Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistin palautuksen parantamisen tutkiminen terveillä koehenkilöillä

keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko oppimista nopeuttaa ja assosiatiivisen muistin suorituskykyä parantaa terveillä koehenkilöillä käyttämällä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS) kasvonimimuistitehtävän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Assosiatiivisella muistilla tarkoitetaan kahden kohteen, kuten kasvojen ja nimen tai englanninkielisen sanan ja saman toisen kielen sanan assosiaatioiden muistamista. Se ei ole tärkeä vain oppimisen kannalta, vaan se on myös yksi ensimmäisistä muistin suorituskyvyn näkökohdista, johon ikääntyminen ja Alzheimerin tauti vaikuttavat. Neurotieteilijät ovat vuosikymmenten ajan tutkineet assosiatiivista oppimista ja muistia sekä tapoja nopeuttaa ja parantaa assosiatiivista oppimista ja muistia.

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on ei-invasiivinen ja kivuton sähköinen stimulaatiotekniikka, jonka on joissakin tutkimuksissa osoitettu nopeuttavan oppimista ja parantavan muistia. Jotta voidaan selvittää, voidaanko oppimista nopeuttaa ja assosiatiivista muistia parantaa tDCS:n avulla, tässä tutkimuksessa verrataan suorituskykyä Face Name Associate -muistitehtävässä 3 ryhmästä. Ensimmäinen ryhmä saa aktiivisen aodaalisen tDCS:n Face Name Memory -tehtävän tutkimusvaiheessa, kun taas toinen ryhmä saa vale-tDCS:n tehtävän tutkimusvaiheessa ja kolmas ryhmä aktiivisen katodisen tDCS:n.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75080
        • University of Texas at Dallas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-35 vuotta äidinkielenään englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat vakavat päävammat, epileptiset loukkaukset tai sydänsairaus. Vakavat psykiatriset häiriöt ja vakavat hoitamattomat lääketieteelliset ongelmat. tDCS:n vasta-aiheet (raskaana olevat naiset, implantoidut laitteet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: aktiivinen anodaalinen tDCS
aktiivinen anodaalinen tDCS Face Name -liitännällä Muistitehtävä
Laite: aktiivinen anodaalinen tDCS
aktiivinen anodinen tDCS muistitehtävällä
Huijausvertailija: Sham tDCS
huijaus tDCS Face Name -liitännällä Muistitehtävä
Laite: huijaus tDCS
huijaus tDCS muistitehtävällä
Kokeellinen: aktiivinen katodinen tDCS
aktiivinen katodinen tDCS Face Name -liitännäismuistitehtävällä
Laite: aktiivinen katodinen tDCS
aktiivinen katodinen tDCS muistitehtävällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assosiatiivinen muisti arvioitu Face Name Associate Memory -kokeella
Aikaikkuna: Associate Memory arvioidaan 10 minuutin tauon jälkeen tutkimusvaiheen jälkeen
Muutoksia suorituskyvyssä Face Name Associate -muistitehtävässä verrataan kahden ryhmän välillä (1. Todellinen tDCS+ Face Name Liitä muistitehtävä & 2. Vale tDCS+ Face Name Liitä muistitehtävä) tutkiaksesi tDCS:n vaikutusta assosiatiiviseen muistiin.
Associate Memory arvioidaan 10 minuutin tauon jälkeen tutkimusvaiheen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas at Dallas

Tutkijat

  • Päätutkija: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset

Kliiniset tutkimukset aktiivinen anodaalinen tDCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa