Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fibromyalgian monikomponenttihoito

maanantai 23. lokakuuta 2017 päivittänyt: University Ghent

12 viikon monikomponenttihoidon vaikutus fibromyalgiaan

Fibromyalgian hoito on hyvin keskusteltu aihe kirjallisuudessa, mutta se ei kuitenkaan perustu täysin todisteisiin. Useat yksikomponenttiset hoidot näyttävät olevan hyödyllisiä. Samalla kun monikomponenttinen ja monitieteinen terapia kasvaa tärkeämmäksi ja paljastaa lupaavia tuloksia, tutkijat pyrkivät yhdistämään kaksi tunnettua hoitomuotoa fibromyalgiapotilaiden ohjelmaan.

Kliinisen kokemuksen perusteella on todettu korkea keskeyttämisaste. Kaikki tiedot tutkitaan selittävien tekijöiden analysoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nainen, jolla on fibromyalgia
  • 20-50 vuoden iässä
  • sopimus hoitoprotokollan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • korkea masennuksen indikaatio mitattuna Beckin masennusindeksillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
fibromyalgian vaikutus jokapäiväiseen elämään kyselylomakkeella
6 viikkoa
Tampa-asteikko kinesiofobiaan
Aikaikkuna: 6 viikkoa
arvioi kinesiofobia kyselylomakkeella
6 viikkoa
Beckin masennusindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
masennuksen astetta kyselylomakkeella
6 viikkoa
Kivun selviytymiskartoitus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
selvitys kivunhallintastrategioiden käytöstä kyselylomakkeella
6 viikkoa
Kipu herkkyyskohdissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
siedettävän kivun mittaaminen tietyissä arkapisteissä algometrillä
6 viikkoa
Puristusvoima
Aikaikkuna: 6 viikkoa
molempien käsien pitovoiman mittaaminen dynamometrillä
6 viikkoa
Kävely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 minuutin kävelytesti juoksumatolla
6 viikkoa
pyöräily
Aikaikkuna: 6 viikkoa
10 minuutin pyöräilytesti hometrainerilla
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Ghent

Yhteistyökumppanit

AZ Alma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EC/EH/111221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa