Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar verbetering van het ophalen van geheugen bij gezonde proefpersonen

8 januari 2025 bijgewerkt door: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het leren kan worden versneld en de associatieve geheugenprestaties kunnen worden verbeterd bij gezonde proefpersonen door transcraniële Direct Current Stimulation (tDCS) toe te passen tijdens een Face Name-geheugentaak.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Associatief geheugen verwijst naar het onthouden van de associatie tussen twee items, zoals een gezicht en een naam of een woord in het Engels en hetzelfde woord in een andere taal. Het is niet alleen belangrijk om te leren, maar het is ook een van de eerste aspecten van geheugenprestaties die worden beïnvloed door veroudering en de ziekte van Alzheimer. Decennia lang hebben neurowetenschappers associatief leren en geheugen onderzocht en manieren om associatief leren en geheugen te versnellen en te verbeteren.

Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is een niet-invasieve en pijnloze elektrische stimulatietechniek waarvan in sommige onderzoeken is aangetoond dat deze het leren versnelt en het geheugen verbetert. Om te onderzoeken of het leren kan worden versneld en het associatieve geheugen kan worden verbeterd door het gebruik van tDCS, zal deze studie de prestaties in een Face Name Associate-geheugentaak van 3 groepen vergelijken. De eerste groep krijgt actieve aodale tDCS tijdens de studiefase van de Face Name Memory-taak, terwijl de tweede groep schijn-tDCS krijgt tijdens de studiefase van de taak en de derde groep actieve kathodische tDCS krijgt.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18-35 jaar Moedertaalspreker Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van ernstig hoofdletsel, epileptische aanvallen of hartaandoeningen. Ernstige psychiatrische stoornissen en ernstige onbehandelde medische problemen. Contra-indicaties voor tDCS (zwangere vrouwen, implantaten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: actieve anodische tDCS
actieve anodische tDCS met Face Name associëren Geheugentaak
Apparaat: actieve anodische tDCS
actieve anodische tDCS met geheugentaak
Sham-vergelijker: Sham tDCS
sham tDCS met Face Name associëren Geheugentaak
Apparaat: nep tDCS
sham tDCS met geheugentaak
Experimenteel: actieve kathodische tDCS
actieve kathodische tDCS met Face Name geassocieerde geheugentaak
Apparaat: actieve kathodische tDCS
actieve kathodische tDCS met geheugentaak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatief geheugen beoordeeld door een Face Name Associate Memory-experiment
Tijdsspanne: Het geassocieerde geheugen wordt beoordeeld na een pauze van 10 minuten na de studiefase
Veranderingen in prestatie in de Face Name Associate-geheugentaak worden vergeleken tussen de 2 groepen (1. Real tDCS+ Face Name Associate memory task & 2. Sham tDCS+ Face Name Associate memory task) om de invloed van tDCS op associatief geheugen te onderzoeken.
Het geassocieerde geheugen wordt beoordeeld na een pauze van 10 minuten na de studiefase

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op actieve anodische tDCS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren