Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verspreiden van volksgezondheidsgegevens ter ondersteuning van preventie en controle van diabetes onder lokale gezondheidsafdelingen

27 januari 2023 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Verbetering van evidence-based diabetescontrole bij lokale gezondheidsafdelingen

Het doel van deze studie is het identificeren en evalueren van verspreidingsstrategieën ter ondersteuning van de acceptatie van evidence-based programma's en beleid (EBPP's) voor diabetespreventie en -controle onder lokale gezondheidswerkers. Er wordt verondersteld dat verspreidingsstrategieën, zoals meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten en technische assistentie op afstand, verband houden met verbeterde toegang tot en gebruik van bewijsmateriaal op het gebied van de volksgezondheid en organisatorische ondersteuning voor programma- en beleidsbeslissingen op basis van op bewijs gebaseerde openbare informatie. gezondheid.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Evidence-based volksgezondheidsbenaderingen om diabetes en andere chronische ziekten te voorkomen en onder controle te houden, zijn de afgelopen decennia geïdentificeerd en kunnen een diepgaand effect hebben op de incidentie van diabetes en de kwaliteit en levensduur van de gediagnosticeerde personen. Er blijven echter belemmeringen voor het implementeren van benaderingen bestaan ​​vanwege een gebrek aan organisatorische ondersteuning, beperkte middelen, concurrerende prioriteiten en beperkte vaardigheden van het personeel in de volksgezondheid. Het doel van deze studie is om effectieve manieren te bepalen om de acceptatie van evidence-based volksgezondheidspraktijken met betrekking tot diabetes en de preventie en bestrijding van chronische ziekten bij lokale gezondheidsafdelingen (LHD's) te bevorderen. Deze gerandomiseerde, getrapte clusterstudie heeft tot doel actieve verspreidingsstrategieën te evalueren bij gezondheidswerkers op lokaal niveau om de acceptatie en het gebruik van evidence-based programma's en beleid voor diabetes en de preventie en controle van chronische ziekten onder LHD's in Missouri te vergroten. Twaalf LHD's zullen worden gerekruteerd en willekeurig worden toegewezen aan een van de drie groepen die overstappen van de gebruikelijke praktijk om de interventiestrategieën (verspreiding) te ontvangen met tussenpozen van 8 maanden; de interventieduur voor groepen varieert van 8 tot 24 maanden. LHD-medewerkers en het universitaire studieteam identificeren, verfijnen en selecteren gezamenlijk verspreidingsstrategieën. Interventiestrategieën kunnen bestaan ​​uit meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten en technische assistentie op afstand. Evaluatiemethoden omvatten enquêtes bij baseline en met elk interval van 8 maanden, abstractie van LHD-programmaplannen voor chronische ziektepreventie en voortgangsrapporten, en analyse van sociale netwerken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

331

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63130
        • Prevention Research Center, Brown School, Washington University in St. Louis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lokale gezondheidsafdelingen (LHD's, cluster) in de staat Missouri en overeenkomstig personeel in de volksgezondheid (individuen binnen cluster); vertoningen.

Uitsluitingscriteria:

  • LHD's met minder dan 5 werknemers die werken aan of ondersteuning bieden aan diabetes of chronische ziektebestrijding, waaronder programmagebieden van diabetespreventie en -beheer, preventie van obesitas, lichaamsbeweging, voeding, cardiovasculaire gezondheid en kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controle
De controlegroep voert de gebruikelijke praktijken op het gebied van de volksgezondheid uit.
ACTIVE_COMPARATOR: Interventie
Deelnemende lokale gezondheidsafdelingen zullen helpen bij het ontwikkelen en kiezen van verschillende verspreidingsactiviteiten die hun voorkeur hebben voor hun lokale gezondheidsafdeling. Verspreidingsactiviteiten kunnen bestaan ​​uit meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten, technische assistentie op afstand en informatie over manieren om het organisatieklimaat te verbeteren dat bevorderlijk is voor evidence-based diabetes en de preventie en bestrijding van chronische ziekten.
Deelnemende lokale gezondheidsafdelingen zullen helpen bij het ontwikkelen en kiezen van verspreidingsstrategieën die zij prefereren voor hun personeel dat werkzaam is in en ondersteuning biedt aan diabetes en preventie en bestrijding van chronische ziekten. Verspreidingsstrategieën kunnen bestaan ​​uit meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten, technische assistentie op afstand en informatie over manieren om het organisatieklimaat te verbeteren dat gunstig is voor evidence-based diabetespreventie en -controle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evidence-based Decision Making (EBDM) Competenties
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Deelnemers aan de enquête werd gevraagd om het waargenomen belang van elk van de 10 vaardigheden die relevant zijn voor op feiten gebaseerde besluitvorming te beoordelen op een 11-punts geordende schaal (mogelijke waarden 0 helemaal niet belangrijk tot 10 zeer belangrijk voor elke vaardigheid), en om het waargenomen belang te beoordelen beschikbaarheid in het bureau van elk van dezelfde vaardigheden van 0-10 (0 helemaal niet beschikbaar tot 10 zeer beschikbaar). Voor elke vaardigheid werd een vaardigheidskloof berekend als gepercipieerd belang minus gepercipieerde beschikbaarheid (mogelijke waarden -10 tot +10 voor elke vaardigheid). Er werd een algemene EBDM-vaardigheidskloof gecreëerd door het gemiddelde te nemen van alle 10 vaardigheidskloven (mogelijke waarden -10 tot +10). Hogere scores duiden op een slechter resultaat.

Vaardigheidsitems: beoordeling door de gemeenschap; het probleem kwantificeren; prioritering; actieplanning; interventies aanpassen; evaluatie ontwerpen; kwantitatieve evaluatie; kwalitatieve evaluatie; economische evaluatie; en het communiceren van bewijsmateriaal aan besluitvormers. Voor elk werd een definitie gegeven die begon met het woord "begrijpen".

24 maanden na baseline
Evidence-based interventiescore
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline
Zelfgerapporteerd aantal evidence-based interventies ter voorkoming van chronische ziekten die zijn uitgevoerd door de lokale gezondheidsafdeling uit een vooraf ingevulde lijst van 8 evidence-based interventies om diabetes en andere chronische ziekten te voorkomen (mogelijke score 0 tot 8). Een hogere score duidt op een beter resultaat.
24 maanden na baseline
Bewustwording van cultuur Ondersteunend aan EBDM
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfgerapporteerde Likert-schaalitems meten het persoonlijke bewustzijn van mogelijkheden om EBDM te leren kennen en toe te passen onder lokale gezondheidswerkers voor chronische ziektebestrijding. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als gemiddelde van de items binnen het domein. Mogelijke scores 1 tot 7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

De items waren: a) Ik krijg de tijd om evidence-based programma's en praktijken te identificeren; b) Mijn directe leidinggevende erkent de waarde van managementpraktijken die empirisch onderbouwde besluitvorming mogelijk maken; c) Mijn werkgroep/divisie biedt werknemers de mogelijkheid om evidence-based besluitvormingstrainingen bij te wonen; en d) Topleiders in mijn bureau (bijv. directeur, assistent-directeuren) erkennen de waarde van empirisch onderbouwde besluitvorming.

24 maanden na baseline
Capaciteit en verwachtingen voor Evidence-Based Decision Making (EBDM)
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfgerapporteerde Likert-schaalitems beoordelen de waargenomen verwachtingen van de toezichthouder voor het gebruik van EBDM en de waargenomen capaciteit van de werkeenheid/divisie om EBDM uit te voeren. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als een gemiddelde van de items (mogelijke scores 1 tot 7). Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Items: a) Ik gebruik EBDMin mijn werk; b) Mijn direct leidinggevende verwacht van mij dat ik empirisch onderbouwde besluitvorming gebruik; c) Mijn prestaties worden gedeeltelijk beoordeeld op hoe goed ik gebruik maak van evidence-based besluitvorming in mijn werk; d) Mijn werkgroep/divisie heeft momenteel de middelen (bijv. personeel, faciliteiten, partners) ter ondersteuning van de toepassing van empirisch onderbouwde besluitvorming; e) Het personeel in mijn werkgroep/divisie beschikt over de nodige vaardigheden om empirisch onderbouwde besluitvorming uit te voeren; f) De meerderheid van de externe partners van mijn werkgroep/divisie ondersteunt het gebruik van EBDM; en g) Topleiderschap in mijn bureau moedigt het gebruik van EBDM aan.

24 maanden na baseline
Beschikbaarheid van bronnen
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfgerapporteerde Likert-schaalitems maten de gepercipieerde beschikbaarheid van middelen van de werkeenheid voor empirisch onderbouwde besluitvorming. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als een gemiddelde van de items. Mogelijke scores 1 tot 7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

De items in de schaal waren: a) Informatiebronnen (bijv. academische tijdschriften, richtlijnen en toolkits) beschikbaar zijn voor mijn werkgroep/divisie om het gebruik van evidence-based besluitvorming te bevorderen; b) Mijn werkgroep/divisie maakt gebruik van een divers extern netwerk van partners die middelen delen om empirisch onderbouwde besluitvorming mogelijk te maken; en c) er is stabiele financiering beschikbaar voor op feiten gebaseerde besluitvorming.

24 maanden na baseline
Evaluatiecapaciteit van werkeenheid
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfrapportage Likert-schaal van de ondersteuning van de werkeenheid voor de beoordeling van de behoeften van de gemeenschap, gebruik van evaluatie voor pre- en postprogramma-implementatie en voor verspreidingsdoeleinden. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als gemiddelde van de items binnen het domein. Mogelijke scores 1 tot 7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Items: a) Mijn werkgroep/divisie ondersteunt behoeftenanalyses van de gemeenschap om ervoor te zorgen dat op feiten gebaseerde besluitvormingsbenaderingen blijven voldoen aan de behoeften van de gemeenschap; b) Mijn werkgroep/afdelingsplannen voor evaluatie van interventies voorafgaand aan implementatie; c) Mijn werkgroep/divisie gebruikt evaluatiegegevens om interventies te monitoren en te verbeteren; en d) Mijn werkgroep/divisie verspreidt de bevindingen van de interventie-evaluatie naar andere organisaties die onze bevindingen kunnen gebruiken.

24 maanden na baseline
EBDM Klimaatteelt
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfrapportage Likert-schaal die de waargenomen cultuur van de gezondheidsafdeling beoordeelt die EBDM, het delen van informatie en participatieve besluitvorming ondersteunt. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als gemiddelde van de items binnen het domein. Mogelijke scores 1 tot 7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Items: a) Mijn werkgroep/divisie heeft toegang tot evidence-based besluitvormingsinformatie die relevant is voor de behoeften van de gemeenschap; b) Als er binnen mijn werkgroep/afdeling besluiten worden genomen, wordt input gevraagd aan programmamedewerkers; c) Informatie wordt breed gedeeld in mijn werkgroep/divisie zodat iedereen die beslissingen neemt toegang heeft tot alle beschikbare kennis; d) Mijn bureau streeft ernaar mensen aan te nemen met een relevante opleiding of ervaring in de kerndisciplines van de volksgezondheid (bijv. epidemiologie, gezondheidseducatie, milieugezondheid); en e) Mijn bureau heeft een cultuur die de processen ondersteunt die nodig zijn voor EBDM.

24 maanden na baseline
Partnerschappen ter ondersteuning van EBDM
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline

Zelfgerapporteerde Likert-schaalitems beoordelen het waargenomen belang van samenwerking tussen sectoren om middelen te delen en volksgezondheidsproblemen aan te pakken. Elk item wordt gemeten op een 7-punts Likertschaal van 1 helemaal mee oneens tot 7 helemaal mee eens. Er is een samenvattende score gemaakt als gemiddelde van de items binnen het domein. Mogelijke scores 1 tot 7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Items: a) Onze samenwerkingsverbanden hebben missies die aansluiten bij mijn bureau; b) Het is belangrijk voor mijn bureau om partners te hebben die middelen delen (geld, personeelstijd, ruimte, materialen); c) Het is belangrijk voor mijn bureau om partners in de gezondheidszorg te hebben om volksgezondheidsproblemen aan te pakken; en d) Het is belangrijk voor mijn bureau om partners te hebben in andere sectoren (buiten de gezondheidszorg) om volksgezondheidsproblemen aan te pakken

24 maanden na baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbondenheid tussen instanties
Tijdsspanne: 24 maanden na baseline
Het gemiddeld aantal links per bureau is de maatstaf voor verbondenheid met andere bureaus die hier gerapporteerd wordt. De meting is afkomstig uit een afzonderlijke zelfrapportage-enquête over sociale netwerken.
24 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ross C Brownson, PhD, Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis, Division of Public Health Sciences, Department of Surgery and Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

21 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

21 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verspreiding van kennis op het gebied van volksgezondheid

Abonneren