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Indagare sul miglioramento del recupero della memoria in soggetti sani

8 gennaio 2025 aggiornato da: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Lo scopo di questo studio è indagare se l'apprendimento può essere accelerato e le prestazioni della memoria associativa migliorate in soggetti sani applicando la stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) durante un'attività di memoria del nome del volto.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La memoria associativa si riferisce al ricordo dell'associazione tra due elementi, come un volto e un nome o una parola in inglese e la stessa parola in un'altra lingua. Non è solo importante per l'apprendimento, ma è anche uno dei primi aspetti delle prestazioni della memoria che viene influenzato dall'invecchiamento e dalla malattia di Alzheimer. Per decenni, i neuroscienziati hanno studiato l'apprendimento e la memoria associativi e i modi per accelerare e migliorare l'apprendimento e la memoria associativi.

La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione elettrica non invasiva e indolore che ha dimostrato di accelerare l'apprendimento e migliorare la memoria in alcuni studi. Per verificare se l'apprendimento può essere accelerato e la memoria associativa migliorata utilizzando tDCS, questo studio confronterà le prestazioni in un'attività di memoria Face Name Associate da 3 gruppi. Il primo gruppo otterrà tDCS aodali attivi durante la fase di studio dell'attività Face Name Memory, mentre il secondo gruppo otterrà tDCS sham durante la fase di studio dell'attività e il terzo gruppo otterrà tDCS catodica attiva.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
        • University of Texas at Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-35 anni Madrelingua inglese

Criteri di esclusione:

  • Storia di gravi ferite alla testa, attacchi epilettici o malattie cardiache. Gravi disturbi psichiatrici e gravi problemi medici non trattati. Controindicazioni per tDCS (donne in gravidanza, dispositivi impiantati)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tDCS anodica attiva
tDCS anodica attiva con attività di memoria associata al nome del volto
Dispositivo: tDCS anodica attiva
tDCS anodica attiva con attività di memoria
Comparatore fittizio: Sham tDCS
sham tDCS con l'attività di memoria associata al nome del volto
Dispositivo: falso tDCS
tDCS sham con attività di memoria
Sperimentale: catodo attivo tDCS
tDCS catodica attiva con attività di memoria associata al nome del volto
Dispositivo: catodo attivo tDCS
cathodal attivo tDCS con attività di memoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Memoria associativa valutata da un esperimento Face Name Associate Memory
Lasso di tempo: La memoria associata viene valutata dopo una pausa di 10 minuti dopo la fase di studio
I cambiamenti nelle prestazioni nel compito di memoria Face Name Associate vengono confrontati tra i 2 gruppi (1. Real tDCS+ Face Name Associate memory task & 2. Sham tDCS+ Face Name Associate memory task) per studiare l'influenza della tDCS sulla memoria associativa.
La memoria associata viene valutata dopo una pausa di 10 minuti dopo la fase di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Investigatori

  • Investigatore principale: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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