Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A memória-visszanyerés javításának vizsgálata egészséges alanyokban

2025. január 8. frissítette: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, felgyorsítható-e a tanulás és javítható-e az asszociatív memória teljesítménye egészséges alanyokban a koponyán keresztüli egyenáramú stimuláció (tDCS) alkalmazásával az arcnév memóriafeladat során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az asszociatív memória két elem, például egy arc és egy név vagy egy angol szó és ugyanazon szó közötti asszociáció emlékére utal egy másik nyelven. Nemcsak a tanulás szempontjából fontos, hanem a memória teljesítményének egyik első olyan aspektusa is, amelyet az öregedés és az Alzheimer-kór befolyásol. Az idegtudósok évtizedek óta vizsgálják az asszociatív tanulást és a memóriát, valamint az asszociatív tanulás és memória felgyorsításának és javításának módjait.

A transzkraniális egyenáramú stimuláció (tDCS) egy nem invazív és fájdalommentes elektromos stimulációs technika, amely egyes tanulmányokban kimutatta, hogy felgyorsítja a tanulást és javítja a memóriát. Annak megvizsgálására, hogy a tanulás felgyorsítható-e, és javítható-e az asszociatív memória a tDCS használatával, ez a tanulmány összehasonlítja az arcnév-társított memóriafeladat teljesítményét 3 csoportban. Az első csoport aktív aodális tDCS-t kap az Arcnév-memória feladat vizsgálati fázisában, míg a második csoport színlelt tDCS-t a feladat vizsgálati szakaszában, a harmadik csoport pedig aktív katódos tDCS-t.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Richardson, Texas, Egyesült Államok, 75080
        • University of Texas at Dallas

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kor: 18-35 év angol anyanyelvű

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos fejsérülések, epilepsziás sértések vagy szívbetegség a kórtörténetben. Súlyos pszichiátriai rendellenességek és súlyos kezeletlen egészségügyi problémák. Ellenjavallatok a tDCS-hez (terhes nők, beültetett eszközök)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: aktív anódos tDCS
aktív anódos tDCS arcnévvel társított memóriafeladat
aktív anódos tDCS memóriafeladattal
Sham Comparator: Sham tDCS
hamis tDCS arcnévvel társított memóriafeladat
színlelt tDCS memóriafeladattal
Kísérleti: aktív katódos tDCS
aktív katódos tDCS arcnévvel társított memóriafeladat
aktív katódos tDCS memóriafeladattal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az asszociatív memória az Arcnév Associate Memory kísérlettel értékelve
Időkeret: A társult memóriát a vizsgálati fázist követő 10 perces szünet után értékeljük
A Face Name Associate memóriafeladat teljesítményében bekövetkezett változásokat a rendszer összehasonlítja a két csoport között (1. Valódi tDCS+ arcnév Társított memóriafeladat és 2. Hamis tDCS+ arcnév Társított memóriafeladat) a tDCS asszociatív memóriára gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára.
A társult memóriát a vizsgálati fázist követő 10 perces szünet után értékeljük

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. szeptember 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel