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Disseminando evidências de saúde pública para apoiar a prevenção e o controle do diabetes entre os departamentos locais de saúde

27 de janeiro de 2023 atualizado por: Washington University School of Medicine

Melhorando o controle do diabetes baseado em evidências entre os departamentos locais de saúde

O objetivo deste estudo é identificar e avaliar estratégias de divulgação para apoiar a adoção de programas e políticas baseadas em evidências (EBPPs) para prevenção e controle do diabetes entre os profissionais de saúde pública em nível local. Estratégias de disseminação, como oficinas de treinamento presenciais de vários dias, modalidades eletrônicas de troca de informações e assistência técnica remota, têm a hipótese de associar-se a um melhor acesso e uso de evidências de saúde pública e suportes organizacionais para a tomada de decisões de programas e políticas com base em evidências públicas baseadas em evidências. saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Abordagens de saúde pública baseadas em evidências para prevenir e controlar o diabetes e outras doenças crônicas foram identificadas nas últimas décadas e podem ter um efeito profundo na incidência de diabetes e na qualidade e duração da vida daqueles diagnosticados. No entanto, as barreiras para implementar abordagens continuam por causa da falta de apoio organizacional, recursos limitados, prioridades conflitantes e habilidades limitadas entre a força de trabalho de saúde pública. O objetivo deste estudo é determinar formas eficazes de promover a adoção de práticas de saúde pública baseadas em evidências relacionadas à prevenção e controle de diabetes e doenças crônicas entre os departamentos locais de saúde (LHDs). Este estudo randomizado de cluster escalonado visa avaliar estratégias de disseminação ativa em profissionais de saúde pública em nível local para aumentar a adoção e o uso de programas e políticas baseados em evidências para diabetes e prevenção e controle de doenças crônicas entre LHDs no Missouri. Doze LHDs serão recrutados e designados aleatoriamente para um dos três grupos que cruzam a prática usual para receber as estratégias de intervenção (divulgação) em intervalos de 8 meses; a duração da intervenção para os grupos varia de 8 a 24 meses. A equipe do LHD e a equipe de estudo da universidade estão identificando, refinando e selecionando estratégias de disseminação em conjunto. As estratégias de intervenção podem incluir oficinas de treinamento presenciais de vários dias, modalidades de troca eletrônica de informações e assistência técnica remota. Os métodos de avaliação incluem pesquisas na linha de base e a cada intervalo de 8 meses, abstração de LHD planos de programas de prevenção de doenças crônicas e relatórios de progresso e análise de rede social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

331

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
        • Prevention Research Center, Brown School, Washington University in St. Louis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Departamentos locais de saúde (LHDs, cluster) no estado de Missouri e força de trabalho de saúde pública correspondente (indivíduos dentro do cluster); exibições.

Critério de exclusão:

  • LHDs que têm menos de 5 funcionários trabalhando ou apoiando diabetes ou controle de doenças crônicas, que inclui áreas programáticas de prevenção e gerenciamento de diabetes, prevenção de obesidade, atividade física, nutrição, saúde cardiovascular e câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
O grupo de controle conduzirá a prática usual de saúde pública.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervenção
Os departamentos de saúde locais participantes ajudarão a desenvolver e escolher várias atividades de divulgação que eles preferem que o departamento de saúde local receba. As atividades de disseminação podem incluir oficinas de treinamento presenciais de vários dias, modalidades eletrônicas de troca de informações, assistência técnica remota e informações sobre maneiras de melhorar os climas organizacionais favoráveis ​​à prevenção e controle de diabetes e doenças crônicas com base em evidências.
Os departamentos de saúde locais participantes ajudarão a desenvolver e escolher as estratégias de divulgação que preferem para receber seus funcionários que trabalham e apoiam a prevenção e controle de diabetes e doenças crônicas. As estratégias de disseminação podem incluir oficinas de treinamento presenciais de vários dias, modalidades eletrônicas de troca de informações, assistência técnica remota e informações sobre maneiras de melhorar o clima organizacional favorável à prevenção e controle do diabetes com base em evidências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competências de Tomada de Decisão Baseada em Evidências (EBDM)
Prazo: 24 meses após a linha de base

Os participantes da pesquisa foram solicitados a avaliar a importância percebida de cada uma das 10 habilidades pertinentes à tomada de decisão baseada em evidências em uma escala ordenada de 11 pontos (valores possíveis de 0 nada importante a 10 muito importante para cada habilidade) e avaliar a percepção disponibilidade na agência de cada uma das mesmas competências de 0-10 (0 nada disponível a 10 muito disponível). Uma lacuna de habilidade foi calculada para cada habilidade como importância percebida menos disponibilidade percebida (valores possíveis -10 a +10 para cada habilidade). Uma lacuna geral de habilidades de EBDM foi criada tomando a média de todas as 10 lacunas de habilidades (valores possíveis de -10 a +10). Pontuações mais altas indicam um resultado pior.

Itens de habilidade: avaliação da comunidade; quantificar o problema; priorização; plano de ação; intervenções de adaptação; desenhos de avaliação; avaliação quantitativa; avaliação qualitativa; avaliação econômica; e comunicar evidências aos tomadores de decisão. Foi fornecida uma definição para cada uma que começava com a palavra "entender".

24 meses após a linha de base
Pontuação de intervenção baseada em evidências
Prazo: 24 meses após a linha de base
Número autorreferido de intervenções de prevenção de doenças crônicas baseadas em evidências implementadas pelo departamento de saúde local de uma lista pré-preenchida de 8 intervenções baseadas em evidências para prevenir diabetes e outras doenças crônicas (pontuação possível de 0 a 8). Maior pontuação indica um melhor resultado.
24 meses após a linha de base
Conscientização da Cultura de Apoio à EBDM
Prazo: 24 meses após a linha de base

Os itens da escala Likert de auto-relato medem a consciência pessoal das oportunidades de aprender e aplicar EBDM entre os profissionais de saúde pública de controle de doenças crônicas em nível local. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens dentro do domínio. Pontuações possíveis de 1 a 7. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Os itens foram: a) Tenho tempo para identificar programas e práticas baseadas em evidências; b) Meu supervisor direto reconhece o valor das práticas de gestão que facilitam a tomada de decisão baseada em evidências; c) Meu grupo/divisão de trabalho oferece aos funcionários oportunidades de participar de treinamentos de tomada de decisão baseada em evidências; e d) A alta liderança em minha agência (por exemplo, diretor, diretores assistentes) reconhece o valor da tomada de decisão baseada em evidências.

24 meses após a linha de base
Capacidade e Expectativas para Tomada de Decisão Baseada em Evidências (EBDM)
Prazo: 24 meses após a linha de base

Os itens da escala Likert de autorrelato avaliam as expectativas de supervisão percebidas para o uso de EBDM e a capacidade percebida da unidade/divisão de trabalho para realizar EBDM. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens (pontuações possíveis de 1 a 7). Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Itens: a) utilizo EBD no meu trabalho; b) Meu supervisor direto espera que eu use a tomada de decisão baseada em evidências; c) Meu desempenho é parcialmente avaliado em quão bem eu uso a tomada de decisão baseada em evidências em meu trabalho; d) Meu grupo/divisão de trabalho atualmente possui os recursos (ex. pessoal, instalações, parceiros) para apoiar a aplicação da tomada de decisão baseada em evidências; e) O pessoal do meu grupo/divisão de trabalho possui as competências necessárias para realizar tomadas de decisão baseadas em evidências; f) A maioria dos parceiros externos do meu grupo de trabalho/divisão apoiam a utilização do EBDM; e g) A alta liderança em minha agência encoraja o uso de EBDM.

24 meses após a linha de base
Disponibilidade de recursos
Prazo: 24 meses após a linha de base

Os itens da escala Likert de auto-relato mediram a disponibilidade de recursos da unidade de trabalho percebida para a tomada de decisão baseada em evidências. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens. Pontuações possíveis de 1 a 7. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Os itens da escala eram: a) Recursos informativos (ex. periódicos acadêmicos, diretrizes e kits de ferramentas) estão disponíveis para meu grupo/divisão de trabalho para promover o uso de tomada de decisão baseada em evidências; b) Meu grupo/divisão de trabalho envolve uma rede externa diversa de parceiros que compartilham recursos para facilitar a tomada de decisão baseada em evidências; e c) Financiamento estável está disponível para tomada de decisão baseada em evidências.

24 meses após a linha de base
Capacidade de Avaliação da Unidade de Trabalho
Prazo: 24 meses após a linha de base

Escala Likert de autorrelato do apoio da unidade de trabalho à avaliação das necessidades da comunidade, utilização da avaliação para pré e pós-implementação do programa, bem como para fins de disseminação. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens dentro do domínio. Pontuações possíveis de 1 a 7. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Itens: a) Meu grupo/divisão de trabalho apóia as avaliações das necessidades da comunidade para garantir que as abordagens de tomada de decisão baseadas em evidências continuem a atender às necessidades da comunidade; b) Planos do meu grupo de trabalho/divisão para avaliação das intervenções antes da implementação; c) O meu grupo/divisão de trabalho utiliza dados de avaliação para monitorizar e melhorar as intervenções; e d) Meu grupo/divisão de trabalho distribui os resultados da avaliação da intervenção para outras organizações que podem usar nossos resultados.

24 meses após a linha de base
Cultivo do Clima EBDM
Prazo: 24 meses após a linha de base

Escala de Likert de autorrelato avaliando a percepção da cultura do departamento de saúde de apoio à EBDM, compartilhamento de informações e tomada de decisão participativa. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens dentro do domínio. Pontuações possíveis de 1 a 7. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Itens: a) Meu grupo/divisão de trabalho tem acesso a informações para tomada de decisões baseadas em evidências que são relevantes para as necessidades da comunidade; b) Quando as decisões são tomadas dentro do meu grupo/divisão de trabalho, os funcionários do programa são solicitados a contribuir; c) As informações são amplamente compartilhadas em meu grupo/divisão de trabalho para que todos que tomam decisões tenham acesso a todo o conhecimento disponível; d) Minha agência está empenhada em contratar pessoas com treinamento relevante ou experiência em disciplinas básicas de saúde pública (por exemplo, epidemiologia, educação em saúde, saúde ambiental); e e) Minha agência tem uma cultura que apóia os processos necessários para EBDM.

24 meses após a linha de base
Parcerias de Apoio à EBDM
Prazo: 24 meses após a linha de base

Os itens da escala Likert de autorrelato avaliam a importância percebida de parcerias entre setores para compartilhar recursos e abordar questões de saúde da população. Cada item é medido em uma escala Likert de 7 pontos, de 1 discordo totalmente a 7 concordo totalmente. Uma pontuação resumida foi criada como uma média dos itens dentro do domínio. Pontuações possíveis de 1 a 7. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

Itens: a) Nossas parcerias colaborativas têm missões que se alinham com a minha agência; b) É importante para minha agência ter parceiros que compartilham recursos (dinheiro, tempo da equipe, espaço, materiais); c) É importante para minha agência ter parceiros na área da saúde para tratar das questões de saúde da população; e d) É importante para minha agência ter parceiros em outros setores (fora da saúde) para abordar questões de saúde da população

24 meses após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conectividade entre agências
Prazo: 24 meses após a linha de base
O número médio de links por agência é a medida de conexão com outras agências que é relatada aqui. A medida é de uma pesquisa de rede social auto-relatada separada.
24 meses após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ross C Brownson, PhD, Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis, Division of Public Health Sciences, Department of Surgery and Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de julho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

21 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

21 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

7 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201705026
  • 5R01DK109913 (NIH)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Disseminação do conhecimento em saúde pública

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