Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multikomponent terapi for fibromyalgi

23. oktober 2017 opdateret af: University Ghent

Effekten af ​​en 12-ugers multikomponentterapi ved fibromyalgi

Terapi for fibromyalgi er et veldiskuteret emne i litteraturen, men dog ikke grundigt evidensbaseret. Adskillige enkomponentbehandlinger ser ud til at være gavnlige. Mens multikomponent og multidisciplinær terapi får betydning og afslører lovende resultater, sigter efterforskerne efter at kombinere to velkendte terapier i et program for patienter med fibromyalgi.

Ud fra klinisk erfaring er der angivet et højt frafald. Alle data vil blive udforsket for at analysere forklarende faktorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

136

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde med fibromyalgi
  • mellem 20 og 50 år
  • aftale med behandlingsprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • høj indikation af depression målt med Beck Depression Index

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fibromyalgi-påvirkningsspørgeskema
Tidsramme: 6 uger
fibromyalgis indvirkning på dagligdagen med et spørgeskema
6 uger
Tampa-skala for kinesiofobi
Tidsramme: 6 uger
bedømme kinesiofobien med et spørgeskema
6 uger
Beck Depression Index
Tidsramme: 6 uger
grad af depression med et spørgeskema
6 uger
Smertehåndteringsopgørelse
Tidsramme: 6 uger
opgørelse over brugen af ​​smertehåndteringsstrategier med et spørgeskema
6 uger
Smerter ved ømhed
Tidsramme: 6 uger
måling af tolerable smerter ved specificerede ømme punkter med et algometer
6 uger
Gribestyrke
Tidsramme: 6 uger
måling af begge hænders grebstyrke med et dynamometer
6 uger
Gåture
Tidsramme: 6 uger
6 minutters gangtest på løbebånd
6 uger
cykling
Tidsramme: 6 uger
10 minutters cykeltest på hjemmetræner
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Samarbejdspartnere

AZ Alma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC/EH/111221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kognitiv adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner