Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání zlepšení získávání paměti u zdravých subjektů

8. ledna 2025 aktualizováno: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Účelem této studie je prozkoumat, zda lze urychlit učení a zlepšit výkon asociativní paměti u zdravých jedinců aplikací transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) během úlohy paměti Face Name.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Asociativní paměť odkazuje na zapamatování asociace mezi dvěma položkami, jako je obličej a jméno nebo slovo v angličtině a stejné slovo v jiném jazyce. Není to důležité jen pro učení, ale je to také jeden z prvních aspektů výkonu paměti, který je ovlivněn stárnutím a Alzheimerovou chorobou. Po desetiletí neurovědci zkoumali asociativní učení a paměť a způsoby, jak urychlit a zlepšit asociativní učení a paměť.

Transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) je neinvazivní a bezbolestná elektrická stimulační technika, která v některých studiích prokázala, že urychluje učení a zlepšuje paměť. Aby se prozkoumalo, zda lze učení urychlit a asociativní paměť zlepšit pomocí tDCS, bude tato studie porovnávat výkon v úloze paměti přiřazení jména obličeje ze 3 skupin. První skupina dostane aktivní aodální tDCS během studijní fáze úkolu Face Name Memory, zatímco druhá skupina dostane falešné tDCS během studijní fáze úkolu a třetí skupina získá aktivní katodální tDCS.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75080
        • University of Texas at Dallas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-35 let rodilý mluvčí angličtiny

Kritéria vyloučení:

  • Těžká poranění hlavy, epileptické záchvaty nebo srdeční onemocnění v anamnéze. Těžké psychiatrické poruchy a vážné neléčené zdravotní problémy. Kontraindikace pro tDCS (těhotné ženy, implantované přístroje)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: aktivní anodický tDCS
aktivní anodické tDCS s funkcí Face Name přidružují paměťovou úlohu
Přístroj: aktivní anodický tDCS
aktivní anodický tDCS s paměťovou úlohou
Falešný srovnávač: Falešné tDCS
falešné tDCS s Face Name přidružují úlohu paměti
Přístroj: falešné tDCS
falešné tDCS s paměťovou úlohou
Experimentální: aktivní katodový tDCS
aktivní katodální tDCS s funkcí Face Name přidruženou k paměti
Přístroj: aktivní katodový tDCS
aktivní katodický tDCS s paměťovou úlohou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociativní paměť hodnocená experimentem Face Name Associate Memory
Časové okno: Přidružená paměť se hodnotí po 10 minutové přestávce po fázi studie
Změny ve výkonu v paměťové úloze Face Name Associate se porovnávají mezi 2 skupinami (1. Skutečná paměťová úloha přidruženého jména tDCS+ Face Name & 2. Falešná úloha přiřazení názvu tváře tDCS+) ke zkoumání vlivu tDCS na asociativní paměť.
Přidružená paměť se hodnotí po 10 minutové přestávce po fázi studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas at Dallas

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

6. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí

Klinické studie na aktivní anodický tDCS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit