Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo clínico de entinostat en combinación con nivolumab para pacientes con colangiocarcinoma irresecable o metastásico y adenocarcinoma pancreático previamente tratados

Un ensayo clínico de fase 2 de entinostat en combinación con nivolumab para pacientes con colangiocarcinoma irresecable o metastásico y adenocarcinoma pancreático previamente tratados

El estudio propuesto es un estudio abierto de dos brazos de entinostat más nivolumab en pacientes con colangiocarcinoma (CCA) no resecable o metastásico o adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años.
  2. Tiene colangiocarcinoma o adenocarcinoma de páncreas metastásico o irresecable comprobado histológica o citológicamente.
  3. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 o 1
  4. Esperanza de vida de más de 12 semanas.
  5. Los pacientes deben tener una función adecuada de los órganos y la médula definida por las pruebas de laboratorio específicas del estudio.
  6. La mujer en edad fértil debe tener una prueba de embarazo negativa.
  7. Debe tener una enfermedad mensurable progresiva.
  8. Debe tener un tumor no óseo accesible que pueda ser biopsiado.
  9. Debe usar una forma aceptable de control de la natalidad mientras esté en el estudio.
  10. Dispuesto a proporcionar tejidos y muestras de sangre.
  11. Capacidad de comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Quimioterapia, radioterapia, terapia de investigación o cirugía menos de 3 semanas antes del registro del ensayo
  2. Tratamiento previo con terapia epigenética (como entinostat, panobinostat, vorinostat, romidepsina, 5-azacitidina o decitabina)
  3. Tratamiento previo con agentes de inmunoterapia (incluyendo, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4, etc.).
  4. Reacción de hipersensibilidad a cualquier anticuerpo monoclonal.
  5. Antecedentes de cualquier enfermedad autoinmune: enfermedad inflamatoria intestinal (incluidas la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn), artritis reumatoide, esclerosis sistémica progresiva (esclerodermia), lupus eritematoso sistémico (LES), vasculitis autoinmune (p. ej., granulomatosis de Wegener), sistema nervioso central (SNC) o neuropatía motora considerada de origen autoinmune (p. ej., síndrome de Guillain-Barré, miastenia grave, esclerosis múltiple). Los pacientes pueden inscribirse si tienen vitíligo, diabetes mellitus tipo I, hipotiroidismo residual debido a una condición autoinmune que solo requiere reemplazo hormonal, psoriasis que no requiere tratamiento sistémico o condiciones que no se espera que recurran en ausencia de un desencadenante externo (evento precipitante).
  6. Tiene derrame pleural significativo y/o maligno
  7. Tiene una oximetría de pulso < 92% en aire ambiente.
  8. Historia conocida o evidencia de metástasis cerebrales.
  9. Condiciones, incluida la dependencia del alcohol o las drogas, enfermedades intercurrentes o falta de acceso venoso periférico suficiente, que afectarían la capacidad del paciente para cumplir con las visitas y los procedimientos del estudio.
  10. Está embarazada o amamantando.
  11. Infección por VIH o hepatitis B o C.
  12. Pacientes con agentes inmunosupresores.
  13. Requiere la administración concurrente de ácido valproico.
  14. Pacientes con diverticulitis, absceso intraabdominal u obstrucción GI
  15. Cualquier contraindicación a los agentes orales.
  16. Otra neoplasia maligna activa ≤ 3 años antes del registro, con la excepción de cáncer de piel no melanótico o carcinoma in situ de cualquier tipo.
  17. No quiere o no puede seguir el programa de estudio por cualquier motivo.
  18. Evidencia de ascitis en las imágenes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo A - Colangiocarcinoma
Se administrará entinostat (5 mg) comenzando con 2 dosis iniciales a los 14 y 7 días antes de la primera dosis de nivolumab en combinación con entinostat. Después de la dosis inicial, se administrará entinostat una vez a la semana (días 1, 8, 15 y 21 de cada ciclo de tratamiento).
Otros nombres:
  • SNDX-275
Después de ambas dosis iniciales de entinostat, se administrará nivolumab (240 mg) cada 2 semanas (día 1 y día 15 de un ciclo).
Otros nombres:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538
Experimental: BRAZO B - Cáncer de páncreas
Se administrará entinostat (5 mg) comenzando con 2 dosis iniciales a los 14 y 7 días antes de la primera dosis de nivolumab en combinación con entinostat. Después de la dosis inicial, se administrará entinostat una vez a la semana (días 1, 8, 15 y 21 de cada ciclo de tratamiento).
Otros nombres:
  • SNDX-275
Después de ambas dosis iniciales de entinostat, se administrará nivolumab (240 mg) cada 2 semanas (día 1 y día 15 de un ciclo).
Otros nombres:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (TRO) utilizando criterios de evaluación de respuesta para tumores sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: 27 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de pacientes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) según los criterios RECIST 1.1. CR = desaparición de todas las lesiones diana, PR es =>30% de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana. Los sujetos que interrumpieron el tratamiento debido a la progresión clínica antes de las evaluaciones tumorales posteriores al inicio se consideraron no respondedores.
27 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes que experimentaron un evento adverso (EA) relacionado con el tratamiento de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: 29 meses
Al calcular la incidencia de EA, cada EA (como se define en NCI CTCAE v4.03) se contará solo una vez para un sujeto determinado.
29 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 38 meses
La OS se define como la duración del tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta el momento de la muerte (la OS se censurará en la fecha en que se supo por última vez que el sujeto estaba vivo para los sujetos sin documentación de muerte en el momento del análisis). Estimación basada en la curva de Kaplan-Meier.
38 meses
Supervivencia general (SG) a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
OS se define como la proporción de sujetos que están vivos a los 6 meses. Estimación basada en la curva de Kaplan-Meier.
6 meses
Supervivencia general (SG) a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
OS se define como la proporción de sujetos que están vivos a los 12 meses. Estimación basada en la curva de Kaplan-Meier.
12 meses
Supervivencia general (SG) a los 24 meses
Periodo de tiempo: 24 meses
OS se define como la proporción de sujetos que están vivos a los 24 meses. Estimación basada en la curva de Kaplan-Meier.
24 meses
Supervivencia general (SG) a los 36 meses
Periodo de tiempo: 36 meses
OS se define como la proporción de sujetos que están vivos a los 36 meses. Estimación basada en la curva de Kaplan-Meier.
36 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 27 meses
La duración de la respuesta (DOR) se calculará para los sujetos que logren una mejor respuesta general de CR o PR. DOR se define como el número de meses desde la fecha de inicio de PR o CR (cualquier respuesta que se registre primero) y posteriormente confirmado hasta la primera fecha en que se documenta la enfermedad recurrente o progresiva o la muerte. Según los criterios RECIST 1.1, CR = desaparición de todas las lesiones diana, Respuesta parcial (RP) => 30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, Enfermedad progresiva (PD) es > 20 % de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
27 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS) a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
La SLP se define como la proporción de pacientes sin progresión de la enfermedad (EP o recaída de RC) o muerte por cualquier causa a los 6 meses. La progresión de la enfermedad se evaluará utilizando RECIST (versión 1.1). Según los criterios RECIST 1.1, CR = desaparición de todas las lesiones diana, la respuesta parcial (PR) es => 30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, la enfermedad progresiva (PD) es > 20 % de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana, La enfermedad estable (SD) es
6 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS) a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
La SLP se define como la proporción de pacientes sin progresión de la enfermedad (EP o recaída de RC) o muerte por cualquier causa a los 12 meses. La progresión de la enfermedad se evaluará utilizando RECIST (versión 1.1). Según los criterios RECIST 1.1, CR = desaparición de todas las lesiones diana, la respuesta parcial (PR) es => 30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, la enfermedad progresiva (PD) es > 20 % de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana, La enfermedad estable (SD) es
12 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS) a los 24 meses
Periodo de tiempo: 24 meses
La SLP se define como la proporción de pacientes sin progresión de la enfermedad (EP o recaída de RC) o muerte por cualquier causa a los 24 meses. La progresión de la enfermedad se evaluará utilizando RECIST (versión 1.1). Según los criterios RECIST 1.1, CR = desaparición de todas las lesiones diana, la respuesta parcial (PR) es => 30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, la enfermedad progresiva (PD) es > 20 % de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana, La enfermedad estable (SD) es
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cancer de pancreas

Ensayos clínicos sobre Entinostato

Suscribir