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健康な被験者の記憶想起の改善を調査する

2025年1月8日 更新者：Sven Vanneste、The University of Texas at Dallas
この研究の目的は、顔の名前を記憶するタスク中に経頭蓋直流刺激（tDCS）を適用することによって、健康な被験者の学習が加速され、連想記憶のパフォーマンスが向上するかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

連想記憶とは、顔と名前、または英語の単語と別の言語の同じ単語など、2 つの項目間の関連性を記憶することを指します。 それは学習にとって重要であるだけでなく、加齢やアルツハイマー病によって影響を受ける記憶能力の最初の側面の 1 つでもあります。 何十年にもわたって、神経科学者は連想学習と記憶、および連想学習と記憶を加速および強化する方法を研究してきました。

経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、非侵襲的で痛みのない電気刺激技術であり、一部の研究で学習を促進し、記憶力を向上させることが実証されています。 tDCS を使用することで学習が加速され、連想記憶が改善できるかどうかを調査するために、この研究では 3 つのグループの顔名前連想記憶タスクのパフォーマンスを比較します。 最初のグループは顔名記憶タスクの研究段階でアクティブな aodal tDCS を取得しますが、2 番目のグループはタスクの研究段階で偽 tDCS を取得し、3 番目のグループはアクティブなカソード tDCS を取得します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75080
        • University of Texas at Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢: 18 ～ 35 歳 英語を母国語とする方

除外基準:

  • 重度の頭部外傷、てんかん性発作、または心臓病の病歴。 重度の精神障害および未治療の重度の医学的問題。 tDCSの禁忌（妊婦、埋め込み型デバイス）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アクティブアノードtDCS
アクティブ アノード tDCS と Face Name 関連メモリ タスク
デバイス：アクティブアノードtDCS
メモリタスクを備えたアクティブアノードtDCS
偽コンパレータ：偽のtDCS
顔の名前を関連付けたメモリ タスクを使用した偽の tDCS
デバイス：偽のtDCS
メモリタスクを使用した偽の tDCS
実験的：アクティブカソードtDCS
フェイスネームアソシエートメモリタスクを備えたアクティブカソードtDCS
デバイス：アクティブカソードtDCS
メモリタスクを備えたアクティブカソードtDCS

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔名連想記憶実験による連想記憶の評価
時間枠：関連記憶は、学習フェーズ後の 10 分間の休憩後に評価されます。
顔名連想記憶タスクのパフォーマンスの変化を 2 つのグループ間で比較します (1. 実際の tDCS+ 顔名連想記憶タスクと 2. 偽の tDCS+ 顔名連想記憶タスク) を使用して、連想記憶に対する tDCS の影響を調査します。
関連記憶は、学習フェーズ後の 10 分間の休憩後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Texas at Dallas

捜査官

  • 主任研究者：Sven Vanneste, PhD、The University of Texas at Dallas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月27日

一次修了 (実際)

2023年10月6日

研究の完了 (実際)

2024年9月5日

試験登録日

最初に提出

2017年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月12日

最初の投稿 (実際)

2017年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 17-132 (Aurora St Lukes Medical Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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