Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forbedring af hukommelseshentning hos raske forsøgspersoner

8. januar 2025 opdateret af: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om læring kan accelereres og associativ hukommelsesydelse forbedres hos raske forsøgspersoner ved at anvende transkraniel Direct Current Stimulation (tDCS) under en Face Name-hukommelsesopgave.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Associativ hukommelse refererer til at huske sammenhængen mellem to elementer, såsom et ansigt og et navn eller et ord på engelsk og det samme ord på et andet sprog. Det er ikke kun vigtigt for læring, men det er også et af de første aspekter af hukommelsesydelse, der påvirkes af aldring og af Alzheimers sygdom. I årtier har neurovidenskabsmænd undersøgt associativ læring og hukommelse og måder at accelerere og forbedre associativ læring og hukommelse.

Transcranial Direct Current stimulation (tDCS) er en ikke-invasiv og smertefri elektrisk stimuleringsteknik, som har vist sig at accelerere indlæring og forbedre hukommelsen i nogle undersøgelser. For at undersøge om læring kan accelereres og associativ hukommelse forbedres ved at bruge tDCS, vil denne undersøgelse sammenligne ydeevnen i en Face Name Associate hukommelsesopgave fra 3 grupper. Den første gruppe vil få aktiv aodal tDCS i undersøgelsesfasen af ​​Face Name Memory opgaven, hvorimod den anden gruppe vil få sham tDCS under undersøgelsesfasen af ​​opgaven, og den tredje gruppe vil få aktiv katodisk tDCS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-35 år Engelsk som modersmål

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlige hovedskader, epileptiske fornærmelser eller hjertesygdomme. Alvorlige psykiatriske lidelser og alvorlige ubehandlede medicinske problemer. Kontraindikationer for tDCS (gravide kvinder, implanterede enheder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aktiv anodal tDCS
aktiv anodal tDCS med Face Name associeret Hukommelsesopgave
Enhed: aktiv anodal tDCS
aktiv anodal tDCS med hukommelsesopgave
Sham-komparator: Sham tDCS
sham tDCS med Face Name associeret Hukommelsesopgave
Enhed: sham tDCS
sham tDCS med hukommelsesopgave
Eksperimentel: aktiv katodisk tDCS
aktiv katodisk tDCS med Face Name associeret Hukommelsesopgave
Enhed: aktiv katodisk tDCS
aktiv katodisk tDCS med hukommelsesopgave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Associativ hukommelse vurderet ved et Face Name Associate Memory eksperiment
Tidsramme: Associeret hukommelse vurderes efter 10 minutters pause efter undersøgelsesfasen
Ændringer i ydeevne i Face Name Associate-hukommelsesopgaven sammenlignes mellem de 2 grupper (1. Real tDCS+ Face Name Associeret hukommelsesopgave & 2. Sham tDCS+ Face Name Associeret hukommelsesopgave) for at undersøge tDCS' indflydelse på associativ hukommelse.
Associeret hukommelse vurderes efter 10 minutters pause efter undersøgelsesfasen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne

Kliniske forsøg med aktiv anodal tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner