Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der Verbesserung des Gedächtnisabrufs bei gesunden Probanden

24. Oktober 2023 aktualisiert von: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob das Lernen beschleunigt und die assoziative Gedächtnisleistung verbessert werden kann bei gesunden Probanden durch Anwendung der transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) während einer Gesichtsnamen-Gedächtnisaufgabe.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter assoziativem Gedächtnis versteht man das Erinnern an die Assoziation zwischen zwei Gegenständen, beispielsweise einem Gesicht und einem Namen oder einem Wort auf Englisch und demselben Wort in einer anderen Sprache. Es ist nicht nur wichtig für das Lernen, sondern ist auch einer der ersten Aspekte der Gedächtnisleistung, die durch das Alter und die Alzheimer-Krankheit beeinträchtigt werden. Seit Jahrzehnten erforschen Neurowissenschaftler assoziatives Lernen und Gedächtnis sowie Möglichkeiten, assoziatives Lernen und Gedächtnis zu beschleunigen und zu verbessern.

Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nicht-invasive und schmerzlose Elektrostimulationstechnik, die in einigen Studien nachweislich das Lernen beschleunigt und das Gedächtnis verbessert. Um zu untersuchen, ob das Lernen beschleunigt und das assoziative Gedächtnis durch die Verwendung von tDCS verbessert werden kann, wird in dieser Studie die Leistung in einer Gedächtnisaufgabe zum Zuordnen von Gesichtsnamen aus drei Gruppen verglichen. Die erste Gruppe erhält während der Lernphase der Aufgabe „Face Name Memory“ aktives aodales tDCS, während die zweite Gruppe während der Lernphase der Aufgabe Schein-tDCS erhält und die dritte Gruppe aktives kathodisches tDCS erhält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75080
        • University of Texas at Dallas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18–35 Jahre. Englischer Muttersprachler

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Kopfverletzungen, epileptische Anfälle oder Herzerkrankungen in der Vorgeschichte. Schwere psychiatrische Störungen und schwere unbehandelte medizinische Probleme. Kontraindikationen für tDCS (schwangere Frauen, implantierte Geräte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: aktives anodisches tDCS
aktives anodisches tDCS mit Gesichtsnamen-assoziierter Speicheraufgabe
aktives anodisches tDCS mit Speicheraufgabe
Schein-Komparator: Schein-tDCS
Schein-tDCS mit Gesichtsnamen-Assoziationsspeicheraufgabe
Schein-tDCS mit Speicheraufgabe
Experimental: aktives kathodisches tDCS
aktives kathodisches tDCS mit Gesichtsnamen-Assoziationsspeicheraufgabe
aktives kathodisches tDCS mit Speicheraufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assoziatives Gedächtnis, bewertet durch ein Face Name Associate Memory-Experiment
Zeitfenster: Das assoziierte Gedächtnis wird nach einer 10-minütigen Pause im Anschluss an die Lernphase bewertet
Leistungsänderungen bei der Gedächtnisaufgabe „Face Name Associate“ werden zwischen den beiden Gruppen (1. Echte tDCS+ Face Name Associate-Gedächtnisaufgabe & 2. Sham tDCS+ Face Name Associate-Gedächtnisaufgabe), um den Einfluss von tDCS auf das assoziative Gedächtnis zu untersuchen.
Das assoziierte Gedächtnis wird nach einer 10-minütigen Pause im Anschluss an die Lernphase bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

5. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-132

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Erwachsene

Klinische Studien zur aktives anodisches tDCS

3
Abonnieren