- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03312920
Undersöker förbättring av minneshämtning hos friska ämnen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Associativt minne hänvisar till att komma ihåg sambandet mellan två objekt, såsom ett ansikte och ett namn eller ett ord på engelska och samma ord på ett annat språk. Det är inte bara viktigt för inlärning, utan det är också en av de första aspekterna av minnesprestanda som påverkas av åldrande och av Alzheimers sjukdom. I decennier har neuroforskare undersökt associativ inlärning och minne och sätt att påskynda och förbättra associativ inlärning och minne.
Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv och smärtfri elektrisk stimuleringsteknik som har visat sig påskynda inlärningen och förbättra minnet i vissa studier. För att undersöka om inlärning kan accelereras och associativt minne förbättras genom att använda tDCS, kommer denna studie att jämföra prestandan i en Face Name Associate-minnesuppgift från 3 grupper. Den första gruppen kommer att få aktiv aodal tDCS under studiefasen av uppgiften Face Name Memory, medan den andra gruppen kommer att få sken-tDCS under studiefasen av uppgiften och den tredje gruppen kommer att få aktiv katodal tDCS.
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
- University of Texas at Dallas
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18-35 år som modersmål engelska
Exklusions kriterier:
- Historik av allvarliga huvudskador, epileptiska förolämpningar eller hjärtsjukdomar. Allvarliga psykiatriska störningar och svåra obehandlade medicinska problem. Kontraindikationer för tDCS (gravida kvinnor, implanterade enheter)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: aktiv anodal tDCS
aktiv anodal tDCS med Face Name associerad Minnesuppgift
|
aktiv anodal tDCS med minnesuppgift
|
|
Sham Comparator: Sham tDCS
sham tDCS med Face Name associera Minnesuppgift
|
bluff tDCS med minnesuppgift
|
|
Experimentell: aktiv katodisk tDCS
aktiv katodal tDCS med Face Name associerad Minnesuppgift
|
aktiv katodisk tDCS med minnesuppgift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Associativt minne bedömt av ett Face Name Associate Memory-experiment
Tidsram: Associerat minne bedöms efter 10 minuters paus efter studiefasen
|
Förändringar i prestanda i minnesuppgiften Face Name Associate jämförs mellan de två grupperna (1.
Real tDCS+ Face Name Associerad minnesuppgift & 2. Sham tDCS+ Face Name Associerad minnesuppgift) för att undersöka inverkan av tDCS på Associativt minne.
|
Associerat minne bedöms efter 10 minuters paus efter studiefasen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .