Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multicomponenttherapie voor fibromyalgie

23 oktober 2017 bijgewerkt door: University Ghent

Het effect van een 12 weken durende multicomponenttherapie bij fibromyalgie

Therapie voor fibromyalgie is een veelbesproken onderwerp in de literatuur, maar nog niet grondig evidence-based. Verschillende unicomponent-therapieën lijken gunstig te zijn. Terwijl multicomponent- en multidisciplinaire therapie aan belang wint en veelbelovende resultaten onthult, streven de onderzoekers ernaar om twee bekende therapieën te combineren in een programma voor patiënten met fibromyalgie.

Uit klinische ervaring blijkt een hoog uitvalpercentage. Alle gegevens worden onderzocht om verklarende factoren te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

136

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw met fibromyalgie
  • tussen de 20 en 50 jaar
  • overeenstemming met therapieprotocol

Uitsluitingscriteria:

  • hoge indicatie van depressie gemeten met de Beck Depression Index

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fibromyalgie Impact Vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken
impact van fibromyalgie op het dagelijks leven met een vragenlijst
6 weken
Tampa-schaal voor kinesiofobie
Tijdsspanne: 6 weken
de kinesiofobie beoordelen met een vragenlijst
6 weken
Beck depressie-index
Tijdsspanne: 6 weken
mate van depressie met een vragenlijst
6 weken
Inventarisatie pijnbestrijding
Tijdsspanne: 6 weken
inventarisatie van het gebruik van pijnverwerkingsstrategieën met een vragenlijst
6 weken
Pijn op tenderpoints
Tijdsspanne: 6 weken
het meten van aanvaardbare pijn op gespecificeerde tenderpoints met een algometer
6 weken
Grijpkracht
Tijdsspanne: 6 weken
het meten van de grijpkracht van beide handen met een dynamometer
6 weken
Lopen
Tijdsspanne: 6 weken
Looptest van 6 minuten op een loopband
6 weken
wielersport
Tijdsspanne: 6 weken
10 minuten fietstest op een hometrainer
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Medewerkers

AZ Alma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EC/EH/111221

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fibromyalgie

Klinische onderzoeken op cognitieve gedragstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren