Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av forbedring av minneinnhenting hos friske personer

8. januar 2025 oppdatert av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Hensikten med denne studien er å undersøke om læring kan akselereres og assosiativ minneytelse forbedres hos friske forsøkspersoner ved å bruke transkraniell direktestrømstimulering (tDCS) under en minneoppgave med ansiktsnavn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Associativ hukommelse refererer til å huske assosiasjonen mellom to elementer, for eksempel et ansikt og et navn eller et ord på engelsk og det samme ordet på et annet språk. Det er ikke bare viktig for læring, men det er også en av de første aspektene ved minneytelse som påvirkes av aldring og Alzheimers sykdom. I flere tiår har nevrovitenskapsmenn undersøkt assosiativ læring og hukommelse og måter å akselerere og forbedre assosiativ læring og hukommelse.

Transcranial Direct Current stimulation (tDCS) er en ikke-invasiv og smertefri elektrisk stimuleringsteknikk som har vist seg å akselerere læring og forbedre hukommelsen i noen studier. For å undersøke om læring kan akselereres og assosiativt minne forbedres ved å bruke tDCS, vil denne studien sammenligne ytelsen i en Face Name Associate-minneoppgave fra 3 grupper. Den første gruppen vil få aktiv aodal tDCS under studiefasen av Face Name Memory-oppgaven, mens den andre gruppen vil få sham tDCS under studiefasen av oppgaven og den tredje gruppen vil få aktiv katodisk tDCS.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-35 år Engelsk som morsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlige hodeskader, epileptiske fornærmelser eller hjertesykdom. Alvorlige psykiatriske lidelser og alvorlige ubehandlede medisinske problemer. Kontraindikasjoner for tDCS (gravide kvinner, implanterte enheter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: aktiv anodal tDCS
aktiv anodal tDCS med ansiktsnavn tilknyttet Minneoppgave
aktiv anodal tDCS med minneoppgave
Sham-komparator: Sham tDCS
sham tDCS med Face Name assosierer Minneoppgave
sham tDCS med minneoppgave
Eksperimentell: aktiv katodisk tDCS
aktiv katodisk tDCS med ansiktsnavn tilknyttet Minneoppgave
aktiv katodisk tDCS med minneoppgave

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assosiativ hukommelse vurdert av et Face Name Associate Memory-eksperiment
Tidsramme: Associate Memory vurderes etter 10 minutters pause etter studiefasen
Endringer i ytelse i minneoppgaven Face Name Associate sammenlignes mellom de 2 gruppene (1. Real tDCS+ Face Name Associate memory task & 2. Sham tDCS+ Face Name Associate memory task) for å undersøke påvirkningen av tDCS på assosiativt minne.
Associate Memory vurderes etter 10 minutters pause etter studiefasen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

6. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske voksne

Kliniske studier på aktiv anodal tDCS

Abonnere