Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование улучшения восстановления памяти у здоровых субъектов

8 января 2025 г. обновлено: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Целью этого исследования является изучение того, можно ли ускорить обучение и улучшить производительность ассоциативной памяти у здоровых субъектов, применяя транскраниальную стимуляцию постоянным током (tDCS) во время задания на запоминание имени лица.

Обзор исследования

Подробное описание

Ассоциативная память относится к запоминанию ассоциации между двумя объектами, такими как лицо и имя или слово на английском языке и то же слово на другом языке. Это не только важно для обучения, но также является одним из первых аспектов работы памяти, на которую влияет старение и болезнь Альцгеймера. На протяжении десятилетий нейробиологи исследовали ассоциативное обучение и память, а также способы ускорения и улучшения ассоциативного обучения и памяти.

Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это неинвазивная и безболезненная техника электростимуляции, которая в некоторых исследованиях продемонстрировала ускорение обучения и улучшение памяти. Чтобы выяснить, можно ли ускорить обучение и улучшить ассоциативную память с помощью tDCS, в этом исследовании будет сравниваться производительность задачи памяти Face Name Associate из 3 групп. Первая группа получит активную катодную tDCS на этапе изучения задачи «Запоминание имени лица», тогда как вторая группа получит фиктивную tDCS на этапе изучения задачи, а третья группа получит активную катодную tDCS.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-35 лет Носитель английского языка

Критерий исключения:

  • В анамнезе тяжелые травмы головы, эпилептические инсульты или болезни сердца. Тяжелые психические расстройства и тяжелые нелеченные медицинские проблемы. Противопоказания для tDCS (беременные женщины, имплантированные устройства)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: активный анодный tDCS
активная анодная tDCS с задачей памяти ассоциации имени лица
активная анодная tDCS с задачей памяти
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
фиктивная tDCS с именем лица связывает задачу памяти
имитация tDCS с задачей памяти
Экспериментальный: активный катодный tDCS
активная катодная tDCS с задачей памяти ассоциации имени лица
активная катодная tDCS с задачей памяти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ассоциативная память, оцениваемая с помощью эксперимента «Ассоциативная память имени лица»
Временное ограничение: Ассоциативная память оценивается после 10-минутного перерыва после фазы исследования.
Изменения производительности в задаче памяти Face Name Associate сравниваются между 2 группами (1. Реальная задача памяти tDCS+ Face Name Associate и 2. Sham tDCS+ Face Name Associate задача памяти) для исследования влияния tDCS на ассоциативную память.
Ассоциативная память оценивается после 10-минутного перерыва после фазы исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые взрослые

Клинические исследования активный анодный tDCS

Подписаться