Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания энтиностата в комбинации с ниволумабом у пациентов с ранее леченной нерезектабельной или метастатической холангиокарциномой и аденокарциномой поджелудочной железы

12 мая 2025 г. обновлено: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Клинические испытания 2 фазы энтиностата в комбинации с ниволумабом у пациентов с ранее леченной нерезектабельной или метастатической холангиокарциномой и аденокарциномой поджелудочной железы

Предлагаемое исследование представляет собой открытое двухгрупповое исследование комбинации энтиностата и ниволумаба у пациентов с нерезектабельной или метастатической холангиокарциномой (CCA) или аденокарциномой протоков поджелудочной железы (PDAC).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет.
  2. Наличие гистологически или цитологически подтвержденной холангиокарциномы или аденокарциномы поджелудочной железы, являющейся метастатической или нерезектабельной.
  3. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1
  4. Ожидаемая продолжительность жизни более 12 недель.
  5. Пациенты должны иметь адекватную функцию органов и костного мозга, определяемую лабораторными тестами, указанными в исследовании.
  6. Женщина детородного возраста должна иметь отрицательный тест на беременность.
  7. Должно быть прогрессирующее измеримое заболевание.
  8. Должна быть доступная некостная опухоль, которую можно взять на биопсию.
  9. Должен использовать приемлемую форму контроля над рождаемостью во время учебы.
  10. Готовы предоставить образцы тканей и крови.
  11. Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Химиотерапия, лучевая терапия, экспериментальная терапия или хирургическое вмешательство менее чем за 3 недели до регистрации в исследовании
  2. Предшествующее лечение эпигенетической терапией (такой как энтиностат, панобиностат, вориностат, ромидепсин, 5-азацитидин или децитабин)
  3. Предшествующее лечение иммунотерапевтическими агентами (включая анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-PD-L2, анти-CTLA4 и т. д.).
  4. Реакция гиперчувствительности к любому моноклональному антителу.
  5. Любое аутоиммунное заболевание в анамнезе: воспалительное заболевание кишечника (включая язвенный колит и болезнь Крона), ревматоидный артрит, системный прогрессирующий склероз (склеродермия), системная красная волчанка (СКВ), аутоиммунный васкулит (например, гранулематоз Вегенера), поражение центральной нервной системы (ЦНС) или моторная невропатия, которая считается аутоиммунной (например, синдром Гийена-Барре, тяжелая миастения, рассеянный склероз). Пациентам разрешается зарегистрироваться, если у них есть витилиго, сахарный диабет I типа, остаточный гипотиреоз из-за аутоиммунного состояния, требующего только заместительной гормональной терапии, псориаз, не требующий системного лечения, или состояния, рецидив которых не ожидается в отсутствие внешнего триггера (провоцирующего события).
  6. Наличие значительного и/или злокачественного плеврального выпота
  7. Имеет пульсоксиметрию < 92% на комнатном воздухе.
  8. Известный анамнез или признаки метастазов в головной мозг.
  9. Состояния, в том числе алкогольная или наркотическая зависимость, интеркуррентные заболевания или отсутствие достаточного доступа к периферическим венам, которые могут повлиять на способность пациента соблюдать учебные визиты и процедуры.
  10. Беременны или кормите грудью.
  11. Заражение ВИЧ или гепатитом В или С.
  12. Пациенты, принимающие иммунодепрессанты.
  13. Требуется одновременный прием вальпроевой кислоты.
  14. Пациенты с дивертикулитом, внутрибрюшным абсцессом или желудочно-кишечной непроходимостью
  15. Любые противопоказания к пероральным средствам.
  16. Другое активное злокачественное новообразование ≤ 3 лет до регистрации, за исключением немеланотического рака кожи или карциномы in situ любого типа.
  17. Нежелание или неспособность следовать графику обучения по какой-либо причине.
  18. Признаки асцита при визуализации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A — холангиокарцинома
Энтиностат (5 мг) будет вводиться, начиная с 2 вводных доз за 14 и 7 дней до первой дозы ниволумаба в комбинации с энтиностатом. После вводной дозы энтиностат вводят один раз в неделю (1, 8, 15 и 21 дни каждого цикла лечения).
Другие имена:
  • SNDX-275
После обеих вводных доз энтиностата каждые 2 недели (1-й и 15-й день цикла) будет вводиться ниволумаб (240 мг).
Другие имена:
  • ОПДИВО, БМС-936558, MDX1106, ОНО-4538
Экспериментальный: ARM B - Рак поджелудочной железы
Энтиностат (5 мг) будет вводиться, начиная с 2 вводных доз за 14 и 7 дней до первой дозы ниволумаба в комбинации с энтиностатом. После вводной дозы энтиностат вводят один раз в неделю (1, 8, 15 и 21 дни каждого цикла лечения).
Другие имена:
  • SNDX-275
После обеих вводных доз энтиностата каждые 2 недели (1-й и 15-й день цикла) будет вводиться ниволумаб (240 мг).
Другие имена:
  • ОПДИВО, БМС-936558, MDX1106, ОНО-4538

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективного ответа (ЧОО) с использованием критериев оценки ответа для солидных опухолей (RECIST 1.1)
Временное ограничение: 27 месяцев
Частота объективного ответа (ЧОО) определяется как количество пациентов, достигших полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) на основе критериев RECIST 1.1. CR = исчезновение всех целевых поражений, PR =>30% уменьшение суммы диаметров целевых поражений. Субъекты, которые прекратили лечение из-за клинического прогрессирования до оценки опухоли после исходного уровня, считались не ответившими на лечение.
27 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с нежелательными явлениями (НЯ), связанными с лечением, 3 степени или выше
Временное ограничение: 29 месяцев
При расчете частоты НЯ каждое НЯ (согласно определению NCI CTCAE v4.03) будет учитываться только один раз для данного субъекта.
29 месяцев
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 38 месяцев
ОВ определяется как продолжительность времени от начала исследуемого лечения до момента смерти (ОВ будет подвергаться цензуре на дату, когда последний раз было известно, что субъект жив для субъектов, не имеющих документов о смерти на момент анализа). Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
38 месяцев
Общая выживаемость (ОВ) через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
ОВ определяется как доля субъектов, живущих через 6 месяцев. Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
6 месяцев
Общая выживаемость (ОВ) через 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
ОВ определяется как доля субъектов, живущих через 12 месяцев. Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
12 месяцев
Общая выживаемость (ОВ) через 24 месяца
Временное ограничение: 24 месяца
ОВ определяется как доля субъектов, живущих через 24 месяца. Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
24 месяца
Общая выживаемость (ОВ) через 36 месяцев
Временное ограничение: 36 месяцев
ОВ определяется как доля субъектов, живущих в возрасте 36 месяцев. Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
36 месяцев
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: 27 месяцев
Продолжительность ответа (DOR) будет рассчитываться для субъектов, которые достигают наилучшего общего ответа CR или PR. DOR определяется как количество месяцев от даты начала PR или CR (в зависимости от того, какой ответ будет зарегистрирован первым) и впоследствии подтверждено до первой даты документирования рецидивирующего или прогрессирующего заболевания или смерти. В соответствии с критериями RECIST 1.1, CR = исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR) => 30% уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней, прогрессирующее заболевание (PD) > 20% увеличение суммы диаметров поражений-мишеней.
27 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS) через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
ВБП определяется как доля пациентов без прогрессирования заболевания (БП или рецидива ПР) или смерти по любой причине через 6 месяцев. Прогрессирование заболевания будет оцениваться с помощью RECIST (версия 1.1). В соответствии с критериями RECIST 1.1, CR = исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR) => 30% уменьшение суммы диаметров целевых поражений, прогрессирующее заболевание (PD) > 20% увеличение суммы диаметров целевых поражений, Стабильное заболевание (SD)
6 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS) через 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
ВБП определяется как доля пациентов без прогрессирования заболевания (БП или рецидива ПР) или смерти по любой причине через 12 месяцев. Прогрессирование заболевания будет оцениваться с помощью RECIST (версия 1.1). В соответствии с критериями RECIST 1.1, CR = исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR) => 30% уменьшение суммы диаметров целевых поражений, прогрессирующее заболевание (PD) > 20% увеличение суммы диаметров целевых поражений, Стабильное заболевание (SD)
12 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS) через 24 месяца
Временное ограничение: 24 месяца
ВБП определяется как доля пациентов без прогрессирования заболевания (БП или рецидива ПР) или смерти по любой причине через 24 месяца. Прогрессирование заболевания будет оцениваться с помощью RECIST (версия 1.1). В соответствии с критериями RECIST 1.1, CR = исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR) => 30% уменьшение суммы диаметров целевых поражений, прогрессирующее заболевание (PD) > 20% увеличение суммы диаметров целевых поражений, Стабильное заболевание (SD)
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • J1798
  • 5P01CA247886 (Грант/контракт NIH США)
  • IRB00142149 (Другой идентификатор: JHMI IRB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Подписаться