- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03250273
En klinisk prövning av Entinostat i kombination med Nivolumab för patienter med tidigare behandlade inoperabelt eller metastaserande kolangiokarcinom och bukspottkörteladenokarcinom
12 maj 2025 uppdaterad av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
En klinisk fas 2-prövning av Entinostat i kombination med Nivolumab för patienter med tidigare behandlade inoperabelt eller metastaserande kolangiokarcinom och pankreatisk adenokarcinom
Den föreslagna studien är en öppen tvåarmad studie av entinostat plus nivolumab hos patienter med inoperabelt eller metastaserande kolangiokarcinom (CCA) eller pankreatiskt ductalt adenokarcinom (PDAC).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år.
- Har histologiskt eller cytologiskt bevisat kolangiokarcinom eller adenokarcinom i bukspottkörteln som är metastaserande eller icke-opererbart.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus 0 eller 1
- Förväntad livslängd på mer än 12 veckor.
- Patienter måste ha adekvat organ- och märgfunktion definierad av studiespecificerade laboratorietester.
- Kvinna i fertil ålder måste ha ett negativt graviditetstest.
- Måste ha progressiv mätbar sjukdom.
- Måste ha en tillgänglig icke-bentumör som kan biopsieras.
- Måste använda acceptabel form av preventivmedel under studien.
- Vill gärna ge vävnads- och blodprover.
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Kemoterapi, strålbehandling, undersökningsterapi eller kirurgi mindre än 3 veckor före försöksregistrering
- Tidigare behandling med epigenetisk terapi (såsom entinostat, panobinostat, vorinostat, romidepsin, 5-azacitidin eller decitabin)
- Tidigare behandling med immunterapimedel (inklusive anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4, etc.).
- Överkänslighetsreaktion mot någon monoklonal antikropp.
- Historik av någon autoimmun sjukdom: inflammatorisk tarmsjukdom, (inklusive ulcerös kolit och Crohns sjukdom), reumatoid artrit, systemisk progressiv skleros (sklerodermi), systemisk lupus erythematosus (SLE) autoimmun vaskulit (t.ex. Wegeners) centrala nervsystemet (NS) eller motorisk neuropati som anses vara av autoimmun ursprung (t.ex. Guillain-Barres syndrom, Myasthenia Gravis, multipel skleros). Patienter får anmäla sig om de har vitiligo, typ I-diabetes mellitus, kvarvarande hypotyreos på grund av autoimmuna tillstånd som endast kräver hormonersättning, psoriasis som inte kräver systemisk behandling eller tillstånd som inte förväntas återkomma i frånvaro av en extern trigger (utlösande händelse).
- Har betydande och/eller elakartad pleurautgjutning
- Har en pulsoximetri < 92 % på rumsluften.
- Känd historia eller bevis på hjärnmetastaser.
- Tillstånd, inklusive alkohol- eller drogberoende, interkurrent sjukdom eller brist på tillräcklig perifer venös tillgång, som skulle påverka patientens förmåga att följa studiebesök och procedurer.
- Är gravid eller ammar.
- Infektion med HIV eller hepatit B eller C.
- Patienter på immunsuppressiva medel.
- Kräver samtidig administrering av valproinsyra.
- Patienter med divertikulit, intraabdominal abscess eller GI-obstruktion
- Eventuella kontraindikationer för orala medel.
- En annan aktiv malignitet ≤ 3 år före registrering med undantag för icke-melanotisk hudcancer eller karcinom-in-situ av någon typ.
- Ovillig eller oförmögen att följa studieschemat av någon anledning.
- Bevis på ascites på bildbehandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm A - Cholangiocarcinom
|
Entinostat (5 mg) kommer att administreras med början med 2 inledande doser 14 och 7 dagar före den första dosen nivolumab i kombination med entinostat.
Efter inledningsdosen kommer entinostat att administreras en gång i veckan (dag 1, 8, 15 och 21 i varje behandlingscykel).
Andra namn:
Efter båda inledande doserna av entinostat kommer nivolumab (240 mg) att administreras varannan vecka (dag 1 och dag 15 i en cykel).
Andra namn:
|
|
Experimentell: ARM B - Bukspottkörtelcancer
|
Entinostat (5 mg) kommer att administreras med början med 2 inledande doser 14 och 7 dagar före den första dosen nivolumab i kombination med entinostat.
Efter inledningsdosen kommer entinostat att administreras en gång i veckan (dag 1, 8, 15 och 21 i varje behandlingscykel).
Andra namn:
Efter båda inledande doserna av entinostat kommer nivolumab (240 mg) att administreras varannan vecka (dag 1 och dag 15 i en cykel).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) med användning av svarsutvärderingskriterier för solida tumörer (RECIST 1.1)
Tidsram: 27 månader
|
Objective Response Rate (ORR) definieras som antalet patienter som uppnår ett fullständigt svar (CR) eller partiellt svar (PR) baserat på RECIST 1.1-kriterier.
CR = försvinnande av alla målskador, PR är =>30 % minskning av summan av diametrar för målskador.
Försökspersoner som avbryter behandlingen på grund av klinisk progression före tumörbedömningar efter baslinjen ansågs vara icke-svarare.
|
27 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter som upplever en behandlingsrelaterad biverkning av grad 3 eller högre (AE)
Tidsram: 29 månader
|
Vid beräkning av förekomsten av AE kommer varje AE (enligt definitionen av NCI CTCAE v4.03) endast att räknas en gång för en given patient.
|
29 månader
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 38 månader
|
OS definieras som tiden från start av studiebehandling till tidpunkt för dödsfall (OS kommer att censureras på det datum då försökspersonen senast var vid liv för försökspersoner utan dokumentation av död vid analystillfället).
Uppskattning baserad på Kaplan-Meier-kurvan.
|
38 månader
|
|
Total överlevnad (OS) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
OS definieras som andelen försökspersoner som lever vid 6 månader.
Uppskattning baserad på Kaplan-Meier-kurvan.
|
6 månader
|
|
Total överlevnad (OS) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
|
OS definieras som andelen försökspersoner som lever vid 12 månader.
Uppskattning baserad på Kaplan-Meier-kurvan.
|
12 månader
|
|
Total överlevnad (OS) vid 24 månader
Tidsram: 24 månader
|
OS definieras som andelen försökspersoner som lever vid 24 månader.
Uppskattning baserad på Kaplan-Meier-kurvan.
|
24 månader
|
|
Total överlevnad (OS) vid 36 månader
Tidsram: 36 månader
|
OS definieras som andelen försökspersoner som lever vid 36 månader.
Uppskattning baserad på Kaplan-Meier-kurvan.
|
36 månader
|
|
Duration of Response (DOR)
Tidsram: 27 månader
|
Duration of response (DOR) kommer att beräknas för försökspersoner som uppnår en bästa övergripande respons av CR eller PR.
DOR definieras som antalet månader från startdatumet för PR eller CR (beroende på vilket svar som registreras först) och därefter bekräftat till det första datumet då återkommande eller progressiv sjukdom eller död dokumenteras.
Enligt RECIST 1.1-kriterier, CR = försvinnande av alla målskador, partiell respons (PR) är =>30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, Progressiv sjukdom (PD) är >20 % ökning av summan av diametrarna för målskador.
|
27 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
PFS definieras som andelen patienter utan sjukdomsprogression (PD eller återfall från CR) eller död på grund av någon orsak vid 6 månader.
Sjukdomsprogression kommer att bedömas med RECIST (version 1.1).
Enligt RECIST 1.1-kriterier, CR = försvinnande av alla målskador, partiell respons (PR) är =>30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, progressiv sjukdom (PD) är >20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, Stabil sjukdom (SD) är
|
6 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
|
PFS definieras som andelen patienter utan sjukdomsprogression (PD eller återfall från CR) eller död på grund av någon orsak vid 12 månader.
Sjukdomsprogression kommer att bedömas med RECIST (version 1.1).
Enligt RECIST 1.1-kriterier, CR = försvinnande av alla målskador, partiell respons (PR) är =>30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, progressiv sjukdom (PD) är >20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, Stabil sjukdom (SD) är
|
12 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid 24 månader
Tidsram: 24 månader
|
PFS definieras som andelen patienter utan sjukdomsprogression (PD eller återfall från CR) eller död på grund av någon orsak vid 24 månader.
Sjukdomsprogression kommer att bedömas med RECIST (version 1.1).
Enligt RECIST 1.1-kriterier, CR = försvinnande av alla målskador, partiell respons (PR) är =>30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, progressiv sjukdom (PD) är >20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, Stabil sjukdom (SD) är
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
20 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Carcinom
- Pankreatiska neoplasmer
- Kolangiokarcinom
- Adenocarcinom
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Immune Checkpoint-hämmare
- Antineoplastiska medel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Histon deacetylashämmare
- Nivolumab
- Entinostat
Andra studie-ID-nummer
- J1798
- 5P01CA247886 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- IRB00142149 (Annan identifierare: JHMI IRB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .