- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03250273
En klinisk studie av Entinostat i kombinasjon med Nivolumab for pasienter med tidligere behandlet uoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom og bukspyttkjerteladenokarsinom
12. mai 2025 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
En fase 2 klinisk studie av Entinostat i kombinasjon med Nivolumab for pasienter med tidligere behandlet uoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom og bukspyttkjerteladenokarsinom
Den foreslåtte studien er en åpen, to-arm studie av entinostat pluss nivolumab hos pasienter med inoperabelt eller metastatisk kolangiokarsinom (CCA) eller pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Har histologisk eller cytologisk påvist kolangiokarsinom eller adenokarsinom i bukspyttkjertelen som er metastatisk eller ikke-opererbart.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
- Forventet levealder over 12 uker.
- Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester.
- Kvinne i fertil alder må ha negativ graviditetstest.
- Må ha progressiv målbar sykdom.
- Må ha en tilgjengelig ikke-bensvulst som kan biopsieres.
- Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
- Villig til å gi vev og blodprøver.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Kjemoterapi, strålebehandling, undersøkelsesterapi eller kirurgi mindre enn 3 uker før prøveregistrering
- Tidligere behandling med epigenetisk terapi (som entinostat, panobinostat, vorinostat, romidepsin, 5-azacitidin eller decitabin)
- Tidligere behandling med immunterapimidler (inkludert anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4, etc.).
- Overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff.
- Anamnese med autoimmun sykdom: inflammatorisk tarmsykdom, (inkludert ulcerøs kolitt og Crohns sykdom), revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose (sklerodermi), systemisk lupus erythematosus (SLE) autoimmun vaskulitt (f.eks. Wegeners) sentralnervesystem (NS) eller motorisk nevropati som anses å være av autoimmun opprinnelse (f.eks. Guillain-Barre syndrom, myasthenia gravis, multippel sklerose). Pasienter har tillatelse til å melde seg inn hvis de har vitiligo, type I diabetes mellitus, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger (utløsende hendelse).
- Har betydelig og/eller ondartet pleural effusjon
- Har en pulsoksymetri < 92 % på romluft.
- Kjent historie eller bevis på hjernemetastaser.
- Tilstander, inkludert alkohol- eller rusavhengighet, samtidig sykdom eller mangel på tilstrekkelig perifer venøs tilgang, som vil påvirke pasientens evne til å overholde studiebesøk og prosedyrer.
- Er gravid eller ammer.
- Infeksjon med HIV eller hepatitt B eller C.
- Pasienter på immunsuppressive midler.
- Krever samtidig administrering av valproinsyre.
- Pasienter med divertikulitt, intraabdominal abscess eller GI-obstruksjon
- Enhver kontraindikasjon for orale midler.
- En annen aktiv malignitet ≤ 3 år før registrering med unntak av ikke-melanotisk hudkreft eller karsinom-in-situ av enhver type.
- Uvillig eller ute av stand til å følge studieplanen av en eller annen grunn.
- Bevis for ascites på bildediagnostikk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm A - Cholangiocarcinoma
|
Entinostat (5mg) vil bli administrert med start med 2 innledende doser 14 og 7 dager før første dose nivolumab i kombinasjon med entinostat.
Etter startdosen vil entinostat administreres en gang i uken (dag 1, 8, 15 og 21 i hver behandlingssyklus).
Andre navn:
Etter begge innledende doser av entinostat vil nivolumab (240 mg) administreres annenhver uke (dag 1 og dag 15 i en syklus).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: ARM B - Bukspyttkjertelkreft
|
Entinostat (5mg) vil bli administrert med start med 2 innledende doser 14 og 7 dager før første dose nivolumab i kombinasjon med entinostat.
Etter startdosen vil entinostat administreres en gang i uken (dag 1, 8, 15 og 21 i hver behandlingssyklus).
Andre navn:
Etter begge innledende doser av entinostat vil nivolumab (240 mg) administreres annenhver uke (dag 1 og dag 15 i en syklus).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) ved bruk av responsevalueringskriterier for solide svulster (RECIST 1.1)
Tidsramme: 27 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST 1.1-kriterier.
CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner.
Personer som avbryter behandlingen på grunn av klinisk progresjon før tumorvurderinger etter baseline ble ansett som ikke-respondere.
|
27 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som opplever en grad 3 eller høyere behandlingsrelatert bivirkning (AE)
Tidsramme: 29 måneder
|
Ved beregning av forekomsten av AE, vil hver AE (som definert av NCI CTCAE v4.03) telles kun én gang for et gitt emne.
|
29 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 38 måneder
|
OS er definert som varigheten av tid fra start av studiebehandling til tidspunkt for død (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet).
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
38 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 6 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
6 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 12 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder
|
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 24 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
24 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 36 måneder
Tidsramme: 36 måneder
|
OS er definert som andelen forsøkspersoner som er i live ved 36 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
36 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 27 måneder
|
Varighet av respons (DOR) vil bli beregnet for forsøkspersoner som oppnår en best samlet respons på CR eller PR.
DOR er definert som antall måneder fra startdatoen for PR eller CR (avhengig av hvilken respons som registreres først) og deretter bekreftet til den første datoen som tilbakevendende eller progressiv sykdom eller død er dokumentert.
I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, partiell respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressiv sykdom (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner.
|
27 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 6 måneder.
Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1).
I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
|
6 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 12 måneder.
Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1).
I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
|
12 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder
|
PFS er definert som andelen pasienter uten sykdomsprogresjon (PD eller tilbakefall fra CR) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak ved 24 måneder.
Sykdomsprogresjon vil bli vurdert ved hjelp av RECIST (versjon 1.1).
I henhold til RECIST 1.1-kriterier, CR = forsvinning av alle mållesjoner, Partial Respons (PR) er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, Progressive Disease (PD) er >20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, Stabil sykdom (SD) er
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nilofer Azad, MD, Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2017
Primær fullføring (Faktiske)
20. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
20. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Kolangiokarsinom
- Adenokarsinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Histon deacetylase-hemmere
- Nivolumab
- Entinostat
Andre studie-ID-numre
- J1798
- 5P01CA247886 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- IRB00142149 (Annen identifikator: JHMI IRB)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierHar ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrike
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspendertPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaNederland
Kliniske studier på Entinostat
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Har ikke rekruttert ennåKjemoterapi | Blærekreft | Histondeacetylaseinhibitor | EntinostatKina
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI)FullførtMyelodysplastiske syndromer | Leukemi | Multippelt myelom og plasmacelleteoplasma | Myelodysplastiske/myeloproliferative sykdommerForente stater
-
Hetty CarrawayAktiv, ikke rekrutterendeAkutt myeloid leukemiForente stater
-
Zhejiang Cancer HospitalRekruttering
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)National Cancer Institute (NCI)Fullført
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterRekrutteringSolid svulst | CNS-svulstFrankrike, Tyskland, Australia, Østerrike, Sverige, Nederland, Sveits
-
Syndax PharmaceuticalsPfizer; Merck KGaA, Darmstadt, GermanyFullførtEgglederkreft | Epitelial eggstokkreft | Peritoneal kreftForente stater
-
Hebei Medical University Fourth HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineFullførtTykktarmskreftForente stater
-
Syndax PharmaceuticalsMerck Sharp & Dohme LLCFullførtMelanom | Ikke-småcellet lungekreft | Mismatch Reparasjonsdyktig tykktarmskreftForente stater