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Un essai clinique sur l'entinostat en association avec le nivolumab chez des patients atteints d'un cholangiocarcinome et d'un adénocarcinome pancréatique non résécable ou métastatique précédemment traités

Un essai clinique de phase 2 sur l'entinostat en association avec le nivolumab chez des patients atteints d'un cholangiocarcinome et d'un adénocarcinome pancréatique non résécable ou métastatique précédemment traités

L'étude proposée est une étude ouverte à deux bras sur l'entinostat plus nivolumab chez des patients atteints de cholangiocarcinome (CCA) non résécable ou métastatique ou d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge ≥18 ans.
  2. Avoir un cholangiocarcinome ou un adénocarcinome du pancréas histologiquement ou cytologiquement prouvé, métastatique ou non résécable.
  3. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1
  4. Espérance de vie supérieure à 12 semaines.
  5. Les patients doivent avoir une fonction adéquate des organes et de la moelle définie par des tests de laboratoire spécifiés par l'étude.
  6. La femme en âge de procréer doit avoir un test de grossesse négatif.
  7. Doit avoir une maladie progressive mesurable.
  8. Doit avoir une tumeur non osseuse accessible qui peut être biopsiée.
  9. Doit utiliser une forme acceptable de contraception pendant ses études.
  10. Prêt à fournir des échantillons de tissus et de sang.
  11. Capacité à comprendre et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Chimiothérapie, radiothérapie, thérapie expérimentale ou chirurgie moins de 3 semaines avant l'enregistrement de l'essai
  2. Traitement antérieur par thérapie épigénétique (comme l'entinostat, le panobinostat, le vorinostat, la romidepsine, la 5-azacitidine ou la décitabine)
  3. Traitement antérieur avec des agents d'immunothérapie (y compris anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4, etc.).
  4. Réaction d'hypersensibilité à tout anticorps monoclonal.
  5. Antécédents de toute maladie auto-immune : maladie intestinale inflammatoire (y compris la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn), polyarthrite rhumatoïde, sclérose systémique progressive (sclérodermie), lupus érythémateux disséminé (LED), vascularite auto-immune (par exemple, granulomatose de Wegener), système nerveux central (SNC) ou neuropathie motrice considérée comme d'origine auto-immune (par exemple, syndrome de Guillain-Barré, myasthénie grave, sclérose en plaques). Les patients sont autorisés à s'inscrire s'ils souffrent de vitiligo, de diabète sucré de type I, d'hypothyroïdie résiduelle due à une maladie auto-immune nécessitant uniquement un remplacement hormonal, de psoriasis ne nécessitant pas de traitement systémique ou de conditions qui ne devraient pas se reproduire en l'absence d'un déclencheur externe (événement précipitant).
  6. Avoir un épanchement pleural important et/ou malin
  7. A une oxymétrie de pouls < 92% sur l'air ambiant.
  8. Antécédents connus ou preuves de métastases cérébrales.
  9. Conditions, y compris la dépendance à l'alcool ou aux drogues, les maladies intercurrentes ou le manque d'accès veineux périphérique suffisant, qui affecteraient la capacité du patient à se conformer aux visites d'étude et aux procédures.
  10. êtes enceinte ou allaitez.
  11. Infection par le VIH ou l'hépatite B ou C.
  12. Patients sous agents immunosuppresseurs.
  13. Nécessitant l'administration concomitante d'acide valproïque.
  14. Patients atteints de diverticulite, d'abcès intra-abdominal ou d'obstruction gastro-intestinale
  15. Toute contre-indication aux agents oraux.
  16. Autre tumeur maligne active ≤ 3 ans avant l'inscription à l'exception du cancer de la peau non mélanique ou du carcinome in situ de tout type.
  17. Refus ou incapacité de suivre le calendrier des études pour quelque raison que ce soit.
  18. Preuve d'ascite à l'imagerie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras A - Cholangiocarcinome
L'entinostat (5 mg) sera administré en commençant par 2 doses initiales à 14 jours et 7 jours avant la première dose de nivolumab en association avec l'entinostat. Après la dose initiale, l'entinostat sera administré une fois par semaine (jours 1, 8, 15 et 21 de chaque cycle de traitement).
Autres noms:
  • SNDX-275
Après les deux premières doses d'entinostat, le nivolumab (240 mg) sera administré toutes les 2 semaines (jour 1 et jour 15 d'un cycle).
Autres noms:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538
Expérimental: ARM B - Cancer du pancréas
L'entinostat (5 mg) sera administré en commençant par 2 doses initiales à 14 jours et 7 jours avant la première dose de nivolumab en association avec l'entinostat. Après la dose initiale, l'entinostat sera administré une fois par semaine (jours 1, 8, 15 et 21 de chaque cycle de traitement).
Autres noms:
  • SNDX-275
Après les deux premières doses d'entinostat, le nivolumab (240 mg) sera administré toutes les 2 semaines (jour 1 et jour 15 d'un cycle).
Autres noms:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR) utilisant les critères d'évaluation de la réponse pour les tumeurs solides (RECIST 1.1)
Délai: 27 mois
Le taux de réponse objective (ORR) est défini comme le nombre de patients obtenant une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (PR) basée sur les critères RECIST 1.1. CR = disparition de toutes les lésions cibles, PR est => 30% de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles. Les sujets qui ont arrêté en raison d'une progression clinique avant les évaluations de la tumeur après l'inclusion ont été considérés comme des non-répondeurs.
27 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients présentant un événement indésirable (EI) lié au traitement de grade 3 ou supérieur
Délai: 29 mois
Lors du calcul de l'incidence des EI, chaque EI (tel que défini par NCI CTCAE v4.03) ne sera compté qu'une seule fois pour un sujet donné.
29 mois
Survie globale (OS)
Délai: 38 mois
La SG est définie comme la durée entre le début du traitement de l'étude et le moment du décès (la SG sera censurée à la date à laquelle le sujet a été connu pour la dernière fois en vie pour les sujets sans documentation de décès au moment de l'analyse). Estimation basée sur la courbe de Kaplan-Meier.
38 mois
Survie globale (SG) à 6 mois
Délai: 6 mois
La SG est définie comme la proportion de sujets vivants à 6 mois. Estimation basée sur la courbe de Kaplan-Meier.
6 mois
Survie globale (SG) à 12 mois
Délai: 12 mois
La SG est définie comme la proportion de sujets vivants à 12 mois. Estimation basée sur la courbe de Kaplan-Meier.
12 mois
Survie globale (SG) à 24 mois
Délai: 24mois
La SG est définie comme la proportion de sujets vivants à 24 mois. Estimation basée sur la courbe de Kaplan-Meier.
24mois
Survie globale (SG) à 36 mois
Délai: 36 mois
La SG est définie comme la proportion de sujets vivants à 36 mois. Estimation basée sur la courbe de Kaplan-Meier.
36 mois
Durée de la réponse (DOR)
Délai: 27 mois
La durée de réponse (DOR) sera calculée pour les sujets qui obtiennent une meilleure réponse globale de CR ou PR. La DOR est définie comme le nombre de mois à partir de la date de début de la RP ou de la RC (selon la réponse enregistrée en premier) et confirmée par la suite jusqu'à la première date à laquelle la maladie récurrente ou progressive ou le décès est documenté. Selon les critères RECIST 1.1, CR = disparition de toutes les lésions cibles, la réponse partielle (PR) est => 30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, la maladie progressive (MP) est > 20 % d'augmentation de la somme des diamètres des lésions cibles.
27 mois
Survie sans progression (PFS) à 6 mois
Délai: 6 mois
La SSP est définie comme la proportion de patients sans progression de la maladie (PD ou rechute de RC) ou sans décès quelle qu'en soit la cause à 6 mois. La progression de la maladie sera évaluée à l'aide de RECIST (version 1.1). Selon les critères RECIST 1.1, RC = disparition de toutes les lésions cibles, la réponse partielle (PR) est => 30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, la maladie progressive (MP) est > 20 % d'augmentation de la somme des diamètres des lésions cibles, La maladie stable (SD) est
6 mois
Survie sans progression (PFS) à 12 mois
Délai: 12 mois
La SSP est définie comme la proportion de patients sans progression de la maladie (PD ou rechute de RC) ou sans décès quelle qu'en soit la cause à 12 mois. La progression de la maladie sera évaluée à l'aide de RECIST (version 1.1). Selon les critères RECIST 1.1, RC = disparition de toutes les lésions cibles, la réponse partielle (PR) est => 30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, la maladie progressive (MP) est > 20 % d'augmentation de la somme des diamètres des lésions cibles, La maladie stable (SD) est
12 mois
Survie sans progression (PFS) à 24 mois
Délai: 24mois
La SSP est définie comme la proportion de patients sans progression de la maladie (PD ou rechute de RC) ou sans décès quelle qu'en soit la cause à 24 mois. La progression de la maladie sera évaluée à l'aide de RECIST (version 1.1). Selon les critères RECIST 1.1, RC = disparition de toutes les lésions cibles, la réponse partielle (PR) est => 30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, la maladie progressive (MP) est > 20 % d'augmentation de la somme des diamètres des lésions cibles, La maladie stable (SD) est
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2017

Première publication (Réel)

15 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entinostat

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