- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03312920
Untersuchung der Verbesserung des Gedächtnisabrufs bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter assoziativem Gedächtnis versteht man das Erinnern an die Assoziation zwischen zwei Gegenständen, beispielsweise einem Gesicht und einem Namen oder einem Wort auf Englisch und demselben Wort in einer anderen Sprache. Es ist nicht nur wichtig für das Lernen, sondern ist auch einer der ersten Aspekte der Gedächtnisleistung, die durch das Alter und die Alzheimer-Krankheit beeinträchtigt werden. Seit Jahrzehnten erforschen Neurowissenschaftler assoziatives Lernen und Gedächtnis sowie Möglichkeiten, assoziatives Lernen und Gedächtnis zu beschleunigen und zu verbessern.
Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nicht-invasive und schmerzlose Elektrostimulationstechnik, die in einigen Studien nachweislich das Lernen beschleunigt und das Gedächtnis verbessert. Um zu untersuchen, ob das Lernen beschleunigt und das assoziative Gedächtnis durch die Verwendung von tDCS verbessert werden kann, wird in dieser Studie die Leistung in einer Gedächtnisaufgabe zum Zuordnen von Gesichtsnamen aus drei Gruppen verglichen. Die erste Gruppe erhält während der Lernphase der Aufgabe „Face Name Memory“ aktives aodales tDCS, während die zweite Gruppe während der Lernphase der Aufgabe Schein-tDCS erhält und die dritte Gruppe aktives kathodisches tDCS erhält.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75080
- University of Texas at Dallas
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18–35 Jahre. Englischer Muttersprachler
Ausschlusskriterien:
- Schwere Kopfverletzungen, epileptische Anfälle oder Herzerkrankungen in der Vorgeschichte. Schwere psychiatrische Störungen und schwere unbehandelte medizinische Probleme. Kontraindikationen für tDCS (schwangere Frauen, implantierte Geräte)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: aktives anodisches tDCS
aktives anodisches tDCS mit Gesichtsnamen-assoziierter Speicheraufgabe
|
aktives anodisches tDCS mit Speicheraufgabe
|
Schein-Komparator: Schein-tDCS
Schein-tDCS mit Gesichtsnamen-Assoziationsspeicheraufgabe
|
Schein-tDCS mit Speicheraufgabe
|
Experimental: aktives kathodisches tDCS
aktives kathodisches tDCS mit Gesichtsnamen-Assoziationsspeicheraufgabe
|
aktives kathodisches tDCS mit Speicheraufgabe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Assoziatives Gedächtnis, bewertet durch ein Face Name Associate Memory-Experiment
Zeitfenster: Das assoziierte Gedächtnis wird nach einer 10-minütigen Pause im Anschluss an die Lernphase bewertet
|
Leistungsänderungen bei der Gedächtnisaufgabe „Face Name Associate“ werden zwischen den beiden Gruppen (1.
Echte tDCS+ Face Name Associate-Gedächtnisaufgabe & 2. Sham tDCS+ Face Name Associate-Gedächtnisaufgabe), um den Einfluss von tDCS auf das assoziative Gedächtnis zu untersuchen.
|
Das assoziierte Gedächtnis wird nach einer 10-minütigen Pause im Anschluss an die Lernphase bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-132
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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