Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker förbättring av minneshämtning hos friska ämnen

8 januari 2025 uppdaterad av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Syftet med denna studie är att undersöka om inlärning kan påskyndas och associativ minnesprestanda förbättras hos friska försökspersoner genom att tillämpa transkraniell likströmsstimulering (tDCS) under en minnesuppgift för ansiktsnamn.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Associativt minne hänvisar till att komma ihåg sambandet mellan två objekt, såsom ett ansikte och ett namn eller ett ord på engelska och samma ord på ett annat språk. Det är inte bara viktigt för inlärning, utan det är också en av de första aspekterna av minnesprestanda som påverkas av åldrande och av Alzheimers sjukdom. I decennier har neuroforskare undersökt associativ inlärning och minne och sätt att påskynda och förbättra associativ inlärning och minne.

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv och smärtfri elektrisk stimuleringsteknik som har visat sig påskynda inlärningen och förbättra minnet i vissa studier. För att undersöka om inlärning kan accelereras och associativt minne förbättras genom att använda tDCS, kommer denna studie att jämföra prestandan i en Face Name Associate-minnesuppgift från 3 grupper. Den första gruppen kommer att få aktiv aodal tDCS under studiefasen av uppgiften Face Name Memory, medan den andra gruppen kommer att få sken-tDCS under studiefasen av uppgiften och den tredje gruppen kommer att få aktiv katodal tDCS.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18-35 år som modersmål engelska

Exklusions kriterier:

  • Historik av allvarliga huvudskador, epileptiska förolämpningar eller hjärtsjukdomar. Allvarliga psykiatriska störningar och svåra obehandlade medicinska problem. Kontraindikationer för tDCS (gravida kvinnor, implanterade enheter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: aktiv anodal tDCS
aktiv anodal tDCS med Face Name associerad Minnesuppgift
aktiv anodal tDCS med minnesuppgift
Sham Comparator: Sham tDCS
sham tDCS med Face Name associera Minnesuppgift
bluff tDCS med minnesuppgift
Experimentell: aktiv katodisk tDCS
aktiv katodal tDCS med Face Name associerad Minnesuppgift
aktiv katodisk tDCS med minnesuppgift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Associativt minne bedömt av ett Face Name Associate Memory-experiment
Tidsram: Associerat minne bedöms efter 10 minuters paus efter studiefasen
Förändringar i prestanda i minnesuppgiften Face Name Associate jämförs mellan de två grupperna (1. Real tDCS+ Face Name Associerad minnesuppgift & 2. Sham tDCS+ Face Name Associerad minnesuppgift) för att undersöka inverkan av tDCS på Associativt minne.
Associerat minne bedöms efter 10 minuters paus efter studiefasen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

6 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera