacob RR, Parks RG, Allen P, Mazzucca S, Yan Y, Kang S, Dekker D, Brownson RC. How to "Start Small and Just Keep Moving Forward": Mixed Methods Results From a Stepped-Wedge Trial to Support Evidence-Based Processes in Local Health Departments. Front Public Health. 2022 Apr 28;10:853791. doi: 10.3389/fpubh.2022.853791. eCollection 2022.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 201705026
- 5R01DK109913 (NIH)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Formidling av folkehelsekunnskap
-
University of Massachusetts, WorcesterBoston University; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TilbaketrukketCovid-19 | Vaksinasjon
-
Selcuk UniversityFullført
-
satish vishwanathaiahFullførtTannkaries | Gjenopprettet ødelagte tenner og postoperativ følsomhetIndia
-
Minia UniversityFullført
-
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical UniversityFullførtNødsorganisasjonens beredskapsmuligheter (inkludert yrkesbeskyttelse, kritisk tenkning, kommunikasjonsevner og humanistisk omsorg, etc.)Kina
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjent
-
Colgate PalmoliveFullført
-
Çanakkale Onsekiz Mart UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyFullførtAlder ≥ 18 år | Får HD-behandling i minst 6 måneder | Å ikke ha hørsel-, syns- eller talehemming | Utføre munnhygiene selvTyrkia (Türkiye)
-
University of British ColumbiaRekrutteringHjerneslag, Akutt | Kirurgisk komplikasjon | Hjerneslag, komplikasjonCanada
-
University of British ColumbiaVancouver General HospitalFullførtHjerneslag, Akutt | Hjerneslag, komplikasjonCanada