Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multikomponentterapi för fibromyalgi

23 oktober 2017 uppdaterad av: University Ghent

Effekten av en 12-veckors multikomponentterapi vid fibromyalgi

Terapi för fibromyalgi är ett väl diskuterat ämne i litteraturen, men inte helt evidensbaserat. Flera enkomponentsterapier verkar vara fördelaktiga. Medan multikomponent- och multidisciplinär terapi blir viktigare och avslöjar lovande resultat, siktar forskarna på att kombinera två välkända terapier i ett program för patienter med fibromyalgi.

Av klinisk erfarenhet har ett högt bortfall angetts. All data kommer att utforskas för att analysera förklarande faktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

136

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna med fibromyalgi
  • mellan 20 och 50 år
  • överenskommelse med terapiprotokoll

Exklusions kriterier:

  • hög indikation på depression mätt med Beck Depression Index

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät om fibromyalgipåverkan
Tidsram: 6 veckor
påverkan av fibromyalgi på det dagliga livet med ett frågeformulär
6 veckor
Tampa-skala för kinesiofobi
Tidsram: 6 veckor
betygsätta kinesiofobin med ett frågeformulär
6 veckor
Beck Depression Index
Tidsram: 6 veckor
grad av depression med ett frågeformulär
6 veckor
Inventering av smärthantering
Tidsram: 6 veckor
inventering av användningen av smärthanteringsstrategier med en enkät
6 veckor
Smärta vid ömma punkter
Tidsram: 6 veckor
mäta tolerabel smärta vid specificerade ömma punkter med en algometer
6 veckor
Greppstyrka
Tidsram: 6 veckor
mäter greppstyrkan för båda händerna med en dynamometer
6 veckor
Gående
Tidsram: 6 veckor
6 minuters gångtest på löpband
6 veckor
cykling
Tidsram: 6 veckor
10 minuters cykeltest på hemmatränare
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

24 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera