Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie av Entinostat i kombinasjon med Nivolumab for pasienter med tidligere behandlet uoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom og bukspyttkjerteladenokarsinom

En fase 2 klinisk studie av Entinostat i kombinasjon med Nivolumab for pasienter med tidligere behandlet uoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom og bukspyttkjerteladenokarsinom

Den foreslåtte studien er en åpen, to-arm studie av entinostat pluss nivolumab hos pasienter med inoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom (CCA) eller pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Har histologisk eller cytologisk påvist kolangiokarsinom eller adenokarsinom i bukspyttkjertelen som er metastatisk eller ikke-opererbart.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
  4. Forventet levealder over 12 uker.
  5. Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester.
  6. Kvinne i fertil alder må ha negativ graviditetstest.
  7. Må ha progressiv målbar sykdom.
  8. Må ha en tilgjengelig ikke-bensvulst som kan biopsieres.
  9. Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
  10. Villig til å gi vev og blodprøver.
  11. Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjemoterapi, strålebehandling, undersøkelsesterapi eller kirurgi mindre enn 3 uker før prøveregistrering
  2. Tidligere behandling med epigenetisk terapi (som entinostat, panobinostat, vorinostat, romidepsin, 5-azacitidin eller decitabin)
  3. Tidligere behandling med immunterapimidler (inkludert anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4, etc.).
  4. Overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff.
  5. Anamnese med autoimmun sykdom: inflammatorisk tarmsykdom, (inkludert ulcerøs kolitt og Crohns sykdom), revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose (sklerodermi), systemisk lupus erythematosus (SLE) autoimmun vaskulitt (f.eks. Wegeners) sentralnervesystem (NS) eller motorisk nevropati som anses å være av autoimmun opprinnelse (f.eks. Guillain-Barre syndrom, myasthenia gravis, multippel sklerose). Pasienter har tillatelse til å melde seg inn hvis de har vitiligo, type I diabetes mellitus, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger (utløsende hendelse).
  6. Har betydelig og/eller ondartet pleural effusjon
  7. Har en pulsoksymetri < 92 % på romluft.
  8. Kjent historie eller bevis på hjernemetastaser.
  9. Tilstander, inkludert alkohol- eller rusavhengighet, samtidig sykdom eller mangel på tilstrekkelig perifer venøs tilgang, som vil påvirke pasientens evne til å overholde studiebesøk og prosedyrer.
  10. Er gravid eller ammer.
  11. Infeksjon med HIV eller hepatitt B eller C.
  12. Pasienter på immunsuppressive midler.
  13. Krever samtidig administrering av valproinsyre.
  14. Pasienter med divertikulitt, intraabdominal abscess eller GI-obstruksjon
  15. Enhver kontraindikasjon for orale midler.
  16. En annen aktiv malignitet ≤ 3 år før registrering med unntak av ikke-melanotisk hudkreft eller karsinom-in-situ av enhver type.
  17. Uvillig eller ute av stand til å følge studieplanen av en eller annen grunn.
  18. Bevis for ascites på bildediagnostikk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A - Cholangiocarcinoma
Entinostat (5mg) vil bli administrert med start med 2 innledende doser 14 og 7 dager før første dose nivolumab i kombinasjon med entinostat. Etter startdosen vil entinostat administreres en gang i uken (dag 1, 8, 15 og 21 i hver behandlingssyklus).
Andre navn:
  • SNDX-275
Etter begge innledende doser av entinostat vil nivolumab (240 mg) administreres annenhver uke (dag 1 og dag 15 i en syklus).
Andre navn:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538
Eksperimentell: ARM B - Bukspyttkjertelkreft
Entinostat (5mg) vil bli administrert med start med 2 innledende doser 14 og 7 dager før første dose nivolumab i kombinasjon med entinostat. Etter startdosen vil entinostat administreres en gang i uken (dag 1, 8, 15 og 21 i hver behandlingssyklus).
Andre navn:
  • SNDX-275
Etter begge innledende doser av entinostat vil nivolumab (240 mg) administreres annenhver uke (dag 1 og dag 15 i en syklus).
Andre navn:
  • OPDIVO, BMS-936558, MDX1106, ONO-4538

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) ved bruk av responsevalueringskriterier for solide svulster (RECIST 1.1)
Tidsramme: 27 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST 1.1-kriterier. CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner. Personer som avbryter behandlingen på grunn av klinisk progresjon før tumorvurderinger etter baseline ble ansett som ikke-respondere.
27 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som opplever en grad 3 eller høyere behandlingsrelatert bivirkning (AE)
Tidsramme: 29 måneder
Ved beregning av forekomsten av AE, vil hver AE (som definert av NCI CTCAE v4.03) telles kun én gang for et gitt emne.
29 måneder
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 38 måneder
OS er definert som varigheten av tid fra start av studiebehandling til tidspunkt for død (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet). Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
38 måneder
Total overlevelse (OS) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 6 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
6 måneder
Total overlevelse (OS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 12 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
12 måneder
Total overlevelse (OS) ved 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 24 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
24 måneder
Total overlevelse (OS) ved 36 måneder
Tidsramme: 36 måneder
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 36 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
36 måneder
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 27 måneder
Varighet av respons (DOR) vil bli beregnet for forsøkspersoner som oppnår en best samlet respons på CR eller PR. DOR er definert som antall måneder fra startdatoen for PR eller CR (avhengig av hvilken respons som registreres først) og deretter bekreftet til den første datoen som tilbakevendende eller progressiv sykdom eller død er dokumentert. I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, partiell respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressiv sykdom (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner.
27 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 6 måneder. Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1). I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
6 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 12 måneder. Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1). I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
12 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 24 måneder. Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1). I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Kliniske studier på Entinostat

Abonnere